Pharmakologie und Toxikologie an der Universität Ulm

Karteikarten und Zusammenfassungen für Pharmakologie und Toxikologie an der Universität Ulm

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Beispielhafte Karteikarten für Pharmakologie und Toxikologie an der Universität Ulm auf StudySmarter:

Um welche Substanzen handelt es sich bei "Biological drug targets"?

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Wie werden Small molecule Drugs verabreicht?



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wie werden Biological / big molecule drugs verabreicht?

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Was ist der Rote-Hand-Brief?

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Wie viele Phasen müssen für die Zulassung eines Medikaments durchlaufen werden?

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Was bedeutete „Doppelblinde Studie“?

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Was gehört zum Goldstandard der Medikamentenforschung?
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Wie wird Phase I der klinischen Tests in der Medikamentenzulassung durchgeführt?
  • Patienten
  • Art der Studie
  • Ziel der Studie
  • Zeit

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Was bedeutet open label?

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Wie wird Phase II der klinischen Tests in der Medikamentenzulassung durchgeführt?
  • Patienten
  • Art der Studie
  • Ziel der Studie
  • Dauer

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Was bedeutet „Kontrollierte Studie“?
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Was ist die DDD und von wem wird sie festgelegt?

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Beispielhafte Karteikarten für Pharmakologie und Toxikologie an der Universität Ulm auf StudySmarter:

Pharmakologie und Toxikologie

Um welche Substanzen handelt es sich bei "Biological drug targets"?

  • Antikörper
  • oligonukleotide

Pharmakologie und Toxikologie

Wie werden Small molecule Drugs verabreicht?



i.d.R. Oral bspw. Tabletten

Pharmakologie und Toxikologie

wie werden Biological / big molecule drugs verabreicht?

Via Injektion (Unterschiedliche Arten)

Pharmakologie und Toxikologie

Was ist der Rote-Hand-Brief?

Gebräuchliche Form eines Informationsschreibens über neu erkannte Arzenimittelrisiken, fehlerhafte Arzneimittelchrgen, sonstige wichtige Informationen rund um Arzneimittel

Pharmakologie und Toxikologie

Wie viele Phasen müssen für die Zulassung eines Medikaments durchlaufen werden?
3 bzw 4

Pharmakologie und Toxikologie

Was bedeutete „Doppelblinde Studie“?
Weder der behandelnde Arzt noch der Patient wissen, ob man zur Test oder zu der Kontrollgruppe gehört

Pharmakologie und Toxikologie

Was gehört zum Goldstandard der Medikamentenforschung?
  • Randomisierung
  • Prospektivität
  • Doppelblindheit
  • Kontrollen

Pharmakologie und Toxikologie

Wie wird Phase I der klinischen Tests in der Medikamentenzulassung durchgeführt?
  • Patienten
  • Art der Studie
  • Ziel der Studie
  • Zeit
  • first in human
  • 10-100 i.d.R. gesunde Patienten
  • Open-label
  • Ziel: Sicherheit und Verträglichkeit überprüfen
  • Monate - 1 Jahr

Pharmakologie und Toxikologie

Was bedeutet open label?
nur zu untersuchende Substanz wird verabreicht und alle wissen darüber bescheid, wer wie viel von was bekommt

Pharmakologie und Toxikologie

Wie wird Phase II der klinischen Tests in der Medikamentenzulassung durchgeführt?
  • Patienten
  • Art der Studie
  • Ziel der Studie
  • Dauer
  • First in patient
  • 50-500 Patienten
  • randomisiert, kontrolliert und verblindet
  • Wirkung und Dosierung 
  • 1-2 Jahre

Pharmakologie und Toxikologie

Was bedeutet „Kontrollierte Studie“?
  • zu untersuchende Substanz wird mit Kontrolle vergleichen 
  • Kontrolle kann Placebo oder bisheriges Medikament sein

Pharmakologie und Toxikologie

Was ist die DDD und von wem wird sie festgelegt?

  • DefinedDailyDoses
  • wird von WHO festgelegt für jedes einzelne Medikament

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