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Pharmakokinetik
Definition Pharmakokinetik
Wirkung des Lebewesens auf das Pharmakon
Pharmakokinetik
Applikation und Verteilung
Pharmakokinetik
Hepatischer first pass Effekt
Umwandlung eines Arzneistoffs bereits bei der ersten Passage durch die Leber
(präsystemische Elimination)
Pharmakokinetik
Orale Bioverfügbarkeit
Anteil eines AS, der nach oraler Verabreichung unverändert im peripheren Blutkreislauf zur Verfügung steht
Pharmakokinetik
Äußere Schranken des Körpers
Pharmakokinetik
Wo erfolgt der Stoffaustausch zwischen Blut und Gewebe?
Hauptsächlich im Bereich der Kapillaren
-> Kapillarwände bilden in unterschiedlichen Geweben unterschiedliche "dichte" Blut-Gewebe-Schranken
Pharmakokinetik
Blut- Gewebe-Schranke: Gehirn, Rückenmark
Pharmakokinetik
Blut- Gewebe-Schranke: Muskel
Endothel und Basalmembran lückenlos
ausgeprägte transzytotische Aktivität (Herz)
-> wenig durchlässig für hydrophile Moleküle
Pharmakokinetik
Blut- Gewebe-Schranke: Choroid plexus, Niere, Pankreas
Fenestrierung der Endothelzellen mit Diaphragma und Basalmembran
-> gut durchlässig für kleine hydrophile Moleküle
Pharmakokinetik
Blut- Gewebe-Schranke: Leber, Milz
Offene Fenestrierung, Endothel und Basalmembran lückenhaft
-> durchlässig für hydrophile und lipophile Moleküle
Pharmakokinetik
Was ist die Voraussetzung für einen selektiven Stoffaustausch?
Biologische Membran
Pharmakokinetik
Funktionen der biologischen Membran
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