Organische Chemie Prüfungsvorbereitung at Universität Hohenheim | Flashcards & Summaries

Select your language

Suggested languages for you:
Log In Start studying!

Lernmaterialien für Organische Chemie Prüfungsvorbereitung an der Universität Hohenheim

Greife auf kostenlose Karteikarten, Zusammenfassungen, Übungsaufgaben und Altklausuren für deinen Organische Chemie Prüfungsvorbereitung Kurs an der Universität Hohenheim zu.

TESTE DEIN WISSEN
Welche Eigenschaften von Kohlenstoffverbindungen wirken sich auf den Siedepunkt aus?
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

Erhöht sich bei...

  ... steigender Kettenlänge (vdW-Kräfte)
  ... steigender H-Brücken Anzahl

Erniedrigt sich bei...
  ... steigender Verzweigung (vdW-Kräfte)
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Was beideutet E und Z beider Nomenklatur?
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
trans/cis: zwei gleiche Substituenten an einer C-DB sind auf der gleichen (cis) oder gegenüberliegenden (trans) Seite

E/Z: Es gibt 4 verschiedene Substituenten, die nach Priorität aufgeteilt werden. Die beiden mit der höchsten Priotität sind entweder auf der gleichen (Z) oder gegenüberliegenden (E) Seite
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Für welche Herstellung wird die Radikalische Substitution verwendet
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
Herstellung von Halogenalkanen
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Welche Regel muss man sich bei der Radikalischen Substitution mit Aromaten merken?
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
SSS-Regel: Seitenkette, Sonne, Siedehitze

-> Die radikalische Substitution findet an der Seitenkette von Aromaten statt unter der Einwirkung von Strahlung oder Hitze
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Was ist die Elimierungsreaktion?
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

Eliminerung von Wasser aus Alkoholen zur Herstellung von Alkenen


Eliminerung von Halogensäuren aus Halogenalkanen zur Herstellung von Alkenen/Alkinen
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Erläutere was die Katalytische Hydrierung ist
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
Das Aufheben von Doppel-/Dreifachbindungen mit Wasserstoff 
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Was muss bei der Addition von Wasserstoffhalogeniden an Doppelbdg beachtet werden 
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
-> Halogene können an C=C Doppelbindungen addiert werden

-> Das H-Atom wird dabei an das wasserstoffreichere C-Atom gebunden, das Halogen an das wasserstoffärmere
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Was ist die Bayer-Probe?
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
Oxidations-Reaktion mit KMnO4 zum Nachweis von Alkenen (und Alkinen)
-> Alkene werden zu cis-Diolen und als Nebenprodukt entsteht MnO2
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Wie wird die Struktur des Cycohexans am energetisch günstigstens?
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
Wenn möglichst viele Substituenten in equatorialer Stellung liegen
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Wie nennt man die zwei bekanntesten Konformationsisomere-Formen des Cyclohexans? Welche ist stabiler?
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
Die Sessel- und die Wannenform
Die Sesselform ist stabiler
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Nenne die Eingeschaften von Aromatischen, Nicht aromatischen und Antiaromatischen Verbindungen
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
Aromatisch:
- Hückel-Regel muss erfüllt sein (4*n-2 = 𝞹-Elektronenanzahl (Elektronen die an der Doppelbindung beteiligt sind)
- Können monozyklisch und polycyclisch sein (Naphthalin)
- Heterozyklen (Stickstoff, Sauerstoff) können auch aromatisch sein (z.B. Pyridin)

Nicht Aromatisch:
- Nicht planar und keine konj Doppelbindungen (Hückel-Regel nicht erfüllt)

Antiaromatisch:
- Planare, cyclische Kohlenwasserstoffe mit konj. Doppelbindungen ABER mit 4*n 𝞹-Elektronen

Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Nenne den Stammnamen zu den C-Atom Anzahlen von 1 bis 12
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN

Methan

Ethan
Propan
Butan
Pentan
Hexan
Heptan
Octan
Nonan
Decan
Undecan
Dodecan
Lösung ausblenden
  • 172141 Karteikarten
  • 1846 Studierende
  • 29 Lernmaterialien

Beispielhafte Karteikarten für deinen Organische Chemie Prüfungsvorbereitung Kurs an der Universität Hohenheim - von Kommilitonen auf StudySmarter erstellt!

Q:
Welche Eigenschaften von Kohlenstoffverbindungen wirken sich auf den Siedepunkt aus?
A:

Erhöht sich bei...

  ... steigender Kettenlänge (vdW-Kräfte)
  ... steigender H-Brücken Anzahl

Erniedrigt sich bei...
  ... steigender Verzweigung (vdW-Kräfte)
Q:
Was beideutet E und Z beider Nomenklatur?
A:
trans/cis: zwei gleiche Substituenten an einer C-DB sind auf der gleichen (cis) oder gegenüberliegenden (trans) Seite

E/Z: Es gibt 4 verschiedene Substituenten, die nach Priorität aufgeteilt werden. Die beiden mit der höchsten Priotität sind entweder auf der gleichen (Z) oder gegenüberliegenden (E) Seite
Q:
Für welche Herstellung wird die Radikalische Substitution verwendet
A:
Herstellung von Halogenalkanen
Q:
Welche Regel muss man sich bei der Radikalischen Substitution mit Aromaten merken?
A:
SSS-Regel: Seitenkette, Sonne, Siedehitze

-> Die radikalische Substitution findet an der Seitenkette von Aromaten statt unter der Einwirkung von Strahlung oder Hitze
Q:
Was ist die Elimierungsreaktion?
A:

Eliminerung von Wasser aus Alkoholen zur Herstellung von Alkenen


Eliminerung von Halogensäuren aus Halogenalkanen zur Herstellung von Alkenen/Alkinen
Mehr Karteikarten anzeigen
Q:
Erläutere was die Katalytische Hydrierung ist
A:
Das Aufheben von Doppel-/Dreifachbindungen mit Wasserstoff 
Q:
Was muss bei der Addition von Wasserstoffhalogeniden an Doppelbdg beachtet werden 
A:
-> Halogene können an C=C Doppelbindungen addiert werden

-> Das H-Atom wird dabei an das wasserstoffreichere C-Atom gebunden, das Halogen an das wasserstoffärmere
Q:
Was ist die Bayer-Probe?
A:
Oxidations-Reaktion mit KMnO4 zum Nachweis von Alkenen (und Alkinen)
-> Alkene werden zu cis-Diolen und als Nebenprodukt entsteht MnO2
Q:
Wie wird die Struktur des Cycohexans am energetisch günstigstens?
A:
Wenn möglichst viele Substituenten in equatorialer Stellung liegen
Q:
Wie nennt man die zwei bekanntesten Konformationsisomere-Formen des Cyclohexans? Welche ist stabiler?
A:
Die Sessel- und die Wannenform
Die Sesselform ist stabiler
Q:
Nenne die Eingeschaften von Aromatischen, Nicht aromatischen und Antiaromatischen Verbindungen
A:
Aromatisch:
- Hückel-Regel muss erfüllt sein (4*n-2 = 𝞹-Elektronenanzahl (Elektronen die an der Doppelbindung beteiligt sind)
- Können monozyklisch und polycyclisch sein (Naphthalin)
- Heterozyklen (Stickstoff, Sauerstoff) können auch aromatisch sein (z.B. Pyridin)

Nicht Aromatisch:
- Nicht planar und keine konj Doppelbindungen (Hückel-Regel nicht erfüllt)

Antiaromatisch:
- Planare, cyclische Kohlenwasserstoffe mit konj. Doppelbindungen ABER mit 4*n 𝞹-Elektronen

Q:
Nenne den Stammnamen zu den C-Atom Anzahlen von 1 bis 12
A:

Methan

Ethan
Propan
Butan
Pentan
Hexan
Heptan
Octan
Nonan
Decan
Undecan
Dodecan
Organische Chemie Prüfungsvorbereitung

Erstelle und finde Lernmaterialien auf StudySmarter.

Greife kostenlos auf tausende geteilte Karteikarten, Zusammenfassungen, Altklausuren und mehr zu.

Jetzt loslegen

Das sind die beliebtesten StudySmarter Kurse für deinen Studiengang Organische Chemie Prüfungsvorbereitung an der Universität Hohenheim

Für deinen Studiengang Organische Chemie Prüfungsvorbereitung an der Universität Hohenheim gibt es bereits viele Kurse, die von deinen Kommilitonen auf StudySmarter erstellt wurden. Karteikarten, Zusammenfassungen, Altklausuren, Übungsaufgaben und mehr warten auf dich!

Das sind die beliebtesten Organische Chemie Prüfungsvorbereitung Kurse im gesamten StudySmarter Universum

Prüfungsvorbereitung

Universität Koblenz-Landau

Zum Kurs
1. FS Chemie Prüfungsvorbereitung

Universität Leipzig

Zum Kurs
Prüfungsvorbereitung

Duale Hochschule Baden-Württemberg

Zum Kurs

Die all-in-one Lernapp für Studierende

Greife auf Millionen geteilter Lernmaterialien der StudySmarter Community zu
Kostenlos anmelden Organische Chemie Prüfungsvorbereitung
Erstelle Karteikarten und Zusammenfassungen mit den StudySmarter Tools
Kostenlos loslegen Organische Chemie Prüfungsvorbereitung