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Lernmaterialien für Pharmazeutische Biologie 3 an der Universität Würzburg

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TESTE DEIN WISSEN

Laufverhalten von Chinin, Chindin, Cinchonidin und Cinchonin erklären

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TESTE DEIN WISSEN

Chinin und Chidinin haben zusätzlich eine Methoxygruppe. Durch die Methoxygruppe haben sie stärkere WW mit der stationären Phase und laufen nicht so weit wie Cinhonidin und Cinchonin.
Bei Chinidin unc Cinchonin steht die Doppelbindung in räumlicher Nähe mit der OH Gruppe und schirmt diese ab. Dadruch haben sie geringere WW mit der DC Platte und laufen weiter als Chinin und Cinchonidin

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Immunodetektion

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Nachweis von CFP über einen gegen den His tag gerichteten Antikörper

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was ist der Internerstanadard in der Nikotin Analyse

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D4 Nicotin 

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Beschreiben Sie die Wirkung von Chinin als Antimalariamittel

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die Malariaerreger Plasmodien, einzellige Parasiten, gewinnen während ihrer Phase in den Erythrozyten Energie aus dem Abbau des Globinteils des Hämoglobins, dabei ensteht das Zytotoxische Häm. Dieses Häm wird durch Polymerisierung unschädlich gemacht. Chinin hemmt die Polymerisierung unspezifisch, wodurch sich das Häm anreichert und die Erreger abgetötet werden. 

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Was sind die Tropanalkalodie?chemich gesehen

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Ester aus Tropin/Scopin und Tropasöure

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Molekularer Wirkmechanismus von Tropanalkaloide erklären 

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Tropanalkaloide konkurriren mit Acetylcholin um die Bindung am Rezeptor. Da es Antagonisten sind, wirken sie als Parasympatholitika. Die Bezeichnung Muscarinische Rezeptoren, rührt daher, dass Muscarin, eine toxische Verbindung in Pilzen, als Agonist an diesem Rezeptor wirkt. Die Wirkung dieser Parasympatholitika sind steigung der Herzfrequenz,  Erschlaffung der glatten Muskulatur in den Bronchien, Hemmung der Darmmotilität, Pupullenerweiterung, Hemmung von Sekretionsprozessen. Pharmazeutische Verwendung finden entweder Atropin oder Scopolamin. Atropin selbst wirkt auch als Antidot bei Vergiftung mit Organophosphaten. Scopolamin ist lipophiler und besser ZNS gängig. Es wird zur Hemmung der Reiseübelkeit eingesetzt. Hemmt das Brechzentrum im Gehirn. Das Butylscopolamin wird gegen Magenkrämpfe verwendet. Die Butylgruppe wird an den Stickstoff angehängt, das Molekül ist durch die enstehende Ladung nicht mehr ZNS gängig

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DNA Polymerase Fkt

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katalysiert die Bildung einer Ersterbindung zwischen 3 OH Gruppe des Zuckerrestses und der Phopshatgruppe des benachtbarten Nukleotids. Es ensteht das Zucker Phosphat Rückgrat 

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Interner Standard Voraussetzung 

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  1. ähnliche physiko chemische Eigenschaften
  2. nicht endogen in der Analyse enthalten
  3. stabil
  4. inert
  5. ähnlicher aber nicht identische Retentionszeit Ausnahme MS
  6. ähnliche Nachweisbarkeit 
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wovon ist reticulin eine wichtige zwischenstufe 

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von benzylisochinolinalkaloide

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Nennen Sie 3 pharmazeutische Anwendung von Chinin und 1 von Chinidin

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Chinin: 

  1.  Wadenkrämpfe
  2. Malariamittel
  3. Bittewerteinstellung

Chindin: 

  1. Herzrhytmusstörungen
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Wie erfolgt die Detektion der Chinarindenalkaloude?

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Pulverisiertes Material der getrockneten Chinarinde wird nach Alkalisierung auf pH über 10 mit Ethanol extrahiert.
Die Detektion erfolgt über Eigenfluoreszenz bei 254nm. Durch Besprühen mit  sauerstoffhaltigen Säure wird die Detektion verstärkt

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wo kommt arbutin vor
wissenschaftlicher name der drogen

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in den Blättern von 

  1. Arctostaphylos uvae- ursi Ericaceae 
  2. Vaccinium vitis-idaea Ericaceae
  3. Bergenia crassifolia Saxifragaceae

Verwendet werden die Blätter folia uvae ursi, wegen ihres antibakteriellen Effektes bei Infektionen des Urogenitaltraktes


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Beispielhafte Karteikarten für deinen Pharmazeutische Biologie 3 Kurs an der Universität Würzburg - von Kommilitonen auf StudySmarter erstellt!

Q:

Laufverhalten von Chinin, Chindin, Cinchonidin und Cinchonin erklären

A:

Chinin und Chidinin haben zusätzlich eine Methoxygruppe. Durch die Methoxygruppe haben sie stärkere WW mit der stationären Phase und laufen nicht so weit wie Cinhonidin und Cinchonin.
Bei Chinidin unc Cinchonin steht die Doppelbindung in räumlicher Nähe mit der OH Gruppe und schirmt diese ab. Dadruch haben sie geringere WW mit der DC Platte und laufen weiter als Chinin und Cinchonidin

Q:

Immunodetektion

A:

Nachweis von CFP über einen gegen den His tag gerichteten Antikörper

Q:

was ist der Internerstanadard in der Nikotin Analyse

A:

D4 Nicotin 

Q:

Beschreiben Sie die Wirkung von Chinin als Antimalariamittel

A:

die Malariaerreger Plasmodien, einzellige Parasiten, gewinnen während ihrer Phase in den Erythrozyten Energie aus dem Abbau des Globinteils des Hämoglobins, dabei ensteht das Zytotoxische Häm. Dieses Häm wird durch Polymerisierung unschädlich gemacht. Chinin hemmt die Polymerisierung unspezifisch, wodurch sich das Häm anreichert und die Erreger abgetötet werden. 

Q:

Was sind die Tropanalkalodie?chemich gesehen

A:

Ester aus Tropin/Scopin und Tropasöure

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Q:

Molekularer Wirkmechanismus von Tropanalkaloide erklären 

A:

Tropanalkaloide konkurriren mit Acetylcholin um die Bindung am Rezeptor. Da es Antagonisten sind, wirken sie als Parasympatholitika. Die Bezeichnung Muscarinische Rezeptoren, rührt daher, dass Muscarin, eine toxische Verbindung in Pilzen, als Agonist an diesem Rezeptor wirkt. Die Wirkung dieser Parasympatholitika sind steigung der Herzfrequenz,  Erschlaffung der glatten Muskulatur in den Bronchien, Hemmung der Darmmotilität, Pupullenerweiterung, Hemmung von Sekretionsprozessen. Pharmazeutische Verwendung finden entweder Atropin oder Scopolamin. Atropin selbst wirkt auch als Antidot bei Vergiftung mit Organophosphaten. Scopolamin ist lipophiler und besser ZNS gängig. Es wird zur Hemmung der Reiseübelkeit eingesetzt. Hemmt das Brechzentrum im Gehirn. Das Butylscopolamin wird gegen Magenkrämpfe verwendet. Die Butylgruppe wird an den Stickstoff angehängt, das Molekül ist durch die enstehende Ladung nicht mehr ZNS gängig

Q:

DNA Polymerase Fkt

A:

katalysiert die Bildung einer Ersterbindung zwischen 3 OH Gruppe des Zuckerrestses und der Phopshatgruppe des benachtbarten Nukleotids. Es ensteht das Zucker Phosphat Rückgrat 

Q:

Interner Standard Voraussetzung 

A:
  1. ähnliche physiko chemische Eigenschaften
  2. nicht endogen in der Analyse enthalten
  3. stabil
  4. inert
  5. ähnlicher aber nicht identische Retentionszeit Ausnahme MS
  6. ähnliche Nachweisbarkeit 
Q:

wovon ist reticulin eine wichtige zwischenstufe 

A:

von benzylisochinolinalkaloide

Q:

Nennen Sie 3 pharmazeutische Anwendung von Chinin und 1 von Chinidin

A:

Chinin: 

  1.  Wadenkrämpfe
  2. Malariamittel
  3. Bittewerteinstellung

Chindin: 

  1. Herzrhytmusstörungen
Q:

Wie erfolgt die Detektion der Chinarindenalkaloude?

A:

Pulverisiertes Material der getrockneten Chinarinde wird nach Alkalisierung auf pH über 10 mit Ethanol extrahiert.
Die Detektion erfolgt über Eigenfluoreszenz bei 254nm. Durch Besprühen mit  sauerstoffhaltigen Säure wird die Detektion verstärkt

Q:

wo kommt arbutin vor
wissenschaftlicher name der drogen

A:

in den Blättern von 

  1. Arctostaphylos uvae- ursi Ericaceae 
  2. Vaccinium vitis-idaea Ericaceae
  3. Bergenia crassifolia Saxifragaceae

Verwendet werden die Blätter folia uvae ursi, wegen ihres antibakteriellen Effektes bei Infektionen des Urogenitaltraktes


Pharmazeutische Biologie 3

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