Organische Chemie an der Universität zu Köln

Karteikarten und Zusammenfassungen für Organische Chemie im Biologie Studiengang an der Universität zu Köln in Köln

CitySTADT: Köln

CountryLAND: Deutschland

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Konstitution

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Nomenklatur von Kohlenwasserstoffen

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Was entsteht bei einer heterolytischen Spaltung?

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CIP-Nomenklatur

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Was ist an einer Einfachbindung besonders?

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Konformere

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Wie viele Verbindungen geht Kohlenstoff bevorzugt ein?

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Wie groß ist der Abstand zwischen 2 Substituenten in einem Tetraeder?

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Alkine

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Olefin / Alken

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Markonikov - Regel

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Aromat Regeln

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Organische Chemie

Konstitution

Moleküle mit gleiches Summenformel, die aber anders verknüpft sind

Organische Chemie

Nomenklatur von Kohlenwasserstoffen

1. Längste Kette
2. Höchster Substituent
3. Kleinste Positionsnummer

Organische Chemie

Was entsteht bei einer heterolytischen Spaltung?

1 Nucleophil & 1 Elektrophil
Spaltung eines Moleküls aus verschiedenen Atomen (H2O)

Organische Chemie

CIP-Nomenklatur

1. Höchster Substituent
2. Lenkrat zum Nächst-Höchsten (darauffolgende Substituenten)
3. Uhrzeigersinn = R
sonst S

Organische Chemie

Was ist an einer Einfachbindung besonders?

Es herrscht freie Rotation -> Konformationen
gestaffelt oder verdeckt

Organische Chemie

Konformere

Moleküle, die durch Rotation ineinander überführt werden können

Organische Chemie

Wie viele Verbindungen geht Kohlenstoff bevorzugt ein?

Hybridisierung – 4

Organische Chemie

Wie groß ist der Abstand zwischen 2 Substituenten in einem Tetraeder?

109,5°

Organische Chemie

Alkine

CC-Dreifachbindung

Organische Chemie

Olefin / Alken

C=C – Doppelbindung

Organische Chemie

Markonikov - Regel

Bei Addition von H + Hal an eine C=C-DoBi findet sich das Hal am höher substituierten C-Atom
Einfache Zugabe von H-Br

Organische Chemie

Aromat Regeln

– Cyclisch
– Planar
– durchgehend konjugiert
– (4n + 2) Elektronen

Gradient

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Molekulare Grundlagen der Biochemie / Zellbiologie

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