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Organische Chemie

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Chemie

Die Organische Chemie oder Organik ist die Fachrichtung der Chemie, die sich mit allen organischen Stoffen befasst. Die Organischen Stoffe sind alle kohlenstoffbasierten Stoffe. Hierbei gibt es ein paar Ausnahmen, die der Anorganischen Chemie zugeordnet werden, welche anorganische Kohlenstoffverbindungen sind. Die Organische Chemie ist eine der wichtigsten Fachrichtungen neben den Fachrichtungen Anorganische Chemie, Analytische Chemie, Physikalische Chemie und Biochemie.

Dieser Artikel gehört zum Fach Chemie und gehört zum Themengebiet Organische Chemie.

Kohlenstoff als zentrales Element der Organischen Chemie

Die Anorganische Chemie befasst sich grundsätzlich mit allen kohlenstofffreien Elementen.Wie kommt es also dazu, dass sich eine so große Fachrichtung um ein einzelnes Element entwickelt?Der Grund hierfür ist, dass Kohlenstoff ein unglaublich flexibles Element ist. Dies lässt sich auf einige Eigenschaften des Kohlenstoffs zurückführen.

Kohlenstoff hat 4 Valenzelektronen und kann mithilfe von Hybridisierung Bindungen mit bis zu 4 unterschiedlichen Partnern eingehen. Vor allem aber, kann Kohlenstoff mit bis zu 4 weiteren Kohlenstoffatomen unpolare kovalente Bindungen ausbilden und daher beliebig komplexe, lineare und verzweigte Kohlenstoffverbindungen bilden.

Außerdem liegt Kohlenstoff im Bezug zur Elektronegativität sehr mittig auf der Skala und kann daher in alle Richtungen des Periodensystems gut kovalente Bindungen eingehen.

Kohlenstoffverbindungen können beliebig komplex werden, es ist also kein Wunder, dass es mehrere Millionen bekannte organische Verbindungen, im Vergleich zu mehreren Tausend anorganischen Verbindungen, gibt.

Die wichtigsten Themen in der Organischen Chemie

Die Organik hat für Schüler*innen einige wichtige Themen zu bieten. Damit du dich in der Chemie rund um den Kohlenstoff gut zurechtfindest, gibt es bei StudySmarter für dich folgende Artikel:

Aromaten

Gefällt dir der Geruch von Zimt? Dieser Geruch kommt von dem Zimtaldehyd, einem aromatischen Bestandteil des Zimts. Aromaten sind benannt nach ihren oftmals intensiven Gerüchen, die auch damit zusammenhängen, dass Aromaten in der Regel sehr flüchtige organische Verbindungen sind, also leicht bei Raumtemperatur in die Gasphase übergehen. Die Chemie rund um die Aromaten ist sehr vielseitig. Sie bringen aufgrund ihrer überraschenden Stabilität besondere Reaktionen, wie die elektrophile aromatische Substitution, mit sich. Alle Aromaten genügen dabei der Hückel-Regel.

Farbstoffe

Falls du dich schon einmal gefragt hast, was manche chemische Verbindungen farbig macht und wie man die Farbigkeit beeinflusst, bist du hier genau richtig. Du lernst, was Farbstoffe sind, wie man durch Photometrie die Absorption eines Farbstoffes bestimmen kann und was Lumineszenz bedeutet.Außerdem lernst du, was ein Azofarbstoff ist und wie man diesen durch eine Azokupplung herstellen kann.

Funktionelle Gruppe

Um die Eigenschaften von Kohlenwasserstoffen gezielt zu modifizieren, werden funktionelle Gruppen eingeführt. Eine funktionelle Gruppe gibt einem regulären Kohlenwasserstoff also eine Funktion.Von den Halogenalkanen über die stickstoffhaltigen funktionellen Gruppen, wie die Amine es sind, bis hin zu den sauerstoffhaltigen funktionellen Gruppen. Eine besonders wichtige sauerstoffhaltige funktionelle Gruppe ist die Carbonylgruppe, da sie für die organische Synthese eine zentrale Position einnimmt. Auf StudySmarter findest du alles, was du über die Bandbreite an funktionellen Gruppen wissen musst.

Hybridisierung

Nach dem Orbitalmodell müsste die Struktur von Kohlenstoffverbindungen etwas anders aussehen. Die 2s-Elektronen sind gepaart und somit würden nur die 2p-Elektronen an einer Bindung teilnehmen. Dadurch ließe sich aber nicht die klassisch-tetraedische Form, die immer wieder bei Kohlenstoffverbindungen gefunden wird, erklären. In dem Artikel Hybridisierung lernst du, wie sich die Struktur von Kohlenstoffverbindungen erklären lässt.

Kohlenwasserstoffe

Die Kohlenwasserstoffe sind chemische Verbindungen, die, wie der Name schon sagt, ausschließlich aus Kohlen- und Wasserstoff bestehen. Lerne mehr über die IUPAC-Nomenklatur von organischen Stoffen und erfahre, was eine homologe Reihe ist.Kohlenwasserstoffe bilden in der Regel die Grundlage für komplexere Moleküle, weshalb es hilfreich ist, mit der Nomenklatur und dem Aufbau vertraut zu sein.

Mesomerie

Oft lassen sich in der organischen Chemie die Strukturen auf dem Papier nicht so zeichnen, wie sie in der Realität sind. Als Lösung werden Grenzfälle gezeichnet, die im Prinzip zwei Seiten von derselben Münze oder demselben Molekül darstellen. Diese Grenzstrukturen nennt man oft Resonanzstrukturen oder mesomere Grenzstrukturen, ganz analog zu dem Phänomen generell, das Resonanz oder Mesomerie genannt wird.

Organische Reaktion

Mit den organischen Verbindungen lassen sich haufenweise interessante Reaktionen im Kolben bewerkstelligen. Von der nucleophilen Substitution über die Elektrophile Addition bis hin zur Radikalischen Substitution lernst du auf StudySmarter jede organische Reaktion, die du im Unterricht brauchen wirst.Falls dir das nicht reicht, findest du auch noch etwas über die Eliminierung und die Oxidation organischer Moleküle.

Polymer

Kunststoffe dominieren in unserer modernen Welt den Alltag. Wenn du dich schon immer gefragt hast, was ein Polymer ist, wie es aufgebaut ist und wie man Polymere herstellen kann, bist du hier genau richtig.Du lernst alles über die Zuordnung eines Kunststoffs als Thermoplast, Duroplast und Elastomer, sowie der Reaktion von einzelnen Monomeren zu dem gewünschten Polymer, sei es über Polymerisation, Polyaddition oder Polykondensation. Davon abgesehen lernst du einiges über interessante Stoffe, die du aus dem Alltag kennst, wie zum Beispiel dem Polyethylenterephthalat (kurz PET) oder Polyurethan, das oft für Schaumstoffe verwendet wird.

Schreibweisen in der organischen Chemie

Hast du jemals ratlos vor einem Blatt Papier mit ein paar Zick-Zack-Linien ohne jegliche Beschriftung gesessen? Dann ist das hier genau der richtige Artikel für dich!Die Schreibweisen in der organischen Chemie weichen oftmals von den regulären Schreibweisen für Moleküle ab. Im Gegensatz zur anorganischen Chemie bringt es hier nichts, die Verhältnisformel einer Verbindung anzugeben, da in der organischen Chemie besonders die Struktur eines Moleküls zählt und es mehrere Strukturen mit demselben Verhältnis gibt.Das ganze Molekül mit allen Atomen und Bindungen auszuschreiben, dauert ebenfalls ewig und macht das Lesen komplizierter. Daher wird zu Abkürzungen und der Skelettschreibweise gegriffen. Mehr darüber lernst du in dem entsprechenden Artikel.

Organische Chemie – Das Wichtigste auf einen Blick

  • Die Organische Chemie befasst sich mit allen kohlenstoffbasierten Verbindungen, hierbei gibt es ein paar Ausnahmen von kohlenstoffhaltigen Verbindungen, die zur Anorganischen Chemie gehören.
  • Kohlenstoff hat eine wichtige Sonderstellung im Periodensystem und ist daher besonders vielseitig.
  • Die wichtigsten Grundlagen der organischen Chemie sind folgende:
    • Aromaten erkennen und aromatische Reaktionen planen
    • Farbstoffe erkennen und Farbigkeit erklären
    • Eine funktionelle Gruppe erkennen und unterscheiden
    • Das Konzept der Hybridisierung verstehen
    • Kohlenwasserstoffe voneinander unterscheiden
    • Mesomerie verstehen und anwenden können
    • Organische Reaktionen sicher anwenden können
    • Polymere unterscheiden und die Synthese planen
    • Umgang mit den Schreibweisen in der organischen Chemie erlernen

Häufig gestellte Fragen zum Thema Organische Chemie

Organische Stoffe sind alle kohlenstoffbasierten Stoffe mit Ausnahme der anorganischen Kohlenstoffverbindungen. Die Ausnahmen für kohlenstoffhaltige anorganische Verbindung bilden unter anderem die wasserstofffreien Verbindungen des Kohlenstoffs mit den Chalkogenen (6. Hauptgruppe), die Kohlensäure und ihre Salze, die Carbide, die ionischen Cyanide, Cyanate und Thiocyanate, sowie die Blausäure, die genau genommen einen Grenzfall zwischen der anorganischen Chemie und organischen Chemie bildet. Ebenso gibt es Silikone oder metallorganische Verbindungen, die eine Überschneidung zwischen anorganischen und organischen Stoffen bilden.

Es gibt Millionen unterschiedliche organische Stoffe mit einer riesigen Bandbreite, da alle kohlenstoffbasierten Stoffe, mit Ausnahme der anorganischen Kohlenstoffverbindungen organisch sind.
Es gibt eine Reihe von Naturstoffen, wie Proteinen, Kohlenhydraten oder Lipiden, die prinzipiell organische Stoffe sind, aber auch synthetische Stoffe, wie die meisten Kunststoffe, Medikamente oder Aromastoffe sind organische Stoffe. 

Die Organische Chemie oder Organik ist die Fachrichtung der Chemie, die sich mit allen organischen Stoffen, ihrer Struktur, ihren Eigenschaften und ihrer Umwandlung befasst. Die Organischen Stoffe sind alle kohlenstoffbasierten Stoffe. Hierbei gibt es ein paar Ausnahmen, die der Anorganischen Chemie zugeordnet werden, also anorganische Kohlenstoffverbindungen sind. Die Ausnahmen für kohlenstoffhaltige anorganische Verbindung bilden unter anderem die wasserstofffreien Verbindungen des Kohlenstoffs mit den Chalkogenen (6. Hauptgruppe), die Kohlensäure und ihre Salze, die Carbide, die ionischen Cyanide, Cyanate und Thiocyanate, sowie die Blausäure, die genau genommen einen Grenzfall zwischen der anorganischen Chemie und organischen Chemie bildet. Ebenso gibt es Silikone oder metallorganische Verbindungen, die eine Überschneidung zwischen anorganischen und organischen Stoffen bilden.

Eine organische Verbindung ist prinzipiell jedes kohlenstoffbasierte Molekül, dass nicht der Anorganischen Chemie zugewiesen werden kann. Die Ausnahmen für kohlenstoffhaltige anorganische Verbindung bilden unter anderem die wasserstofffreien Verbindungen des Kohlenstoffs mit den Chalkogenen (6. Hauptgruppe), die Kohlensäure und ihre Salze, die Carbide, die ionischen Cyanide, Cyanate und Thiocyanate, sowie die Blausäure, die genau genommen einen Grenzfall zwischen der anorganischen Chemie und organischen Chemie bildet. Ebenso gibt es Silikone oder metallorganische Verbindungen, die eine Überschneidung zwischen anorganischen und organischen Stoffen bilden. 

Finales Organische Chemie Quiz

Frage

Was sind Alkane?

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Antwort


Die Alkane sind die Stoffgruppe der gesättigten, acyclischen, aliphatischen Kohlenwasserstoffe. Sie bestehen aus den Elementen Kohlenstoff und Wasserstoff und besitzen nur Einfachbindungen.


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Frage

Was ist die Homologe Reihe der Alkane?

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Antwort


Die unverzweigten Verbindungen der Alkane, auch n-Alkane genannt, von Methan bis n-Dodecan.


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Frage

Welche sind die zwölf Alkane der homologen Reihe?

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Antwort


  1. Methan
  2. Ethan
  3. Propan
  4. n-Butan
  5. n-Pentan
  6. n-Hexan
  7. n-Heptan
  8. n-Octan
  9. n-Nonan
  10. n-Decan
  11. n-Undecan
  12. n-Dodecan


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Frage

Was zeichnet verzweigte Verbindungen der Alkane aus?

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Antwort


Die verzweigten Verbindungen der Alkane nennt man Isoalkane oder i-Alkane. Umso mehr Kohlenstoffatome vorhanden sind, desto mehr Wahrscheinlichkeiten für unterschiedliche Verknüpfungen der Kohlenstoffketten gibt es.


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Frage

Ab welchem Alkan gibt es Kohlenwasserstoffe mit unterschiedlichem Aufbau aber gleicher Summenformel?

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Antwort


Ab Propan gibt es unterschiedliche Konstitutionen mit gleicher Summenformel. Man nennt sie Isomere.


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Frage

Welche Regeln gibt es für die Benennung der Alkane?

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Antwort


  1. Der Stammname ist die längste durchgehende Kohlenstoffkette 
  2. Die Seitenketten (Alkylgruppen) werden in alphabetischer Reihenfolge vor den Stammnamen geschrieben 
  3. Vor den Alkylgruppen stehen die Positionen an denen sie an den Kohlenstoffatomen hängen
  4. Bei Alkylgruppen mit gleichem Namen werden Zahlworte (di-, tri-, etc.) vorangestellt.


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Frage

Warum wird die Endung -yl bei den Alkylgruppen angehängt?

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Antwort


Die Endung -yl erhalten die Alkylgruppen da ihnen ein Wasserstoffatom entzogen wird und damit ein Radikal, das sogenannte Alkylradikal entsteht.


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Frage

Warum haben Alkane eine relativ geringe Reaktivität?

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Antwort


Dies kommt dadurch zustande, dass die C-H- und C-C-Bindungen der Alkane sehr stabil sind und nicht leicht zu zerbrechen sind.


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Frage

Mit welchen Elementen reagieren Alkane besonders häufig?

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Antwort


Die Redoxreaktion der Alkane geschieht besonders häufig mit Sauerstoff oder Halogenen.


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Frage

Was bedeutet schwarzer Rauch bei der Verbrennung von Benzin?

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Antwort


Es handelt sich um eine unvollständige Verbrennung, bei der nicht genügend Sauerstoff vorhanden ist und Nebenprodukte wie Ruß entstehen.


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Frage

Welche Nebenprodukte können bei einer unvollständigen Verbrennung der Alkane entstehen?

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Antwort


Es entstehen Nebenprodukte wie Alkene, Kohlenstoff und Kohlenstoffmonoxid.


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Frage

Was passiert bei Halogenisierungsreaktionen der Alkane?

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Antwort


Es werden die Wasserstoffatome vollständig oder auch nur teilweise durch Halogenatome, zum Beispiel Fluor, Chlor oder Brom ersetzt. Diesen Vorgang nennt man aus diesem Grund auch Substitutionsreaktion.


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Frage

Wo lassen sich Alkane finden?

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Antwort


Alkane sind in Spuren im Sonnensystem zu finden, besonders jedoch in Erdgas und Erdöl. Auch Lebewesen produzieren Alkane, wie Bakterien und Archaeen.


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Frage

Was sind Aldehyde?

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Antwort


Aldehyde sind chemische Verbindungen mit der funktionellen Gruppe -CHO. 


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Frage

Wie lautet die homologe Reihe der Alkane?

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Antwort


  • Methanal
  • Ethanal
  • Propanal
  • Butanal
  • Pentanal
  • Hexanal
  • Heptanal
  • Octanal
  • Nonanal
  • Decanal
  • Dodecanal
  • Tetradecanal


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Frage

Was ist die gängigste Untergruppe der Aldehyde?

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Antwort


Die häufigste und wichtigste Gruppe der Aldehyde sind die Alkanale.


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Frage

Welche Auswirkungen hat die Doppelbindung zwischen Kohlenstoff und Sauerstoff in der Aldehydgruppe?

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Antwort


Durch die polare Doppelbindung entstehen Dipol-Dipol-Kräfte. Dies führt dazu, dass der Siedepunkt der Aldehyde größter ist als der der Alkane und kleiner als der der Alkohole.


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Frage

Wie leicht entzündlich sind Aldehyde?

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Antwort


Aufgrund der Van-der-Waals-Kräfte steigt der Siedepunkt der Aldehyde mit steigender Kettenlänge. Aldehyde mit kurzer Kette sind relativ leicht entzündlich.


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Frage

Wie wasserlöslich sind Aldehyde?

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Antwort


Aldehyde mit einer kurzen Kettenlänge sind sehr gut wasserlöslich, Aldehyde mit langer Kette sind nicht wasserlöslich.


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Frage

Wo kommen Aldehyde in der Natur besonders häufig vor?

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Antwort


Aldehyde kommen häufig als Aromastoffe in Lebensmitteln vor, beispielsweise Zimt, Mandeln, Äpfel, Birnen und Gurken.


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Frage

Wofür werden Aldehyde verwendet?

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Antwort


Besonders Formaldehyd wird in großen Mengen als Desinfektionsmittel und Konservierungsmittel eingesetzt. Zudem findet man Aldehyde in 

  • Kunststoffen
  • Lösungsmitteln
  • Farbstoffen
  • Gerbstoffen
  • Parfums
  • etc.


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Frage

Wie können Aldehyde nachgewiesen werden?

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Antwort


Aldehyde können durch Oxidation nachgewiesen werden, indem Metallionen als Oxidationsmittel eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind die Tollensprobe oder die Fehling Probe.


Frage anzeigen

Frage

Wie werden Aldehyde hergestellt?

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Antwort


Aldehyde entstehen durch eine Oxidation von primären Alkoholen in nichtwässrigem Medium. Um Aldehyde herzustellen wird in der Regel die Oxo-Synthese eingesetzt. Dabei reagiert ein Alken mit Hilfe eines Katalysators mit einem Gemisch aus Kohlenmonoxid und Wasserstoff.


Frage anzeigen

Frage

Was geschieht bei der Reaktion von Aldehyden mit Alkohol?

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Antwort


Wenn Alkohol mit Aldehyd reagiert, führt dies zu einer Halbacetalbildung. Wenn danach noch immer Alkohol vorhanden ist, entsteht durch eine weitere Reaktion Acetal und Wasser.


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Frage

Was geschieht bei der Aldolreaktion?

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Antwort


Bei der Aldolreaktion reagieren Aldehyde untereinander. Es werden in diesem Fall das CH-acide Wasserstoffatom in der α-Position durch Basen abgespalten. Dabei entsteht zuerst das Enolation. Durch anschließende Addition eines weiteren Aldehyds kann schließlich das Aldol entstehen.


Frage anzeigen

Frage

Was ist die Carboxylgruppe?

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Antwort


Die Carboxylgruppe bezeichnet die funktionelle Gruppe -COOH der Carbonsäuren.


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Frage

Woraus besteht die Carboxylgruppe?

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Antwort


Die Carboxylgruppe (-COOH) besteht aus einem Kohlenstoffatom (C), von dem eine Einfach- und eine Doppelbindung zu zwei Sauerstoffatomen (O) ausgeht und einem Wasserstoffatom (H). 


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Frage

Wodurch kommt der Name Carboxylgruppe zustande?

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Antwort


Der Name der Carboxylgruppe setzt sich aus den vorhandenen Elementen der Carbonylgruppe (CO) und der Hydroxygruppe (HO) zusammen.


Frage anzeigen

Frage

Was ist die Carbonylgruppe?

Antwort anzeigen

Antwort

Die Carbonylgruppe (CO) bezeichnet eine Gruppe mit einem Kohlenstoffatom und einem Sauerstoffatom mit Doppelbindung.


Frage anzeigen

Frage

Was ist die Hydroxygruppe?

Antwort anzeigen

Antwort


Die Hydroxygruppe (HO) bezeichnet eine Verbindung von Sauerstoff mit Wasserstoff.


Frage anzeigen

Frage

In welchem Zusammenhang steht die Carboxylgruppe zu den Carbonsäuren?

Antwort anzeigen

Antwort


Die Carboxylgruppe ist die funktionelle Gruppe der Carbonsäure. Dies bedeutet, dass Carbonsäuren aus einer oder mehreren Carboxylgruppen bestehen.


Frage anzeigen

Frage

Welche Säuren gehören zu den Carbonsäuren?

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Antwort


Zu den Carbonsäuren gehören unter anderem 

  • Methansäure (Ameisensäure)
  • Ethansäure (Essigsäure) 
  • Butansäure (Buttersäure) 
  • etc.


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Frage

Welche Eigenschaften besitzt die Carboxylgruppe?

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Antwort


Die Carboxylgruppe besitzt 

  • einen elektronenziehenden induktiven Effekt
  • aufgrund des mesomeren Effekts einen Säurecharakter 
  • einen hybridisierten Kohlenstoff


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Frage

Was ergibt sich durch die Hybridisierung des Kohlenstoffs in der Carboxylgruppe?

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Antwort


Durch diese Hybridisierung sollte sich ein Bindungswinkel des Moleküls um 120° ergeben. Durch die viel Platz einnehmenden zwei freien Elektronenpaare des gebundenen Sauerstoffs, entspricht der Winkel jedoch nicht genau 120°.


Frage anzeigen

Frage

Was ist der induktive Effekt?

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Antwort


Im Molekül kann es durch die Elektronegativität zu Ladungsverschiebungen kommen. Dies wird in der organischen Chemie als induktiver Effekt oder I-Effekt bezeichnet. 


Frage anzeigen

Frage

Was ergibt sich für die Carboxylgruppe durch den induktiven Effekt?


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Antwort

Aus diesem Effekt ergibt sich für die Carboxylgruppe, dass elektrophile Teilchen aufgrund der hohen negativen Ladung einen guten Zugang zu den Sauerstoffatomen haben, während nucleophile Teilchen sich gut an das Kohlenstoffatom binden können.


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Frage

Was ergibt sich für die Carboxylgruppe durch den mesomeren Effekt?

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Antwort


Der mesomere Effekt ist verantwortlich für die leichte Protonenabgabe der Carboxylgruppe. Daher ist der mesomere Effekt auch für die Säureeigenschaften der polarisierten Carboxylgruppe sehr wichtig.


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Frage

Wie wird die polarisierte Carboxylgruppe noch genannt?

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Antwort


Die polarisierte Carboxylgruppe kann auch als Carboxylatgruppe oder Carboxylat bezeichnet werden.


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Frage

Was ist eine funktionelle Gruppe?

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Antwort


Unter einer funktionellen Gruppe versteht man die Verbindungen, die die Stoffeigenschaften und das Reaktionsverhalten ihrer Atomgruppen beeinflussen. 


Frage anzeigen

Frage

Welche Eigenschaften der Moleküle beeinflusst die funktionelle Gruppe?

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Antwort


  • Schmelz- und Siedepunkt 
  • Löslichkeit 
  • Flüchtigkeit 
  • Reaktionsfähigkeit 
  • Reaktionsmöglichkeit


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Frage

Zwischen welchen zwei Arten der funktionellen Gruppe wird unterschieden?

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Antwort


  • Funktionelle Gruppen mit Heteroatomen
  • Funktionelle Gruppe ohne Heteroatome


Frage anzeigen

Frage

Was sind die funktionellen Gruppen mit Heteroatomen?

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Antwort


Die funktionelle Gruppe mit Heteroatomen bezieht sich häufig auf die Elemente Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel, Phosphor oder Halogene.


Frage anzeigen

Frage

Was sind die funktionellen Gruppen ohne Heteroatome?

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Antwort


Die funktionellen Gruppen ohne Heteroatome sind häufig C=C-Doppelbindungen, zum Beispiel Alkene, Dreifachbindungen, wie etwa die Alkine oder Aromaten.


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Frage

Wie lassen sich die Eigenschaften der Gruppen verändern?

Antwort anzeigen

Antwort


Durch chemische Reaktionen kann eine funktionelle Gruppe in eine andere funktionelle Gruppe umgewandelt werden. Durch eine Reduktion einer Carboxylgruppe lässt sich beispielsweise eine Hydroxylgruppe erreichen.


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Frage

Zu welcher funktionellen Gruppe gehören die Alkohole?

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Antwort

Die Alkohole gehören zur Hydroxygruppe und damit zur funktionellen Gruppe mit Heteroatomen.


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Frage

Wie erhält die funktionelle Gruppe der Alkohole ihren Namen?

Antwort anzeigen

Antwort


Ein Alkohol erhält seinen Namen aus dem Grundgerüst des entsprechenden Alkans und der Endung -ol. 

  • z. B. Butanol


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Frage

Welche Eigenschaften hat die Hydroxygruppe?

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Antwort


Der Aggregatszustand ist flüssig und die Alkohole sind wasserlöslich.


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Frage

Zu welcher funktionellen Gruppe gehören die Carbonsäuren?

Antwort anzeigen

Antwort


Die Carbonsäure gehört zur funktionellen Gruppe der Carboxylgruppe.


Frage anzeigen

Frage

Wie erhält die funktionelle Gruppe der Carbonsäuren ihren Namen?

Antwort anzeigen

Antwort

Benannt werden die Carbonsäuren durch das Grundgerüst mit der Endung -säure. 

  • z. B Methansäure (Ameisensäure)


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Frage

Zu welcher funktionellen Gruppe gehören die Aldehyde?

Antwort anzeigen

Antwort


Die funktionelle Gruppe der Aldehyde ist die Carbonylgruppe.


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