Pharmakokinetik an der Universität Giessen

Karteikarten und Zusammenfassungen für Pharmakokinetik an der Universität Giessen

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Definition Pharmakokinetik

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Applikation und Verteilung

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Hepatischer first pass Effekt

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Orale Bioverfügbarkeit

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Äußere Schranken des Körpers

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Wo erfolgt der Stoffaustausch zwischen Blut und Gewebe?

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Blut- Gewebe-Schranke: Gehirn, Rückenmark

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Blut- Gewebe-Schranke: Muskel

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Blut- Gewebe-Schranke: Choroid plexus, Niere, Pankreas

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Blut- Gewebe-Schranke: Leber, Milz

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Was ist die Voraussetzung für einen selektiven Stoffaustausch?

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Funktionen der biologischen Membran

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Pharmakokinetik

Definition Pharmakokinetik

Wirkung des Lebewesens auf das Pharmakon

Pharmakokinetik

Applikation und Verteilung

  • Pharmaka müssen zunächst ins Blut gelangen
    • direkt bei i.v. Applikation
    • durch Diffusion vom Applications-oder Austragungsort bei s.c., i.m. oder transdermaler Applikation
    • nach Absorption über die Darmschleimhaut bei p.o. Applikation mit hepatischen first pass Effekt
    • Nach Absorption über die Darmschleimhaut bei rektaler Applikation ohne hepatischen first pass Effekt

Pharmakokinetik

Hepatischer first pass Effekt

Umwandlung eines Arzneistoffs bereits bei der ersten Passage durch die Leber
(präsystemische Elimination)

Pharmakokinetik

Orale Bioverfügbarkeit

Anteil eines AS, der nach oraler Verabreichung unverändert im peripheren Blutkreislauf zur Verfügung steht

Pharmakokinetik

Äußere Schranken des Körpers

  • Äußere Haut (dermale Applikation)
    • mehrschichtig verhorntes PE
  • SH im MDT oder im Respirationstrakt
    • einschichtiges Epithel, aber Verschluss durch tight junctions in der apikalen Domäne

Pharmakokinetik

Wo erfolgt der Stoffaustausch zwischen Blut und Gewebe?

Hauptsächlich im Bereich der Kapillaren
-> Kapillarwände bilden in unterschiedlichen Geweben unterschiedliche "dichte" Blut-Gewebe-Schranken

Pharmakokinetik

Blut- Gewebe-Schranke: Gehirn, Rückenmark

  • Endothel und Basalmembran lückenlos mit aufgelagerten Gliazellen
  • nahezu undurchlässig für hydrophile Moleküle

Pharmakokinetik

Blut- Gewebe-Schranke: Muskel

Endothel und Basalmembran lückenlos
ausgeprägte transzytotische Aktivität (Herz)
-> wenig durchlässig für hydrophile Moleküle

Pharmakokinetik

Blut- Gewebe-Schranke: Choroid plexus, Niere, Pankreas

Fenestrierung der Endothelzellen mit Diaphragma und Basalmembran
-> gut durchlässig für kleine hydrophile Moleküle

Pharmakokinetik

Blut- Gewebe-Schranke: Leber, Milz

Offene Fenestrierung, Endothel und Basalmembran lückenhaft
-> durchlässig für hydrophile und lipophile Moleküle

Pharmakokinetik

Was ist die Voraussetzung für einen selektiven Stoffaustausch?

Biologische Membran

Pharmakokinetik

Funktionen der biologischen Membran

  • Barrierefunktion
  • Selektive Permeabilität

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