Pflanzenphysiologie an der Universität Rostock

• Aufrechterhaltung der Atmung bei Hemmung des Cytochrom-Weges
  • Cyanidresistenz
  • Gegenwart von Sulfid
  • erhöhte CO2-Konzentration im Boden
  • niedrige T
• Integration von KH- & Energiestoffwechsel
  • Abstimmung von Produktion & Verbrauch der Atmungsenergie (NAD[P]H, ATP) & C-Gerüste
  • C-Gerüste werden bereitgestellt, ohne mehr ATP zu produzieren
• Wärmeproduktion
  • zB um Insekten anzulocken
• Verminderung der ATP-Produktion
  • Elektronen direkt von UQ auf AOX
  • kein Protonengradient

1. Chlorophylle
   • Chla
     Light Harvesting
     Ladungstrennung
   • Chlb
     Light Harvesting
2. Carotinoide (in Chl-Protein-Komplexen) (Carotine & Xanthophylle)
   • akzessorische Pigmente
   • Lichtschutz
3. Phycobilipigmente (Cyanos, Rotalgen; Phycocyanin & Phycoerythrin) (Pigment-Protein-Komplexe)
   • akzessorische Pigmente
   • N-Speicher

• Nur so kann man Redoxpotenzialdifferenz von Wasser bis zu NADP überschreiten.
• Redoxpotenzialdifferenz von 1,14 V muss überwunden werden
• Elektron soll aus Wasser ins NADP übergehen => Energie nötig

Sulfit, Nitrit, Glutamin + 2-Oxoglutarat, NAD(P)+, FAD+, Plastochinon, Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel, Thioredoxin

• lichtabhängige Freisetzung von CO2
• 20-50% der Netto-PS in C3-Pflanzen
• 2.wichtigster Prozess in der Geo-Biosphäre
• Photorespiration verhindert schädliche Folgen der Nebenreaktion von RUBISCO mit O2 ("metabolite damage repair"), macht 2-P-Glycolat unschädlich 
• bei Belichtung ist Photorespiration (Glycin) wichtige Quelle von NADH zur Oxidation in der ETK
• Gly-Decarboxlyase setzt Ammoniak frei

• Auxin bindet an TIR1 (Transport Inhibitor Response) oder ABF (Auxin Binding F-Box)
• bei SCF-E3-Ubiquitin-Ligasen bestimmen F-Box-Proteine die Spezifität für die Zielproteine
• Aux/IAA-TFs werden abgebaut (diese sind kurzlebige Repressoren der Genexpression)
• Expressionshemmung der Gene durch Aux/IAA-TFs wird aufgehoben
• Auxin kann seine Wirkung entfalten 😇

LTP blühen an länger werdenden Tagen, wenn eine kritische Länge überschritten wird. KTP blühen an kürzer werdenden Tagen, wenn eine kritische Länge unterschritten wird.

Phytochrome

• Cellulosefibrillen
   Glucose
• Hemicellulosen
   Glucose + andere Zucker (v.a. Xylulose)
• Pektine
   Galacturonsäuren
• Strukturproteine
   AS

• Netto-Exporter = Source-Organ
• Netto-Importer = Sink-Organ
• Same = beides (keimt & wächst)

Kohäsionstheorie des Transpirationsstroms

Multiforce-Theory

• Kohäsionstheorie:
  • aufsteigender Wasserstrom in den LB wird angetrieben vom Sog, den die Verdunstung an der Zelloberfläche der Mesophyllzellen ausübt
  • die durch Kohäsion zusammengehaltenen Wasserfäden setzen den Sog bis zu den lebenden Zellen der Wurzeln fort, die aus dem Boden Wasser aufnehmen
• Multi-Force-Theory (weiterführendes Modell der Transpirationssogtheorie):
  • Unterdruck allein zu wenig
  • Transpirationssog kann also nicht komplett passiv ablaufen => Wasserbewegungen vom Xylem zum Phloem unterstützen diesen Vorgang ebenso

Entkoppler: Chemikalien, die Membranen protonendurchlässig machen => ET wird vom Protonentransport entkoppelt, Protonentransport stoppt

Mitochondrien