OC 1 an der Universität Heidelberg

Karteikarten und Zusammenfassungen für OC 1 an der Universität Heidelberg

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Exotherm/Endotherm

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Exergonisch, Endergonisch

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Allgemeine Summenformel Alkan
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n-Alkane und physikalische Eigenschaften

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Radikale

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Homolysereaktion

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Heterolysereaktion
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Primäre, Sekundäre und Tertiäre C-Atome bei der Halogenierung

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Reaktivität-Selektivitäts-Prinzip

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Nomenklatur Substituenten Alkane

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Spannungsenergie
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OC 1

Exotherm/Endotherm
Läuft Reaktion freiweillig ab?

Ablesbar an Reaktionsenthalphie (H)

(Exo/deltaH<0 - ja)

OC 1

Exergonisch, Endergonisch
Auf welcher Seite liegt das GGW?

Ablesbar an freier Enthalphie (G)

(Exer/deltaG<0 - Produkte)

OC 1

Allgemeine Summenformel Alkan
CnH2n+2 Alkyl

OC 1

n-Alkane und physikalische Eigenschaften
  • gradkettige Alkane ohne Verzweigungen

  • Je mehr C in einer Kette, desto höher liegen Dichte, Schmelz- und Siedepunkt


  • Siedepunkt pro CH2 Gruppe +30°C

OC 1

Radikale
  • Teilchen mit einem ungepaarten Elektron (7e in Valenzschale)
  • Entstehen aus neutralen Teilchen mit gerader Elektronenzahl durch eine Homolysereaktion
  • Bei stark polaren Bindungen durch eine Heterolysereaktion

OC 1

Homolysereaktion
Symmetrische Spaltung einer kovalenten Bindung, ungepaartes Elektron gleich zwischen Spaltpartnern aufgeteilt -> 2 Radikale (zB durch Licht)

OC 1

Heterolysereaktion
Unsymmetrische Spaltung einer kovalenten Bindung, Bindungselektronen bleiben Bindungspartner (EN Element) -> Kation und Anion

OC 1

Primäre, Sekundäre und Tertiäre C-Atome bei der Halogenierung
  • Im Zuge der Wasserstoffabstraktion können versch. C-Radikale gebildet werden

  • Prim.: C mit 1 weiterem C verbunden 
  • Sek.: mit 2 weiteren C
  • Tert.: mit 3 weiteren C

  • Radikalstabilität: prim < sek < tert

  • Reaktivität-Selektivitäts-Prinzip

OC 1

Reaktivität-Selektivitäts-Prinzip
Sehr reaktive Teilchen bzw. Halogene wenig selektiv (bzgl. prim., sek., etc);
reaktionsträge Teilchen sehr selektiv

Reaktivität der Halogene:

X > F > Cl > Br > I
-> rasikalische Iodierung funktioniert nicht, weil endotherm

OC 1

Nomenklatur Substituenten Alkane
Anordnung alphabetisch

Präfixe (di-) zählen nicht

Keine "Bromo" aus Englischem

Substituenten müssen möglichst kleine Nummer erhalten (Kettennummerierung)

OC 1

Spannungsenergie
  • C-C-spaltende Reaktionen bei Cyclen besonders reaktiv 


  • Je größer die Ringgröße n, desto kleiner die Verbrennungsenthalpie pro CH2

OC 1

Ringspannung 
  • Baeyer, Pitzer, Prelog

  • Zusätzliche Bindungsenergie, die in einem ringförmigen Molekül gespeichert ist, bzw vorher zum Ringschluss aufgewendet werden muss

  • Umso größer, je kleiner der Ring ist (meist)

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