Immuno A an der Universität Wien

Karteikarten und Zusammenfassungen für Immuno A an der Universität Wien

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Cells of innate immune system

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How fast does the innate/adaptive IS respond?

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Pattern recognition Receptors

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Lipopolysaccharides

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How do B-cells recognize Antigen?

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T-cell-Types

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Immunological repertoire

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Why somatic recombination for antigen receptors

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Antigen presentation

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Antibody production

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Lymphocytes without developed antigen receptors

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Phases of an immune response

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Immuno A

Cells of innate immune system

- Epithelia (first barrier)
- phagocytes: eat and then kill microbes

- Dendritic Cells: communicate with the adaptive IS in a process called antigen presentation.
- NK-cells: also called innate lymphocytes (ILCs): kill infected cells
- Soluble System: Proteins that compose the complement system.

Immuno A

How fast does the innate/adaptive IS respond?

Innate: within minutes/hours
Adaptive: 4-7 days

Immuno A

Pattern recognition Receptors

Receptors of innate IS.
PRR can recognize molecular patterns of microbes. They are identical in each individual of a species & their distribution is nonclonal (Not from the same mother cell). They are encoded in our genome and are tolerant to selfantigen.

Immuno A

Lipopolysaccharides

Lipid + saccharide.
On OM of gram- bacteria.
They differ in specific structure, but the overall structure is the same and can be recognized by PRR.
Same goes for peptidoglycan (gram+)

Immuno A

How do B-cells recognize Antigen?

With an antibody inserted in their membrane. When they become plasma cells (activated B-cells), they will produce soluble antibodies, with the same binding facilities, so they recognize the same antigen. 

Immuno A

T-cell-Types

- Helper T-cells:  Th, help B-lymphocytes to produce antibodies (necessary)

- Cytotoxic T-cells: Tc, kill infected cells 

- Regulatory T-cells (Treg): Negatively regulate immune cells that react to selfantigen -> prevents autoimmunity

Immuno A

Immunological repertoire

The sum of antigen receptors expressed by all lymphocyte clones.
Lymphocyte antigen receptors arise newly in each individual of a species.
-> adaptive

Immuno A

Why somatic recombination for antigen receptors

Somatic recombination occurs during B- and T-cell development, makes billions of pathogen receptors out of a few genes.
Lymphocyte receptors recognize an epitope -> smaller pattern that the innate receptor recognizes & more specific to single molecules.

Immuno A

Antigen presentation

B-Lymphocyte recognizes antigen as it comes.
Antigen presenting cells (APCs) take up the microbe, process it and present the antigen on their surface. Most important APC is the dendritic cell. 

The Antigen on their surface together with MHC-protein is then recognized by naive T-cells with their T-cell-receptor and MHC-receptor.

Immuno A

Antibody production

Resting B-cell recognizes native antigen. If help is provided by Th cells, B-cell is activated and it multiplies. Part of the activated B-cells will differentiate into plasma cells.
Plasma cells produce up to 100.000 antibodies per minute.

Immuno A

Lymphocytes without developed antigen receptors

- NK-cells

- Innate Lymphocytes: produce cytokines and regulate immune responses like T-cells, but without receptors

- Intraepithelial T lymphocytes: T-cell-receptor but don't need to adapt to an antigen by clonal expansion, but act immediately
- Mucosa-associated invariant T-cells: have receptors that recognize microbial antigens without clonal selection 

- B1-cell: respond to conserved microbial antigens by producing IgM antibodies without clonal selection or T-cell help

Immuno A

Phases of an immune response

- Recognition: detection of antigen  -> requires cells with receptors for foreign antigen.
- Expansion: binding leads to activation of cells that participate in immune responses.
- Effector functions: This can be anything in order to remove the antigen (e.g. kill the cells)
- Contraction & memory: Cells must go back to original state (homeostasis) -> cells that proliferated must be removed (contraction) & cells left, remember the foreign antigen which leads to faster and stronger immune responses during the next infection.

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