Medicinal Chemistry an der University Of Santo Tomas | Karteikarten & Zusammenfassungen

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TESTE DEIN WISSEN

SAR Phenothiazines: What accounts for the antipsychotic action of N-atoms on the ring
and side chain?

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N-atom must be separated by 3 carbons

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SAR Phenothiazines: Can a ring system have 2 substituents?

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TESTE DEIN WISSEN

No, it only applies fro aliphatics

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SAR Phenothiazines: 

  • It gives D2-type receptor binding
  • It provides a similar structure as to
    dopamine.
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Trans rotamer conformation (C11-C12)

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SAR Phenothiazines: It is essential for antipsychotic action

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N-atoms on the ring and side chain

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SAR Phenothiazines: Which portion of the structure can have an Aliphatic aminopropyl Piperidine ring or Piperazine ring?


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Side Chains (R2 and R3)

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SAR Phenothiazines:Among the 3 substituents in the side chains, which has the highest potency and activity?

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Piperazine ring

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It has trans- alpha isomer.

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Dopamine


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Do antipsychotic drugs exhibit EPS?

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Yes

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Can the Trans rotamer conformation (C11-C12) of Phenothiazines rotate?

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Yes

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SAR Phenothiazines: Why is there are need to  acquire a similar drug structure as of dopamine?

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Kailangan similar sila sa structure ng dopamine para kilalanin ng receptor

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SAR Phenothiazines:What happens when there are only 2 carbons in the N-atoms on the ring and side chain?

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TESTE DEIN WISSEN

It will produce a antihistamine/sedative action.

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SAR Phenothiazines: Which portion of the drug 

must have an electronegative atom or electron-withdrawing group?

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C2 (R1)

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Beispielhafte Karteikarten für deinen Medicinal Chemistry Kurs an der University of Santo Tomas - von Kommilitonen auf StudySmarter erstellt!

Q:

SAR Phenothiazines: What accounts for the antipsychotic action of N-atoms on the ring
and side chain?

A:

N-atom must be separated by 3 carbons

Q:

SAR Phenothiazines: Can a ring system have 2 substituents?

A:

No, it only applies fro aliphatics

Q:

SAR Phenothiazines: 

  • It gives D2-type receptor binding
  • It provides a similar structure as to
    dopamine.
A:

Trans rotamer conformation (C11-C12)

Q:

SAR Phenothiazines: It is essential for antipsychotic action

A:

N-atoms on the ring and side chain

Q:

SAR Phenothiazines: Which portion of the structure can have an Aliphatic aminopropyl Piperidine ring or Piperazine ring?


A:

Side Chains (R2 and R3)

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Q:

SAR Phenothiazines:Among the 3 substituents in the side chains, which has the highest potency and activity?

A:

Piperazine ring

Q:

It has trans- alpha isomer.

A:

Dopamine


Q:

Do antipsychotic drugs exhibit EPS?

A:

Yes

Q:

Can the Trans rotamer conformation (C11-C12) of Phenothiazines rotate?

A:

Yes

Q:

SAR Phenothiazines: Why is there are need to  acquire a similar drug structure as of dopamine?

A:

Kailangan similar sila sa structure ng dopamine para kilalanin ng receptor

Q:

SAR Phenothiazines:What happens when there are only 2 carbons in the N-atoms on the ring and side chain?

A:

It will produce a antihistamine/sedative action.

Q:

SAR Phenothiazines: Which portion of the drug 

must have an electronegative atom or electron-withdrawing group?

A:

C2 (R1)

Medicinal Chemistry

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