Organische Chemie an der Universität zu Köln

Karteikarten und Zusammenfassungen für Organische Chemie an der Universität zu Köln

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Was entsteht bei einer heterolytischen Spaltung?

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Alkine

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CIP-Nomenklatur

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Nomenklatur von Kohlenwasserstoffen

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Konstitution

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Konformere

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Was ist an einer Einfachbindung besonders?

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Wie groß ist der Abstand zwischen 2 Substituenten in einem Tetraeder?

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Wie viele Verbindungen geht Kohlenstoff bevorzugt ein?

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Markonikov - Regel

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Racemat

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Formel zur Bestimmung der maximalen Stereozentren

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Beispielhafte Karteikarten für Organische Chemie an der Universität zu Köln auf StudySmarter:

Organische Chemie

Was entsteht bei einer heterolytischen Spaltung?

1 Nucleophil & 1 Elektrophil
Spaltung eines Moleküls aus verschiedenen Atomen (H2O)

Organische Chemie

Alkine

CC-Dreifachbindung

Organische Chemie

CIP-Nomenklatur

1. Höchster Substituent
2. Lenkrat zum Nächst-Höchsten (darauffolgende Substituenten)
3. Uhrzeigersinn = R
sonst S

Organische Chemie

Nomenklatur von Kohlenwasserstoffen

1. Längste Kette
2. Höchster Substituent
3. Kleinste Positionsnummer

Organische Chemie

Konstitution

Moleküle mit gleiches Summenformel, die aber anders verknüpft sind

Organische Chemie

Konformere

Moleküle, die durch Rotation ineinander überführt werden können

Organische Chemie

Was ist an einer Einfachbindung besonders?

Es herrscht freie Rotation -> Konformationen
gestaffelt oder verdeckt

Organische Chemie

Wie groß ist der Abstand zwischen 2 Substituenten in einem Tetraeder?

109,5°

Organische Chemie

Wie viele Verbindungen geht Kohlenstoff bevorzugt ein?

Hybridisierung – 4

Organische Chemie

Markonikov - Regel

Bei Addition von H + Hal an eine C=C-DoBi findet sich das Hal am höher substituierten C-Atom
Einfache Zugabe von H-Br

Organische Chemie

Racemat

1:1 Mischung zweier Enantiomeren

Organische Chemie

Formel zur Bestimmung der maximalen Stereozentren

2^n

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