Krankheiten des zentralen Nervensystems an der Universität Magdeburg

1. Frontotemporale Demenz (FTD) im engeren Sinne
2. Semantische Demenz (SD)
3.
Primär progressive Aphasie (PPA)

• Beginn: Veränderungen von
– Persönlichkeit
– Sozialverhalten
– emotionalem Verhalten
• Später:
– progrediente demenzielle Abbauprozesse
– dann klinisch nicht mehr von DAT zu unterscheiden

• bereits ab 40.LJ, gehäuft zw. 50 und 60
• Verlauf 2-5 Jahre

• Epilepsie ist eine Krankheit des Gehirns, bei der sich Gruppen von
Neuronen anormal entladen
• Für die Diagnose Epilepsie ist allerdings das wiederholte Auftreten
von Anfällen entscheidend
- Abgrenzung von einem Gelegenheitsanfall notwendig
• Grundsätzlich ist jedes Gehirn krampffähig
• individuelle Krampfschwelle/Disposition

Großer Anfall, der nicht mehr zu stoppen ist, Gehirn hat starken Energieverbrauch, 

Serie von Anfällen ohne zwischenzeitliche Wiedererlangung des
Bewusstseins (Letalität >>10%, sofortige Therapie !!)

mehrere unmittelbar aufeinanderfolgende Anfälle mit
zwischenzeitlicher Wiedererlangung des Bewusstseins

ca. 10% der Bevölkerung – erhöhte Krampfbereitschaft
– z.B. EEG-Veränderungen
– abnorm leichtes Ansprechen auf zentrale Krampfgifte

• vermutlich 10% erleiden 1x im Leben einen epileptischen
Gelegenheitsanfall

– 1 Elternteil mit Epilepsie à Kinder erkranken in 5%
– 1 Elternteil mit idiopathischer Epilepsie à Kinder erkranken in 10%

Kinder erkranken in 20%

auch bei symptomatischer Epilepsie familiäre Häufung

nur 60 % Konkordanz bei genuiner Epilepsie