Stereochemie an der Universität Tübingen

Karteikarten und Zusammenfassungen für Stereochemie an der Universität Tübingen

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Isomere

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Positions-Isomere

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Tautomere

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Konformationsisomerie

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Stereochemie

Isomere
- Gleiche Summenformel
- Unterschiedliche Struktur
- Unterschiedliche phys./chem. Eigenschaften

Stereochemie

Konstitutionsisomere
( = Strukturisomere)

- Gleiche Summenformel
- Atome unterschiedlich verknüpft

Stereochemie

Funktionelle Isomere
- Unterschiedl. Verknüpfung der Atome führt zu verschiedenen funktionellen Gruppen
(z.B. Ether - Alkohol)

Stereochemie

Positions-Isomere
( = Stellungsisomere)
- Gleiches Grundgerüst
- Gleiche fkt. Gruppen
- Substituent an unterschiedl. Positionen

z.B. Primärer oder sekundärer Alkohol
ortho- oder meta- Stellung bei Benzol

Stereochemie

Tautomere
( = „Protonenisomerie“)
- Konstitutionsisomere, die Miteinander im Ggw. stehen

z.B. Keto-Enol-Tautomerie
Lactam-Lactim-Tautomerie
Imino-Enamino
Amid-Imid

Stereochemie

Konformationsisomerie
- Verbindungen gleicher Konstitution und Konfiguration, deren Atomanordnungen durch Rotation um Einfachbindung ineinander überführbar ist.
- Acyclische Konformere
- Cyclische Konformere 

Stereochemie

Konfigurationsisomere
-Verbindungen gleiche Konstitution, unterschiedliche räumliche 3D Anordnung der Atome, nicht durch Drehung ineinander überführbar.

- Enantiomere
- Diastereomere

Stereochemie

Konformation
- räuml. Anordnung von Atomen im Molekül mit definierter Konfiguration
- durch Drehung um Einfachbdg kann andere Konformation entstehen

Stereochemie

Konformere
- Real existierende Konformationen eines Moleküls
-> Konformationen mit Energieminimum

Stereochemie

Torsionswinkel 0°
systmatisch:
+/- synperiplanar
(+/- sp)
deutsch:
verdeckt, ekliptisch, syn
englisch:
fully eclipsed

Stereochemie

Torsionswinkel 60°
systmatisch:
+ synclinal
(+sc)
deutsch:
windschief
englisch:
gauche, skew

Stereochemie

Torsionswinkel 120°
systmatisch:
+ anticlinal
(+ac)
deutsch:
teilweise verdeckt
englisch:
partially eclipsed

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