Struktur Und Funktion Des Immunsystems an der Universität Wien | Karteikarten & Zusammenfassungen

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TESTE DEIN WISSEN

IgE

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⮚ Monomer
⮚ auf Mastzellen in der Haut, im Bindegewebe und in Schleimhäuten
⮚ bindet an hochaffine Fcε-Rezeptoren auf Mastzellen (und basophilen Granulozyten)
⮚ gegen größere Erreger (mehrzellige Parasiten und Würmer)
⮚ Aktivieren einer Anti-Wurm- / Parasitenabwehr
⮚ beteiligt an allergischen Reaktionen

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(IgD)

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Monomer

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Antikörper

Funktionen:

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⮚ Neutralisierung = Bindung von Antigenen
⇨ Erreger kann nicht mehr an Körperzellen andocken und in diese eindringen
⇨ auch Schutz nach einer Impfung
⇨ v.a. IgA als erste spezifisch Barriere gegen Mikroben auf Schleimhäuten
⮚ Opsonisierung
⇨ Fcγ-Rezeptoren auf Phagozyten binden IgG-Antigen-Komplexe
⇨ Signalkaskade der Phagozytose wird ausgelöst
⮚ klassischer Weg der Komplementaktivierung
⇨ wenn IgM alle 10 Bindungsstellen besetzt hat, wird seine Fc-Region von der Erreger-
Oberfläche weggedrückt

⇨ Bindungsstellen für C1 werden sichtbar
⮚ Antikörper-abhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC)
⇨ binden des Antigens (Erreger-Oberfläche)
⇨ Makrophagen u.a. binden über Fc-Rezeptoren an die Fc-Region des Komplexes
⇨ Abtöten des Erregers

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Toll-like-receptors (TLR)

N-terminal

= Erkennungsstelle für?

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Transmembranproteine
● N-terminal = Erkennungsstelle für Liganden
● C-terminal = Bereich für Signaltransduktion (TIR, Toll-IL-1-Rezeptor)

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Toll-like-receptors (TLR)

C-terminal

= Erkennungsstelle für?

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Transmembranproteine
● N-terminal = Erkennungsstelle für Liganden
● C-terminal = Bereich für Signaltransduktion (TIR, Toll-IL-1-Rezeptor)

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2 Gruppen von TLRs:
⮚ TLR, die ihre Liganden auf der Zelloberfläche erkennen:

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1, 2, 4 und 5

⇨ auf Plasmamembran von spezialisierten Wächterzellen
⇨ v.a. Peptidoglykane, LPS als PAMPs
⇨ Aktivierung führt zur Produktion / Freisetzung von entzündungsfördernden
Zytokinen
⇨ antibakteriell > antiviral
⇨ Anlocken von Phagozyten
⇨ Erreger werden neutralisiert (Phagozytose, enzymatischer Abbau)

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TLR, die ihre Liganden in Endosomen oder Lysosomen erkennen:

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⇨ TLR 3 erkennt virale doppelsträngige RNA
⇨ TLR 7 und TLR 8 erkennen einzelsträngige RNA
⇨ TLR 9 erkennt bestimmte Motive aus DNA-Bruchstücken, die spezifisch für Viren und
Bakterien sind
⇨ Aktivierung löst v.a. antivirale Schutzmechanismen aus (Angriff auf infizierte Zelle)

⇨ antiviral > antibakteriell

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TLR 3

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erkennt virale doppelsträngige RNA

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TLR 7 und TLR 8

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TESTE DEIN WISSEN

erkennen einzelsträngige RNA

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TLR 9

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9 erkennt bestimmte Motive aus DNA-Bruchstücken, die spezifisch für Viren und
Bakterien sind

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Bedingungen für AIDS

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nach asymptomatischer Phase (bis zu 1ß0 Jahre) kommt es zu Symptomen durch ständige
Abnahme der CD4-Zellen:
⮚ weniger als 350 / μl: AIDS related complex => erste opportunistische Infektionen
⮚ weniger als 200 / μl: AIDS

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NCD
für was steht das? 


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Non-Communicable Diseases

Background: Non-communicable diseases (NCD) are conditions that include, e.g., diabetes, cardiovascular diseases, cancer, chronic respiratory diseases, and mental disorders. These diseases account for 86 per cent of all deaths and 77 per cent of disease

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Q:

IgE

A:

⮚ Monomer
⮚ auf Mastzellen in der Haut, im Bindegewebe und in Schleimhäuten
⮚ bindet an hochaffine Fcε-Rezeptoren auf Mastzellen (und basophilen Granulozyten)
⮚ gegen größere Erreger (mehrzellige Parasiten und Würmer)
⮚ Aktivieren einer Anti-Wurm- / Parasitenabwehr
⮚ beteiligt an allergischen Reaktionen

Q:

(IgD)

A:

Monomer

Q:

Antikörper

Funktionen:

A:

⮚ Neutralisierung = Bindung von Antigenen
⇨ Erreger kann nicht mehr an Körperzellen andocken und in diese eindringen
⇨ auch Schutz nach einer Impfung
⇨ v.a. IgA als erste spezifisch Barriere gegen Mikroben auf Schleimhäuten
⮚ Opsonisierung
⇨ Fcγ-Rezeptoren auf Phagozyten binden IgG-Antigen-Komplexe
⇨ Signalkaskade der Phagozytose wird ausgelöst
⮚ klassischer Weg der Komplementaktivierung
⇨ wenn IgM alle 10 Bindungsstellen besetzt hat, wird seine Fc-Region von der Erreger-
Oberfläche weggedrückt

⇨ Bindungsstellen für C1 werden sichtbar
⮚ Antikörper-abhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC)
⇨ binden des Antigens (Erreger-Oberfläche)
⇨ Makrophagen u.a. binden über Fc-Rezeptoren an die Fc-Region des Komplexes
⇨ Abtöten des Erregers

Q:

Toll-like-receptors (TLR)

N-terminal

= Erkennungsstelle für?

A:

Transmembranproteine
● N-terminal = Erkennungsstelle für Liganden
● C-terminal = Bereich für Signaltransduktion (TIR, Toll-IL-1-Rezeptor)

Q:

Toll-like-receptors (TLR)

C-terminal

= Erkennungsstelle für?

A:

Transmembranproteine
● N-terminal = Erkennungsstelle für Liganden
● C-terminal = Bereich für Signaltransduktion (TIR, Toll-IL-1-Rezeptor)

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Q:


2 Gruppen von TLRs:
⮚ TLR, die ihre Liganden auf der Zelloberfläche erkennen:

A:

1, 2, 4 und 5

⇨ auf Plasmamembran von spezialisierten Wächterzellen
⇨ v.a. Peptidoglykane, LPS als PAMPs
⇨ Aktivierung führt zur Produktion / Freisetzung von entzündungsfördernden
Zytokinen
⇨ antibakteriell > antiviral
⇨ Anlocken von Phagozyten
⇨ Erreger werden neutralisiert (Phagozytose, enzymatischer Abbau)

Q:

TLR, die ihre Liganden in Endosomen oder Lysosomen erkennen:

A:

⇨ TLR 3 erkennt virale doppelsträngige RNA
⇨ TLR 7 und TLR 8 erkennen einzelsträngige RNA
⇨ TLR 9 erkennt bestimmte Motive aus DNA-Bruchstücken, die spezifisch für Viren und
Bakterien sind
⇨ Aktivierung löst v.a. antivirale Schutzmechanismen aus (Angriff auf infizierte Zelle)

⇨ antiviral > antibakteriell

Q:


TLR 3

A:

erkennt virale doppelsträngige RNA

Q:


TLR 7 und TLR 8

A:

erkennen einzelsträngige RNA

Q:


TLR 9

A:

9 erkennt bestimmte Motive aus DNA-Bruchstücken, die spezifisch für Viren und
Bakterien sind

Q:

Bedingungen für AIDS

A:

nach asymptomatischer Phase (bis zu 1ß0 Jahre) kommt es zu Symptomen durch ständige
Abnahme der CD4-Zellen:
⮚ weniger als 350 / μl: AIDS related complex => erste opportunistische Infektionen
⮚ weniger als 200 / μl: AIDS

Q:

NCD
für was steht das? 


A:

Non-Communicable Diseases

Background: Non-communicable diseases (NCD) are conditions that include, e.g., diabetes, cardiovascular diseases, cancer, chronic respiratory diseases, and mental disorders. These diseases account for 86 per cent of all deaths and 77 per cent of disease

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