Namensreakionen an der Universität zu Kiel

Karteikarten und Zusammenfassungen für Namensreakionen an der Universität zu Kiel

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Was findet am Aromaten statt: Addition oder Substitution und wieso?

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Welche Atome haben z.B. große Elektronegativitäts-Dfferenz zu C?

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Elektronegativität - Zunahme / Abnahme im PSE?

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Induktiver Effekt: Welcher der beiden macht einen Ring weniger reaktiv und wieso? Durch welche Atome bzw. auch Gruppen wird dies z.B. hervorgerufen?

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Zweitsubstitution: Was bedeutet Substituenten 1. bzw. 2. Ordnung?

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Ist die Nitrierung reversibel?

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Tschitschibabin-Reaktion - Was für eine Art von Reakiton?

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Pirydin Pyrrol Piperdiin -Was ist am stärksten / schwächsten basisch?

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Besonderheiten Nitrierung


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Unterschied Nietrierung und Sulfonierung

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Besonderheit Halogenierung

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Ablauf Halognierung in Worten

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Namensreakionen

Was findet am Aromaten statt: Addition oder Substitution und wieso?

Substitution, da sie Aromaten bleiben wollen

Namensreakionen

Welche Atome haben z.B. große Elektronegativitäts-Dfferenz zu C?

Halogene, Stickstoff, Sauerstoff

Namensreakionen

Elektronegativität - Zunahme / Abnahme im PSE?

Zunahme nach rechts oben;
H fällt etwas raus, ist aber weniger elektronegativ als C

Namensreakionen

Induktiver Effekt: Welcher der beiden macht einen Ring weniger reaktiv und wieso? Durch welche Atome bzw. auch Gruppen wird dies z.B. hervorgerufen?

- Benzolring weniger reaktiv mit OH-Gruppe, Halogenen, Schwefel-Gruppe, Nitro-Gruppe (größten -I-Effekt),da weniger Elektronen zur Verfügung

- -I: elektronenziehend, Elektronendichte an Doppelbindung verringert sich und dadurch weniger reaktiv

Namensreakionen

Zweitsubstitution: Was bedeutet Substituenten 1. bzw. 2. Ordnung?

1.: ortho- / para

2.: meta

Namensreakionen

Ist die Nitrierung reversibel?

Nein

Namensreakionen

Tschitschibabin-Reaktion - Was für eine Art von Reakiton?

Nukleophile Substitution / = Additions-Eliminierungs-Mechanismus

Nukleophiles Agens: Natriumamid (NaNH2)

Namensreakionen

Pirydin Pyrrol Piperdiin -Was ist am stärksten / schwächsten basisch?

Zunahme: Pyrrol < Pyridin < Piperidin

Namensreakionen

Besonderheiten Nitrierung


IDR keine Zweitsubstitution

nicht reversibel

Namensreakionen

Unterschied Nietrierung und Sulfonierung

Nitrierung nicht reversibel

Namensreakionen

Besonderheit Halogenierung

idr nur Bromierung und Chlorierung 

Gegenwart eines Katalysators notwendig

Namensreakionen

Ablauf Halognierung in Worten

- POlarisierung durch Lewis-Säure (Katalysator; zb AlCl3)

- Halogen geht an zb Aromat

- Rearomatisierung: Abspaltung Protonensäure

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