Organische Chemie an der Universität Koblenz-Landau

Karteikarten und Zusammenfassungen für Organische Chemie an der Universität Koblenz-Landau

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Was ist ein Ether?

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primärer- sekundärer. tertiärer Alkohol

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Ether

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Physikalische Eigenschaften von Alkenen

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Was sind Alkinole?

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terminal und interne Bindungen

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Warum sind niedrige Alkine explosiv?

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Was sagt der pKs-Wert grob aus?

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Hückel-Regel

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Lewis-Base

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Organische Chemie

Was ist ein Ether?

Ein Kohlenstoffgerüst mit einer Alkoxygruppe (-OR) oder einer Phenoxygruppe (Benzenring)

Organische Chemie

primärer- sekundärer. tertiärer Alkohol

primär: C-Atom der Hydroxygruppe mit einem Alkylrest

sekundär: C-Atom der Hydroxygruppe mit zwei Alkylresten

tertiär: C-Atom der Hydroxygruppe mit drei Alkylresten

Organische Chemie

je niedriger der pKs-Wert,...

...desto acider die Verbindung;


bestreben ist höher Protonen abzugeben

Organische Chemie

Ether

Ether sind Alkane mit einem Alkoxysubstituent (-OCH3)


- reaktionsträge, daher häufig als Lösungsmittel bei organischen Synthesen (z.B. THF)

- keine Wasserstoffbrückenbindungen möglich, da das Proton am O fehlt


Organische Chemie

Physikalische Eigenschaften von Alkenen

  • Siedepunkte: ähnlich wie Alkane gleicher C-Zahl 
  • Schmelzpunkte: niedriger als Alkane gleicher C-Zahl, cis < trans

Organische Chemie

Was sind Alkinole?

Verbindungen mit einer Hydroxyfunktion (-OH) und einer Dreifachbindung

Organische Chemie

terminal und interne Bindungen

Bei terminalen Bindungen sind die Doppel- oder Dreifachbindungen außen am Rand des Moleküls. Bei internen Bindungen liegen diese im Innern des Moleküls


terminale Bindungen sind instabiler als interne

Organische Chemie

Warum sind niedrige Alkine explosiv?

- Dreifachbindung = hoher Energiegehalt

- sehr reaktiv

Organische Chemie

Was sagt der pKs-Wert grob aus?

je niedrige der pKs-Wert, desto acider

Alkane < Alkene < Alkine

Organische Chemie

Hückel-Regel

4n+2 pi-Elektronen


(Teil der Kriterien der Aromaten)

Organische Chemie

Lewis-Base

stellt Elektronenpaare zur Verfügung

Organische Chemie

deaktivierende Substituenten

Elektronenakzeptoren; verringern Elektronendichte im aromatischen System; lenken zweiten Substituenten auf meta-Position

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