Organische Chemie an der Universität zu Köln

Karteikarten und Zusammenfassungen für Organische Chemie an der Universität zu Köln

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Wie groß ist der Abstand zwischen 2 Substituenten in einem Tetraeder?

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Was ist an einer Einfachbindung besonders?

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Konformere
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Wie viele Verbindungen geht Kohlenstoff bevorzugt ein?

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CIP-Nomenklatur

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Aromat Regeln

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Konstitution
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Definition Chiralität

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Was entsteht bei einer heterolytischen Spaltung?

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Elektrophil

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Markonikov - Regel
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Organische Chemie

Wie groß ist der Abstand zwischen 2 Substituenten in einem Tetraeder?
109,5°

Organische Chemie

Was ist an einer Einfachbindung besonders?
Es herrscht freie Rotation -> Konformationen
gestaffelt oder verdeckt

Organische Chemie

Konformere
Moleküle, die durch Rotation ineinander überführt werden können

Organische Chemie

Wie viele Verbindungen geht Kohlenstoff bevorzugt ein?
Hybridisierung - 4

Organische Chemie

CIP-Nomenklatur
1. Höchster Substituent
2. Lenkrat zum Nächst-Höchsten (darauffolgende Substituenten)
3. Uhrzeigersinn = R
sonst S

Organische Chemie

Aromat Regeln
- Cyclisch
- Planar
- durchgehend konjugiert
- (4n + 2) Elektronen

Organische Chemie

Konstitution
Moleküle mit gleiches Summenformel, die aber anders verknüpft sind

Organische Chemie

Definition Chiralität
Molekül kommt in Form zweier Enantiomeren vor

Organische Chemie

Was entsteht bei einer heterolytischen Spaltung?
1 Nucleophil & 1 Elektrophil
Spaltung eines Moleküls aus verschiedenen Atomen (H2O)

Organische Chemie

Elektrophil
1 Elektonenpaar zu wenig

Organische Chemie

Markonikov - Regel
Bei Addition von H + Hal an eine C=C-DoBi findet sich das Hal am höher substituierten C-Atom
Einfache Zugabe von H-Br

Organische Chemie

Hammond-Postulat
Übergangszustände ähneln strukturell (und danit auch energetisch) der nächsten Minimum-Spezies

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