Plasmakinetik an der Universität Giessen

Karteikarten und Zusammenfassungen für Plasmakinetik an der Universität Giessen

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Mit was befasst sich die Pharmakokinetik?

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Von wem wurde der Begriff Pharmakokinetik geprägt?

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Durch was wird der zeitliche Verlauf der Konzentration eines Pharmakons bestimmt?

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Wichtige Begriffe der Pharmakokinetik

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Bioverfügbarkeit Definition

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Hepatischer First-Pass-Effekt

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Ist die Orale Bioverfügbarkeit identisch mit der enteralen Absorption?

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Scheinbares Verteilungsvolumen Heparin

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Scheinbares Verteilungsvolumen Ethanol

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Scheinbares Verteilungsvolumen -Digitoxin

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Wann ist V größer als 1L/kg?

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Plasmakinetik

Mit was befasst sich die Pharmakokinetik?

Befasst sich mit dem zeitlichen Verlauf der Konzentration eines Pharmakons im Organismus

Plasmakinetik

Von wem wurde der Begriff Pharmakokinetik geprägt?

Von dem Gießener Pädiater F.H.Dost

Plasmakinetik

Durch was wird der zeitliche Verlauf der Konzentration eines Pharmakons bestimmt?

Eintritt, Verteilung und Elimination 

Plasmakinetik

Wichtige Begriffe der Pharmakokinetik

  • Bioverfügbarkeit
  • Verteilungsvolumen
  • Clearance
  • HWZ

Plasmakinetik

Bioverfügbarkeit Definition

Verfügbarkeit eines Pharmakons für systemische Wirkungen 

Plasmakinetik

Hepatischer First-Pass-Effekt

Metabolismus und Elimination eines AS bereits bei der ersten Passage durch die Leber 

Plasmakinetik

Ist die Orale Bioverfügbarkeit identisch mit der enteralen Absorption?

NEIN!!!

Plasmakinetik

Scheinbares Verteilungsvolumen Heparin

V(Heparin) = 0,06 L/kg


-> Verteilung nur intravasal!

Plasmakinetik

Scheinbares Verteilungsvolumen Ethanol

V (Ethanol) = 0,6 L/kg


-> Verteilung im wässrigen Kompartiment

Plasmakinetik

Scheinbares Verteilungsvolumen -Digitoxin

V(Digitoxin)= 10L/kg


-> Anreicherung im Gewebe 

Plasmakinetik

Wann ist V größer als 1L/kg?

Wenn die Gewebekonzentration größer ist als die Plasmakonzentration

Plasmakinetik

Eliminationskinetik 1. Ordnung - Von was ist die HWZ abhängig und unabhängig?

  • Abhängig von der Eliminationsleistung des Organismus und der Verteilung des Arzneistoffes
  • Unabhängig von der Dosis

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