Pflanzenphysiologie an der Universität Hamburg
Karteikarten und Zusammenfassungen für Pflanzenphysiologie an der Universität Hamburg
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Beispielhafte Karteikarten für Pflanzenphysiologie an der Universität Hamburg auf StudySmarter:
ETR1
- Dimer, das in der Membran des Endoplasmatischen Retikulums gebunden ist
- Reaktionskaskade ist der bakteriellen to-component Regulation homolog
- Besteht aus einer Ethylen-Bindungs-Domäne außerhalb des ER's, einer N-terminalen 3 Transportmembranspanne (TMH), die den Rezeptor in der Mitte verankert, einer His-Kinase-Domäne und einer Reciever Domäne
- Reaktionskaskade ist der bakteriellen to-component Regulation homolog
- Besteht aus einer Ethylen-Bindungs-Domäne außerhalb des ER's, einer N-terminalen 3 Transportmembranspanne (TMH), die den Rezeptor in der Mitte verankert, einer His-Kinase-Domäne und einer Reciever Domäne
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Genetische Interaktion der Symbiose zwischen Knöllchen und Pflanze
1. Pflanze:
Aktiviert Nodulin-Gene, wodurch der Globinanteil des Leghämoglobins steigt & die Proteine für die Assimilation des Ammoniums und Transportproteine exprimiert werden
2. Bakterien:
Aktivieren Dodulin-Gene, wobei nodA-C für die Synthese eines Nod-Faktor Grundgerüsts und nodD als Transkriptionsfaktor zuständig sind
-> alle Speziesspeziefisch
Aktiviert Nodulin-Gene, wodurch der Globinanteil des Leghämoglobins steigt & die Proteine für die Assimilation des Ammoniums und Transportproteine exprimiert werden
2. Bakterien:
Aktivieren Dodulin-Gene, wobei nodA-C für die Synthese eines Nod-Faktor Grundgerüsts und nodD als Transkriptionsfaktor zuständig sind
-> alle Speziesspeziefisch
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Asparagin Synthese
Aminogruppe der Seitenkette von Glutamin wird auf das letzte C- Atom von Aspartat übertragen, wodurch Asparagin und Glutamat entstehen
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Aspartat Synthese
Die Aspartatminosynthethase überträgt die Aminogruppe von Glutamin auf Oxalacetat, wodurch Aspartat und Glutamat entstehen
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GS-GOAT Zyklus
1. Glutamin Synthese
2. Glutamin und 2-Oxoglutarat wird durch die Glutamatsynthetase unter Ferrodoxinoxidation oder NADH-Verbrauch in 2 Moleküle Glutamat umgewandelt
3. Eines der Moleküle wird wieder für die Glutaminsynthese verwendet
2. Glutamin und 2-Oxoglutarat wird durch die Glutamatsynthetase unter Ferrodoxinoxidation oder NADH-Verbrauch in 2 Moleküle Glutamat umgewandelt
3. Eines der Moleküle wird wieder für die Glutaminsynthese verwendet
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Nitritreduktase
- Enzym, das als Monomer aktiv ist
- Kernkodiert
- Besteht aus einer Ferrodoxin0-Bindungs-Domäne, die die Oxidation von Ferrodoxin katalysiert, einem Fe4S4 Zentrum und einem Sirohem für die Reduktion von Nitrit
- überträgt sechs Elektronen von Ferrodoxin auf Nitrit
- Kernkodiert
- Besteht aus einer Ferrodoxin0-Bindungs-Domäne, die die Oxidation von Ferrodoxin katalysiert, einem Fe4S4 Zentrum und einem Sirohem für die Reduktion von Nitrit
- überträgt sechs Elektronen von Ferrodoxin auf Nitrit
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Nitratreduktase
- Komplexes Metallo- Enzym, das als Homodimer oder Homotetramer aktiv is
• Besteht aus Co-Faktoren;
- einem FAD( Katalysiert den Verbrauch von NADH)
- einem Eisen-Häm (Elektronentransport)
- einem Molybdän-Cofaktor (Katalysiert die Reduktion von Nitrat zu Nitrit)
• Besteht aus Co-Faktoren;
- einem FAD( Katalysiert den Verbrauch von NADH)
- einem Eisen-Häm (Elektronentransport)
- einem Molybdän-Cofaktor (Katalysiert die Reduktion von Nitrat zu Nitrit)
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Dunkelreaktion
Synthese, mittels des Calvin Zyklus, von Fructose aus CO2 unter Verbrauch von den Reduktionäquivalenten, die im Zuge der Lichtreaktion entstanden sind
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ATP und NADP
Reduktionsäquivalente, die für die Synthese von Kohlenhydraten im Zuge des Calvin Zykluses benötigt werden
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ATP Synthese
Im Zuge der Photophosphyrilierung wird durch das Ausströmen der Protonen durch die ATPase die Synthese von ATP aus ADP und Phosphor angetrieben
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Stickstoff
- Stickstoff ist meist der limitierende Faktor für Wachstum etc.
-> Wirdbenötigt für:
Aminosäuren, Basen, Phytohormone, Alkaloide, Chlorophyll
-> Wirdbenötigt für:
Aminosäuren, Basen, Phytohormone, Alkaloide, Chlorophyll
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Carboxylasereaktion von Rubisco
CO2-Fixierung:
Drei Ribulose-1,5-Bisphosphat Moleküle werden unter Verbrauch von drei CO2 und drei Wasser Molekülen zu sechs 3-Phosphatglycerat und sechs Protonen umgewandelt
Drei Ribulose-1,5-Bisphosphat Moleküle werden unter Verbrauch von drei CO2 und drei Wasser Molekülen zu sechs 3-Phosphatglycerat und sechs Protonen umgewandelt
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