Reaktivitätsanalytik an der Universität Mainz

Karteikarten und Zusammenfassungen für Reaktivitätsanalytik an der Universität Mainz

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Beispielhafte Karteikarten für Reaktivitätsanalytik an der Universität Mainz auf StudySmarter:

Nachweise Alkene

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Nachweis Alkohole

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Nachweise Alkine
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Beispielhafte Karteikarten für Reaktivitätsanalytik an der Universität Mainz auf StudySmarter:

1,2-Aminoalkohole/ 1,2-Diamino-Partialstruktur + CuSO4, NaOH ->Blaufärbung

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Welche Reaktion ist stereoselektiv zu trans-1,2-Diolen? 

Beispielhafte Karteikarten für Reaktivitätsanalytik an der Universität Mainz auf StudySmarter:

Vorteile/Nachteile Veresterung Alkohole mit nitroaromatischen Carbonsäurechloriden

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Nachweise Alkyl-/Aryhalogenide
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Welche Reaktion an Alkenen ist stereoselektiv zu cis-1,2-Diolen?

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Reagenzien Schotten-Bauman

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Malaprade-Spaltung an Glucose, wie viele Äquivalente Iodat und was entsteht? 

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Malaprade-Spaltung an Fructose, wie viele Äquivalente Iodat und was entsteht? 
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Beispielhafte Karteikarten für Reaktivitätsanalytik an der Universität Mainz auf StudySmarter:

Reaktivitätsanalytik

Nachweise Alkene
  • Baeyersche Probe
  • Epoxidierung (Prileschajew) 
  • Brom-Addition
  • Ozonid-Spaltung

Reaktivitätsanalytik

Nachweis Alkohole
  • Lucas-Test
  • Veresterung
  • Urethan-/Carbamat-Bildung
  • Xanthogenat-Bildung

Reaktivitätsanalytik

Nachweise Alkine
  • Oxidation KMn04
  • Hydratisierung unter Hg2+ oder H+ Katalyse
  • Salzbildung

Reaktivitätsanalytik

1,2-Aminoalkohole/ 1,2-Diamino-Partialstruktur + CuSO4, NaOH ->Blaufärbung
Chen-Kao-Reaktion

Reaktivitätsanalytik

Welche Reaktion ist stereoselektiv zu trans-1,2-Diolen? 
Prileschajew-Reaktion 

Reaktivitätsanalytik

Vorteile/Nachteile Veresterung Alkohole mit nitroaromatischen Carbonsäurechloriden
  • Gelbfärbung 
  • Gutes Kristallisationsvermögen
  • Identifizierung über SP
  • Erhöhte Reaktivität bei Vorhandensein von Nitrogruppen
  • Schlechtere Löslichkeit 

Reaktivitätsanalytik

Nachweise Alkyl-/Aryhalogenide
  • Halogen Abspaltung
  • Fällung als Pikrat
  • Hydrogenolyse (Red. Halogenabspaltung zB mit Raney-Nickel, NaBH4, Zinkpulver) 

Reaktivitätsanalytik

Welche Reaktion an Alkenen ist stereoselektiv zu cis-1,2-Diolen?
Baeyersche Probe 

Reaktivitätsanalytik

Reagenzien Schotten-Bauman
Alkohol, Benzoylchlorid/ KOH

(nicht präperativ) 

Reaktivitätsanalytik

Malaprade-Spaltung an Glucose, wie viele Äquivalente Iodat und was entsteht? 
  • 5 Äquivalente Iodat
  • 5 Ameisensäure
  • 1 Formaldehyd 

Reaktivitätsanalytik

Malaprade-Spaltung an Fructose, wie viele Äquivalente Iodat und was entsteht? 
  • 5 Äquivalente Iodat
  • 3 Ameisensäure 
  • 2 Formaldehyd 
  • 1 CO2

Reaktivitätsanalytik

oxidative C-C-Bindungsspaltung mit Bleitetraacetat im organischen 
Criegée-Reaktion 

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