Altklausuren Regubio an der Universität Heidelberg
Karteikarten und Zusammenfassungen für Altklausuren Regubio an der Universität Heidelberg
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Was unterscheidet Viren von lebenden Organismen?
Viren sind obligat intrazelluläre Parasiten ohne eigenen Stoffwechsel, die nicht in der Lage sind, ihr Genom ohne einen Wirt zu replizieren
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Benennen sie die drei morphologischen Klassen von Viren
sphärisch Partikel (Punktsymmetrie)
meistens ikosaedrisch mit Abwandlungen der trigonalen Flächen durch pentagonale und hexagonale Flächen
Bsp Influenza
tubuläre Partikel (Achsensymmetrie)
meist helikal, NS Polymer bindet Helix, an dessen Phosphatrückgrat Coat Proteine binden
Bsp: Tabak-Mosaik-Virus
komplexe Partikel wie Phagen
mit Kopf Schwanz und Füßchen ( lamda Phage)
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Erkläre den Zusammenbau und die Verpackung von Viren
Verpackung von viralen Genomen am Beispiel des Poliovirus:
-Bildung der individuellen strukturelllen Einheiten (Protomere) aus den Viralen Kapsid Proteinen
-Aufbau der Proteinhülle durch multiple Interaktionen zwischen den Protomeren und Bildung der Capsomere
-Verpackung der viralen Nukleinsäure und anderer essentieller Viruskomponenten
- Optional Umhüllung des Nukleocapsids
- Freisetzung der Virionen aus der Wirtszelle und Reifung
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Skizzieren Sie schematisch die generellen Schritte der Virusreplikation in einer Wirtszelle.
Bennen Sie die einzelnen Schritte und erläutern Sie die Rolle von Virus-und Wirtsfaktoren
jkj
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Was ist RdRP und in welchen Virus Typen ist dieses Protein zu finden ?
RNA dependant RNA-Polymerase
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Erkläre den Unterschied zwischen antigenic shift und antigenic drift und veranschauliche die Prozesse an einem Virusbeispiel. Was sind die Voraussetzungen für
einen „antigenic shift“?
Drift: graduelle, zufällige Änderung in den Hüllproteinen eines Stammes aufgrund von Mutatuionen und anschließender Selektion.
Bsp: Influenza: Veränderung der Struktur der Neuramidase
Shift: plötzliche Änderung in den Hüllproteinen durch Reassortment (Kombination) zwischen zwei oder mehr unterschiedlichen Stämmen. Vorraussetzung ist die gleichzeitige Infektion eines gemeinsamen Wirts. Entstehung eines neuen Stranges
Bsp: Influenza austausch von N1 durch N2
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Unterschied antigenic shift und antigenic drift? Bei welchen Viren kommt es vor (Beispiel)? Welche Voraussetzungen müssen für einen antigenic shift erfüllt sein?
kommt bei Viren Klasse V vor (-)-ssRNA, shift bei Viren mit segmentierten Genom
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RNA+/-Viren: Erkläre das Prinzip der Replikation und nenne die Art des Enzyms, das beteiligt ist. Was sind die wesentliche Unterschiede zwischen +/- Viren?
klsakdjl
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Welche Enzyme benötigt ein (-)- RNA Virion? Nennen Sie ein Beispiel.
Klasse 5: -ss RNA
Bsp: Orthomyxoviridae - Influenza
eigene RdRp müssen mitgebracht werden um + mRNA zu synthethisieren. Die REplikation erfolgt ebenfalls mit RdRP über das Antigenom
bei + RNA Konkurrenz zwischen Polymerase und Ribsomen da äquivalent zur mRNA
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Klassifizieren Sie die Viren nach dem Baltimore - Schema. Welche Viren sind Ihnen
bekannt? (gefragt war wahrscheinlich je ein Beispiel)
kjda
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Erklären sie anhand des Baltimor-
Schemas die verschiedenen Replikationswege (inkl.
Genome), den damit verbundenen Replikationsort und die beteiligten Enzyme (zellulär und viral)
jkhk
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Unterschied aktive und passive Immunisierung? Welche Arten der aktiven Immunisierung
kennen Sie?
aktiv: injektion von abgeschwächten oder abgetöteten Erregern als attenuierter Lebendimpfstoff oder als Totimpfstoff. Führt zur Ausbildung eines immunologischen Gedächtnisses
attenuierte Lebendimpfstoffe sind abgeschwächte Viren, die sich noch vermehren können und eine Immunantwort auslösen, in der Regel aber keine Erkrankung. Herstellung durch Passagierung Kälte-Adaptation Reassortment oder Reverse Genetik
Totimpfstoffe sind inaktivierte oder abgetötete Viren oder Virenbestandteile die sich nicht mehr replizieren können, aber noch eine Immunantwort hervorrufe. Man unterscheidet zwischen Ganzpartikelimpfstoffen (Herstellung durch Behandlung mit Formaldehys) und Untereiheitenimpfstoffen (Isolierung bestimmter Komponenten wie Kapsidproteinen mit Detergentien)
Passiv
INjektion von spezifischen Antikörpern die sehr schnell gegen das Pathogen vorgehen, aber nur kurzfristig wirken. Wird meist in Tieren (serum therapy) oder in vitro hergestellt (humanized antibodies). kein immunologisches GEdächtnis
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