Plasmakinetik an der Universität Giessen

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Mit was befasst sich die Pharmakokinetik?

Befasst sich mit dem zeitlichen Verlauf der Konzentration eines Pharmakons im Organismus

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Von wem wurde der Begriff Pharmakokinetik geprägt?

Von dem Gießener Pädiater F.H.Dost

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Durch was wird der zeitliche Verlauf der Konzentration eines Pharmakons bestimmt?

Eintritt, Verteilung und Elimination

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Wichtige Begriffe der Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit
Verteilungsvolumen
Clearance
HWZ

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Bioverfügbarkeit Definition

Verfügbarkeit eines Pharmakons für systemische Wirkungen

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Hepatischer First-Pass-Effekt

Metabolismus und Elimination eines AS bereits bei der ersten Passage durch die Leber

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Ist die Orale Bioverfügbarkeit identisch mit der enteralen Absorption?

NEIN!!!

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Scheinbares Verteilungsvolumen Heparin

V(Heparin) = 0,06 L/kg

-> Verteilung nur intravasal!

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Scheinbares Verteilungsvolumen Ethanol

V (Ethanol) = 0,6 L/kg

-> Verteilung im wässrigen Kompartiment

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Scheinbares Verteilungsvolumen -Digitoxin

V(Digitoxin)= 10L/kg

-> Anreicherung im Gewebe

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Wann ist V größer als 1L/kg?

Wenn die Gewebekonzentration größer ist als die Plasmakonzentration

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Eliminationskinetik 1. Ordnung - Von was ist die HWZ abhängig und unabhängig?

Abhängig von der Eliminationsleistung des Organismus und der Verteilung des Arzneistoffes
Unabhängig von der Dosis

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