OC an der Universität Jena

Karteikarten und Zusammenfassungen für OC an der Universität Jena

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Alkane 

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Alkine 

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Carbanion 
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Carbeniumion

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Carbokation 

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Mesomerie

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Racemat 

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Eliminierungsreaktion (E1 und E2)

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E 1 -Reaktion 
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E 2 - Reaktion 

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Beispielhafte Karteikarten für OC an der Universität Jena auf StudySmarter:

OC

Alkane 
- einfach, gesättigte Kohlenwasserstoffe -> ohne Doppel- oder Dreifachbindung 
- Moleküle aus Kohlenstoff und Wasserstoff
=> grundsätzlichsten Stoffen aus den grundsätzlichen Atomen in der organischen Chemie

OC

Alkine 
- Kohlenwasserstoff Verbindungen, die an einer oder mehreren Stellen, jedoch nicht unmittelbar nebeneinander, eine C-C Dreifachbindung aufweisen
- sp-Hybridisierung an C-Atomen mit Dreifachbindungen 
- lineare VSEPR Struktur 
- Summenformel CnH2n-2

OC

Carbanion 
Anion mit einer negativen Ladung am Kohlenstoff 

OC

Carbeniumion
- positiv geladenes Kohlenstoffatom, das Bestandteil eines Kohlenwasserstoffs-Moleküls ist 
- Unterbegriff des Carbokations
- Zwischenstufe der E1-Reaktion 

OC

Carbokation 
- Kohlenstoffatom, welches statt regulär 4 Valenzelektronen nur 3 VE besitzt -> positiv geladen 
=> Kation

OC

ekliptische Konformation 
Vordere Substituenten decken hintere Substituenten komplett ab 

OC

Konformation 
verschiedene Arten der räumlichen Anordnung, die ein Molekül durch Drehung von Bindungen annehmen kann 

OC

Mesomerie
Bindungsverhältnisse mancher Moleküle oder mehratomiger Ionen sind nicht durch eine einzige Strukturformel, sondern durch mehrere Grenzformel darstellbar

OC

Racemat 
Substanzgemisch, in der Stereochemie, das aus 2 verschiedenen chemischen Stoffen besteht, deren Moleküle wie Bild und Spiegelbild aufgebaut sind und im Verhältnis 1:1 vorliegen 

OC

Eliminierungsreaktion (E1 und E2)
- Konkurrenz zur nukleophilen Substitution 
- von Alkylhalogeniden werden von benachbarten Kohlenstoffen ein Wasserstoff- und ein Halogenatom unter Bildung einer C-C Doppelbindugn abgespalten 

OC

E 1 -Reaktion 
- zweistufiger Mechanismus 
-> 1. Abgang der Abgangsgruppe 2. Deprotonierung der C-H Bindung 
- kationische Zwischenstufe (Carbeniumion) 
=> notwendig für Reaktion 
- Kinetik 1. Ordnung: v = k * [R-X] 
- bevorzugte Bildung des Saytzeff- Produktes 

OC

E 2 - Reaktion 
- einstufiger, konzertierten Mechanismus 
-> beide Bindungen werden gleichzeitig gelöst 
- keine ionische Zwischenstufe 
- Kinetik 2. Ordnung: v = k * [R-X] * [OH¯]
- anti-coplanare Anordnung von H-Atomen und Abgangsgruppe 
- kann an allen Substraten stattfinden 
- starke Base notwendig 

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