Arzneistoffanalytik at Albert-Ludwigs-Universität Freiburg | Flashcards & Summaries

Lernmaterialien für Arzneistoffanalytik an der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg

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TESTE DEIN WISSEN

Nachweis von Na-Ionen

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TESTE DEIN WISSEN

Über Bildung von Natriumhexahydroxoantimonat im alkalischen
(schwer löslich)

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TESTE DEIN WISSEN

Hydroxamsäure
- Nachweis
- pks

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TESTE DEIN WISSEN

pks = 9
Nachweis mit Fe(III)-Ionen --> rote Komplexe

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TESTE DEIN WISSEN

Was ist eine Hydratisierung bei Alkinen?

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TESTE DEIN WISSEN

Eine Addition von Wasser -> es entsteht ein Enol und durch Tautomerie ein Keton (Markovnikov-Produkt)
Katalysator: Hg, im Sauren

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TESTE DEIN WISSEN

Sulfadiazin
Wirkung bei der DC

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TESTE DEIN WISSEN

- Wirkt mit fluoreszenzmarkiertem Kieselgel fluoreszenzlöschend
- Auftrennung nach Polarität


Sulfadiazin hat Chromophore (Pyrimidin und Aromat)
Aminogruppe wirkt auxochrom

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TESTE DEIN WISSEN

auxochrome Gruppen

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TESTE DEIN WISSEN

verschieben Absorption in den längerwelligen Bereich des Absorptionsspektrums -> bathochromer Effekt

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TESTE DEIN WISSEN

Thiamin:
Instrumentelle Gehaltsbestimmung
2 Methoden

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TESTE DEIN WISSEN

- Fluorimetrisch über Thiochrom (Vorsicht Quenching durch Matrixeffekte)
- über Titration mit Perchlorsäure als schwache Base und wasserfreier Ameisensäure
Detektion potentiometrisch
Äquivalente: 1:2, da nur Protonierung der 2 Cl- Gegenionen

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TESTE DEIN WISSEN

Indolnachweis, Pyrrol, prim. Amine

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TESTE DEIN WISSEN

- mit Ehrlich-Reagenz
(Diethylaminobenzaldehyd) - Purpurblau

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TESTE DEIN WISSEN

Radikalische Halogenierung
- wo bevorzugt
- warum

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TESTE DEIN WISSEN

in Allylstellung, aufgrund von Resonanzstabilisierung

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TESTE DEIN WISSEN

Amidherstellung

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TESTE DEIN WISSEN

Durch partielle Verseifung von Cyanidgruppe
(vollständige Verseifung führt zur Carbonsäure)

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TESTE DEIN WISSEN

Chlorid
Nachweis

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TESTE DEIN WISSEN

Mit Kaliumdichromat und H2So4 braune Dämpfe, die mit Filterpapier (Diphenylcarbazid) eine violette Färbung ergeben

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TESTE DEIN WISSEN

Metamizol
Nachweise (2)

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TESTE DEIN WISSEN

1. mit Oxidationsmitten und H2O2-Zusatz Bildung von farbigen Produkten (Sulfonat und Methylengruppe wird abgespalten)


2. Mit Chromotropsäure Nachweis von Formaldehyd -> violette Färbung
Formaldehyd entsteht nach Hydrolyse mit HCl

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TESTE DEIN WISSEN

Nachweis Alkaloide (Pyrrol, Imidazol, Pyrodin, Chinolin, Purin), tert. Amine

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TESTE DEIN WISSEN

Draggendorffreagenz (rote/orangene Niederschläge)

mit Tetraiodobismutat Komplexe bilden

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Q:

Nachweis von Na-Ionen

A:

Über Bildung von Natriumhexahydroxoantimonat im alkalischen
(schwer löslich)

Q:

Hydroxamsäure
- Nachweis
- pks

A:

pks = 9
Nachweis mit Fe(III)-Ionen --> rote Komplexe

Q:

Was ist eine Hydratisierung bei Alkinen?

A:

Eine Addition von Wasser -> es entsteht ein Enol und durch Tautomerie ein Keton (Markovnikov-Produkt)
Katalysator: Hg, im Sauren

Q:

Sulfadiazin
Wirkung bei der DC

A:

- Wirkt mit fluoreszenzmarkiertem Kieselgel fluoreszenzlöschend
- Auftrennung nach Polarität


Sulfadiazin hat Chromophore (Pyrimidin und Aromat)
Aminogruppe wirkt auxochrom

Q:

auxochrome Gruppen

A:

verschieben Absorption in den längerwelligen Bereich des Absorptionsspektrums -> bathochromer Effekt

Mehr Karteikarten anzeigen
Q:

Thiamin:
Instrumentelle Gehaltsbestimmung
2 Methoden

A:

- Fluorimetrisch über Thiochrom (Vorsicht Quenching durch Matrixeffekte)
- über Titration mit Perchlorsäure als schwache Base und wasserfreier Ameisensäure
Detektion potentiometrisch
Äquivalente: 1:2, da nur Protonierung der 2 Cl- Gegenionen

Q:

Indolnachweis, Pyrrol, prim. Amine

A:

- mit Ehrlich-Reagenz
(Diethylaminobenzaldehyd) - Purpurblau

Q:

Radikalische Halogenierung
- wo bevorzugt
- warum

A:

in Allylstellung, aufgrund von Resonanzstabilisierung

Q:

Amidherstellung

A:

Durch partielle Verseifung von Cyanidgruppe
(vollständige Verseifung führt zur Carbonsäure)

Q:

Chlorid
Nachweis

A:

Mit Kaliumdichromat und H2So4 braune Dämpfe, die mit Filterpapier (Diphenylcarbazid) eine violette Färbung ergeben

Q:

Metamizol
Nachweise (2)

A:

1. mit Oxidationsmitten und H2O2-Zusatz Bildung von farbigen Produkten (Sulfonat und Methylengruppe wird abgespalten)


2. Mit Chromotropsäure Nachweis von Formaldehyd -> violette Färbung
Formaldehyd entsteht nach Hydrolyse mit HCl

Q:

Nachweis Alkaloide (Pyrrol, Imidazol, Pyrodin, Chinolin, Purin), tert. Amine

A:

Draggendorffreagenz (rote/orangene Niederschläge)

mit Tetraiodobismutat Komplexe bilden

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