Pharmakologie an der Veterinärmedizinische Universität Wien

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Was ist Pharmakodynamik?

Unter Pharmakodynamik versteht man, was das Medikament/der Wirkstoff mit dem Körper macht.

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Was ist Pharmakokinetik?

Unter Pharmakokinetik versteht man, was der Körper mit dem Wirkstoff macht. (Also wie der Wirkstoff/das Medikament zum Beispiel verstoffwechselt wird)

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Wie können Rezeptoren klassifiziert werden?

-) Zytosolische Rezeptoren
~) Sexualhormone, Glucocorticoide

-) G-Protein gekoppelte Rezeptoren
~) Adrenalin, Serotonin, Glukagon

-) Ionenkanäle
~) Acetylcholin-Rezeptor

-) Tyrosinkinase-gekoppelte Rezeptoren
~) Zytokin-Rezeptor-Familie

-) Rezeptoren mit intrinsischer enzymatischer Aktivität
~) der Rezeptor besitzt katalytische Aktivität

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Was versteht man unter Signalamplifikation?

Signalamplifikation ist die Verstärkung eines Signals

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Welche 2 unterschiedlichen Eigenschaften haben Pharmaka?

-) Affinität zu ihrem Rezeptor

-) Intrinsische Aktivität (=Fähigkeit am Rezeptor einen Effekt auszulösen)

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Von welchen Faktoren hängt die Anzahl besetzter Rezeptoren ab?

Anzahl besetzter Rezeptoren hängt von der Konzentration des Agonisten und des Rezeptors ab.

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Was beschreibt die Konzentrations(Dosis)/Wirkungskurve?

Die Konzentrations(Dosis)/Wirkungskurve beschreibt graphisch den Zusammenhang zwischen verabreichter Dosis und daraus resultierender Wirkung.

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Was versteht man unter EC50 bzw. ED50?

-) EC50: Mittlere effektive Konzentration.
-) ED50: Mittlere effektive Dosis

Hierbei versteht man die effektive Konzentration/Dosis bei der ein halbmaximaler Effekt beobachtet werden kann.

Anders gesagt: ED50 bzw. EC50 ist jene Konzentration, bei der 50% der vollen Wirkstärke des Medikaments erreicht ist.

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Müssen die beiden Parameter, EC50 und KD ident sein?

-) Nein, müssen sie nicht. Diese beiden Parameter sind zwar oft, aber nicht zwingend ident!

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Was versteht man unter KD?

Unter KD versteht man die Dissoziationskonstante. Die Dissoziationskonstante ist ein Maß für die Affinität.

Damit ein Wirkstoff seine pharmakologischen Effekte im Körper ausüben kann, muss der Wirkstoff an molekulare Zielstrukturen im Organismus binden. (Können Rezeptoren, Enzyme, Transporter, Ionenkanäle sein.) Dissoziationskonstante ist ein Parameter, der angibt, wo das Gleichgewicht liegt. Gibt also das Verhältnis von gebundenem und ungebundenem Wirkstoff an. KD wird in mol/L angegeben. Je kleiner der Wert, desto mehr Wirkstoff liegt an Rezeptoren gebunden vor und desto höher ist die Bindungsaffinität des Wirkstoffs. Möglichst starke Bindung ist idR. auch wichtig für Wirkung des Medikaments.

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Was versteht man unter Spezifität eines Rezeptors?

-) Wenn ein Rezeptor spezifisch ist, werden keine anderen Liganden gebunden, außer jener auf den der Rezeptor spezialisiert ist.

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Was versteht man unter der Rezeptorbindungskurve?

Bei der Rezeptorbindungskurve wird graphisch dargestellt wie viele Rezeptoren bei einer bestimmten Agonistenkonzentration gebunden werden.

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