Development of multicellular systems an der University of Zurich

Karteikarten und Zusammenfassungen für Development of multicellular systems an der University of Zurich

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 cell differentiation

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morphogen

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How can you overcome pleiotropy and study the role of different individual genes in living organisms?

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What controls pattern formation?

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what controls cell fate?

generation of cellular diversity

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What is a challenge when wanting to understand how cells adopt their fate? How can you overcome this challenge?

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What happens when cells have decided which fate to adopt? Next step?

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Can regulators of fate induce physical change?

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competent cell

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twin spot clones

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advantages of recombination

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Beispielhafte Karteikarten für Development of multicellular systems an der University of Zurich auf StudySmarter:

Development of multicellular systems

 cell differentiation

process through which immature cells become progressively specialised

Development of multicellular systems

morphogen

molecule that can provide positional information by regulating gene expression in a concentration dependent manner

Development of multicellular systems

How can you overcome pleiotropy and study the role of different individual genes in living organisms?

mosaic animals = composed by >2 genotipically different cells 

by method of induction of mitotic recombination --> recombination occurs between sister chromatids in somatic cells before cell division producing 2 cells with different genotypes

drosophila (FLP/FRT System)

mouse (CRE/LoX-P System)


transposable elements can be used to insert in genome eg. Flp (Flipase) binds to Dna sequences caled FRT--> catalyzes chromosomal exchange, when FRT is present on both chromatids it catalyzes transchromosomal exchange. (happens in G2 phase while homologous are pared)

When Flipase is expressed while a tissue grows, there will be 2 population of cells..

cells with no recombination (normal phenotype) and homozygot mutant

when recombination happens early, intere structures are mutated (whole ear) 

later induction in a tissue leads to a clone of cells, that arose from one single ancestral cell

Development of multicellular systems

organiser

Tissue that induces and patterns surroundings via induction

Development of multicellular systems

What controls pattern formation?

spatial information system (eg morphogens) operating at long range assign positional values so that cells follow a location-pertinent differentiation pathway

develop "cartesian system" --> cells need to know where they are in order to decide what to become

Development of multicellular systems

what controls cell fate?

generation of cellular diversity

short-range interactions between cells allow them to choose fates collectively--> cell-to-cell communication is the major driving force behind cellular diversity

Development of multicellular systems

What is a challenge when wanting to understand how cells adopt their fate? How can you overcome this challenge?

Understand how cell specific gene expression is regulated in space and time

Methods: Genetic screens, -omics, perturbations

Development of multicellular systems

What happens when cells have decided which fate to adopt? Next step?

they need to change physically

Development of multicellular systems

Can regulators of fate induce physical change?

NO, only effectors can (are regulated by regulators (TF, signalling pathways)

Development of multicellular systems

competent cell

defined by the ability to respond to an inductive signal, competence can be spatial and temporarily restricted 



eg. cell lacks receptor and is not able to bind inducer (ligand) --> cell is not competent

Development of multicellular systems

twin spot clones

2 individual and gen. different cells that have originated from the same meiotic recombination event

Development of multicellular systems

advantages of recombination

site specific

recombination is inducible, highly efficient, (gene encoding recombinase can be put under the control of a tissue specific promoter --> inducible with light, heat)

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