ASA 2 an der Universität Greifswald

Karteikarten und Zusammenfassungen für ASA 2 an der Universität Greifswald

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Beispielhafte Karteikarten für ASA 2 an der Universität Greifswald auf StudySmarter:


Welche fünf Stufen gehören zu der Methodenentwicklung in der Pharmazeutischen Analytik, bevor die Methode zu dem Anwender transferiert wird? Reihenfolge achten!

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Zwei Ursachen für Peak-Fronting in der HPLC

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Zwei Ursachen für Peak-Tailing in der HPLC

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Nennen sie die Schritte der Probenvorbereitung

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Was versteht man unter der Festphasenextratkion?
+ Erläuterung

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Reaktionsbedingungen Meisenheimer/Zimmermann Reaktion

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Reaktionsbedingungen Vitali-Morin-Reaktion

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Reaktionsbedingungen Arnow-Reaktion

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Reaktionsbedingungen Fujiwara-Reaktion

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Reaktionsbedingungen Chromotropsäurenachweis

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Reaktionsbedingungen Marquis-Nachweis

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Reaktionsbedingungen König-Nachweis

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Beispielhafte Karteikarten für ASA 2 an der Universität Greifswald auf StudySmarter:

ASA 2


Welche fünf Stufen gehören zu der Methodenentwicklung in der Pharmazeutischen Analytik, bevor die Methode zu dem Anwender transferiert wird? Reihenfolge achten!
1. Planung
2. Methodenentwicklung
3. Testung auf Robustheit
4. Anwender-Testung
5. Validierung
=> Methodentransfer zum Anwender

ASA 2

Zwei Ursachen für Peak-Fronting in der HPLC

- Überladung der Säule
-> Maßnahme: Injektionsvolumen verringern

-Zu starke Elutionskraft
-> Maßnahme: anderes Lösungsmittel benutzen

ASA 2

Zwei Ursachen für Peak-Tailing in der HPLC

-Abnahme der Säulenqualität
-> Maßnahme: Säule austauschen

-Säure-Base-Wechselwirkungen (Wasserstoffbrücken zwischen Silanol und Amin)
-> Maßnahme: End-Capping (nachsilanisieren)


ASA 2

Nennen sie die Schritte der Probenvorbereitung
Lösen der Probe
Derivatisierung
Trennung des Analyten
Anreicherung der PRobe
Verdünnung der Probe

ASA 2

Was versteht man unter der Festphasenextratkion?
+ Erläuterung
SPE ist eine Probenvorbereitungsmethode zur Anreicherung des Analyten.
Es handelt sich um einen physikalischen Extraktionsprozess zwischen einer flüssigen und festen Phase, bei dem zahlreiche Wechselwirkungen stattfinden können (ionisch, polar/unpolar)
Der Analyt ist in einem Lösungsmittel gelöst. Dieses wird durch das feste Sorbens geleitet, wobei sich der Analyt auf dem Sorbensbett anreichert (Isolat) und das Lösungsmittel das Sorbens ungehindert passiert.
Durch ein anderes geeignetes Lösungsmittel wird das Isolat vom Sorbens heruntergelassen.
Die Methode ist gut geeignet, um die zu bestimmende Komponente aus sehr verdünnten Lösungen für die eigentliche Analyse anzureichern.

ASA 2

Reaktionsbedingungen Meisenheimer/Zimmermann Reaktion
KOH/Ethanol
Keton bzw. Nitrierter Aromat (z.B. 1,2-Dinitrobenzol)

Nachweis von:
  • Ketonen (Haloperidol)
  • Substiuierte Phenylringe (Lidocain)
  •  Aktivierte Methylengruppen (Captopril, Diazepam)
 

ASA 2

Reaktionsbedingungen Vitali-Morin-Reaktion
rauchende HNO3
KOH/Aceton

Nachweis von Scopolamin und Diclofenac

ASA 2

Reaktionsbedingungen Arnow-Reaktion

HCl/NaNO2
Ammoniummolybdat
NaOH

Nachweis der Catecholstruktur von z.B. Levodopa

ASA 2

Reaktionsbedingungen Fujiwara-Reaktion
Erhitzen mit Pyridin
KOH

ASA 2

Reaktionsbedingungen Chromotropsäurenachweis
Oxidation von Chromotropsäure mit Schwefelsäure

ASA 2

Reaktionsbedingungen Marquis-Nachweis
Erwärmen von Formaldehyd mit Schwefelsäure

Nachweis von Morphin, Nifedipin, Captopril

ASA 2

Reaktionsbedingungen König-Nachweis
BromCyanid (BrCN)
Anilin

Nachweis einer Pyridinverbindung
Doxylamin. Zolpiclon

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