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GMP und Pharma-Qualitätsmanagement (m/w/d)
Laut Katalog dauert der Kurs 3–6 Monate und kostet über 10.000 €. Du lernst im Blended Learning. Anbieter ist Habmann AufstiegsAkademie.
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01 · Der Kurs
Der Kurs läuft mit 5 Terminen an 4 Orten
Auf einen Blick
- LERNUMFANG
- 3–6 Monate
- KATALOGPREIS
- über 10.000 €
- LERNORT
- München
- NÄCHSTER START
- 19.10.2026
- LERNFORM
- Blended Learning
Passt der Kurs zu dir?
- 1Kläre, ob du die Variante ohne oder mit Vorkenntnissen brauchst: die zweite setzt Grundwissen zu den Normforderungen und erste Praxis im Qualitätswesen voraus.
- 2Sorgfalt beim Lesen von Normforderungen und beim Schreiben von Prozessbeschreibungen, Verfahrensanweisungen und Auditberichten.
- 3Für Stellen mit dem Titel Qualitätsmanager:in verlangen Arbeitgebende ein Studium im Qualitätsmanagement oder im Fachgebiet der Branche; plane den Lehrgang als Ergänzung dazu oder als Einstieg in die QMB-Rolle.
Das lernst du
- Das GMP und Pharma-Qualitätsmanagement überwacht die Einhaltung der Good Manufacturing Practice und Good Clinical Practice Richtlinien in pharmazeutischen Unternehmen. Es entwickelt Qualitätsmanagementsysteme, führt interne Audits durch und dokumentiert sämtliche qualitätsrelevanten Prozesse. Der Qualitätsmanager erstellt SOPs, bewertet Abweichungen und leitet Korrekturmaßnahmen ein. Er schult Mitarbeiter zu GMP-Anforderungen, kommuniziert mit Behörden und gewährleistet die Compliance bei klinischen Studien. Zudem unterstützt er bei externen Inspektionen und treibt kontinuierliche Verbesserungsprozesse voran.
- Pharmazeutische Qualitätssicherung - Systematischer Aufbau und Leitung regulatorisch konformer QS-Strukturen
- GMP PQS: GMP-Regelwerke, Berufsfelder und Zukunftstrends im PQS
- Führung und Aufbau von PQS-Systemen - Qualitätssicherung nachhaltig gestalten
- Dokumentation und Informationsmanagement im GMP-Umfeld
- Audits, Inspektionen und Lieferantenqualifizierung im GMP-Kontext
- Qualitätsmanagementwerkzeuge und Prozessverbesserung im PQS
- Personalmanagement, Qualifikation und Schulung in GMP-regulierten Unternehmen
- Integrierte Transformation der pharmazeutischen Qualitätssicherung im Zeitalter von Industrie 5.0
- Qualitätsmanagement - DIN EN ISO 9001 - Prozesse und Praxis für Qualitätsbeauftragte
- Qualitätsmanagement verstehen: Zielsetzung, Nutzen und Verantwortlichkeiten
- Rechtliche Rahmenbedingungen und Compliance-Pflichten im Qualitätsmanagement
- Struktur, Inhalte und Kernanforderungen der DIN EN ISO 9001:2015
- Prozesse verstehen, gestalten und steuern - Prozessmanagement im Qualitätsumfeld
- Dokumentationsmanagement und digitale Nachweisführung im ISO 9001 Umfeld
- Qualitätsziele, KPIs und Managementbewertung - Zielorientierung und Erfolgskontrolle im QM
- Digitale Audits und fortlaufende Verbesserung - Effektive Prozesse, moderne Tools, KI-gestützte Analyse
- Nachhaltigkeit im Qualitätsmanagement - ESG-Kriterien und Green QM in der Praxis
- Problemerkennung, Ursachenanalyse und Lösungsfindung - Klassische QM-Tools, KI und ESG-Checklisten
- Fit für die QM-B-Prüfung - Inhalte, Prüfungsaufbau und Erfolgstipps
- Good Clinical Practice (GCP) - Qualitätsstandards für klinische Studien in der pharmazeutischen Entwicklung
- Regulatorische und ethische Standards nach ICH-Good Clinical Practice
- Effiziente Planung und Organisation klinischer Studien
- Digitales Datenmanagement und IT-Sicherheit nach ICH-Good Clinical Practice
- Statistische Methoden in klinischen Studien
- Abschlussprozesse und digitale Archivierung nach Good Clinical Practice
- Qualitätsmanagement und Monitoring in klinischen Studien
- Zulassungsverfahren und Pharmakovigilanz im digitalen Zeitalter
- Qualitätsmanagement - Wissensaufbau für angehende Qualitätsmanager und -auditoren in der technischen Qualitätssicherung
- Messung und Management der Kundenzufriedenheit - Von klassischen Befragungen bis KI-gestütztem Feedback
- Qualitätsmanagement digital denken - KI, RPA und smarte Lösungen für die Praxis
- Innovatives Lieferantenmanagement - KI, ESG und Blockchain für Performance und Compliance
- Produkthaftung, Sicherheit und Datenschutz: Rechtliche Risiken im QM steuern
- Risikobasiertes Qualitätsmanagement nach ISO 9001, ISO 31000 und ICH Q9
- Lean Quality und Wirtschaftlichkeit - Qualität sichern, Kosten optimieren, Ressourcen schonen
- Auditorenausbildung und Auditpraxis nach ISO 19011 - Kompetenzen, Methoden und digitale Tools
- Qualitätskultur stärken - Mitarbeiter aktiv einbinden und Verantwortung fördern
- Statistische Methoden und Prozessanalyse für Qualitätsmanager
- Pharmazeutische Unternehmen - Produktion, Qualitätskontrolle, Qualifizierung und Validierung, sowie Beschaffung und Logistik
- Good Manufacturing Practice Regulierung und pharmazeutische Berufsfelder
- Pharmazeutische Produktionsprozesse und Qualitätskontrolle
- Good Manufacturing Practice-konforme Planung und Betrieb pharmazeutischer Produktionsstätten
- Kalibrierung, Wartung und Reinigung pharmazeutischer Anlagen
- Validierung und Qualifizierung nach regulatorischen Anforderungen
- Lieferanten- und Materialmanagement sowie nachhaltige Beschaffung
- Verpackung, Logistik und Outsourcing in der Pharmaindustrie
- Erarbeiten Sie mit unseren Karriereberatern Ihren individuellen Kursplan
Der Kurs
Ablauf, Termine und Lernort
- 1
München
19.10.2026 · Blended Learning · Vollzeit · 3–6 Monate · über 10.000 €
- 2
München
16.11.2026 · Blended Learning · Vollzeit · 3–6 Monate · über 10.000 €
- 3
Bautzen
16.11.2026 · Blended Learning · Vollzeit · 3–6 Monate · über 10.000 €
- 4
Ludwigsburg
16.11.2026 · Blended Learning · Vollzeit · 3–6 Monate · über 10.000 €
- 5
Dortmund
16.11.2026 · Blended Learning · Vollzeit · 3–6 Monate · über 10.000 €
02 · Kosten & Förderung
Kursgebühr über 10.000 €, mit bewilligtem Bildungsgutschein 0 €
Dieser Kurs ist im Katalog als förderfähig gekennzeichnet.
03 · Gehalt
Qualitätskontrolleur Gehalt: 4.437 € in der Mitte bundesweit
Die mittlere Hälfte verdient 3.466 € bis 5.519 € brutto im Monat in Vollzeit.
Brutto im Monat
Mitte und Viertel bundesweit
3 Schritte vom Kurs in den Beruf
- 1
Prozesse normgerecht beschreiben
Du erstellst Prozesslandkarte, Verantwortlichkeiten und Kennzahlen so, dass sie die Anforderungen der Norm an ein Qualitätsmanagementsystem abdecken. Diese Dokumentation ist die Grundlage für die Zertifizierung durch eine Zertifizierungsgesellschaft. Beispiel: Du beschreibst den Reklamationsprozess eines Maschinenbauers mit Eingang, Ursachenanalyse und Korrekturmaßnahme.
- 2
Interne Audits planen und durchführen
Die Auditorenkurse trainieren Auditplan, Fragetechnik und Auditbericht. Der internationale Leitfaden zur Auditierung von Managementsystemen beschreibt dazu Auditprinzipien, das Auditprogramm und die Kompetenz der Auditierenden. Beispiel: Du auditierst als interne Auditorin die Warenannahme und hältst eine Abweichung mit Nachweis im Bericht fest.
- 3
Beschwerden systematisch auswerten
Mit Beschwerdemanagement und Korrekturmaßnahmen machst du aus einzelnen Kundenreklamationen eine Auswertung, die zeigt, wo ein Prozess angepasst werden muss. Beispiel: Du wertest die Beschwerden eines Quartals nach Ursachen aus und schlägst der Leitung zwei Prozessänderungen vor.
04 · Anbieter
Habmann AufstiegsAkademie: 954 Kurse mit aktuellem Termin an 8 Orten
954 Kurse mit aktuellem Termin in unserem Vergleich. Lernformen: Blended Learning.
Angebote an 8 Orten; in der Kurssuche wählst du den Lernort und Termin bei Habmann AufstiegsAkademie.
05 · Jobs
Qualitätskontrolleur Jobs bundesweit: 5.700 offene Stellen in 45 Tagen
Arbeitsmarkt
Qualitätskontrolleur bundesweit in Zahlen
Die Kennzahlen gelten für die Berufsgruppe Berufe technische Qualitätssicherung (Fachkräfte) in den Referenzdaten 2025. Diese Bundeswerte beschreiben das Berufsfeld insgesamt; sie sagen nicht, wie schnell du persönlich eine Stelle findest.
In der Berufsgruppe Berufe technische Qualitätssicherung (Fachkräfte) kommen bundesweit 20,0 Arbeitsuchende auf eine gemeldete Stelle.
06 · Kurse
1.704 Kurse zum Vergleich
Für eine gute Wahl reichen zwei oder drei der 1.704 Kurse mit gleichem Ziel, die du Punkt für Punkt nebeneinanderlegst.
1.704 Kurse zum Vergleich.
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