BIo an der Universität Erlangen-Nürnberg

Karteikarten und Zusammenfassungen für BIo an der Universität Erlangen-Nürnberg

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Gastrulation

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Ektoderm
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Mesoderm

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„alles-könnend“ 

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Spezifizierung

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Determination
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Differenzierung 

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Maternale Gene

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Morphogen

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Dorsal ventrale Achse
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BIo

Ordne nach dem Grad des Differenzierungspotentials (beginnend mit dem Höchsten

pluripotent, totipotent, multipotent

Totipotent - pluripotent - multipotent

BIo

Gastrulation
Bildung der Keimblätter 
Internalisierung von Endoderm und Mesoderm
Grundorganisation des Embryos 
Bei Reptilien Vögel und Säugern zusätzliche extraembryonale Gewebe zur Versorgung des Embryos 

BIo

Ektoderm
Haut

BIo

Mesoderm
Knochen

BIo

„alles-könnend“ 
totipotent

BIo

Spezifizierung
Festlegen einer Zellpopulation auf ein bestimmtes Entwicklungsschicksal, das jedoch unter dem Einfluss anderer Zeilen modifiziert werden kann ➡️reversibel

Unverbindliche Zuweisung eines Schicksals
Zellen entwickeln sich autonom in neutraler Umgebung

BIo

Determination
Festlegen embryonaler, undifferenzierter Zellen auf eine bestimmte Entwicklungsrichtung. Die Determination erfolgt durch intrazelluläre Cytoplasmatische Faktoren, wie Proteinen und RNA (Determinanten) oder durch extrazellulärer chemische und physikalische Signale (Determinatoren)

Endgültige Festlegung des Schicksals ➡️ Irreversibel
autonome Entwicklung in nicht neutraler Umgebung

BIo

Differenzierung 
Strukturelle und funktionale Spezialisierung von Zellen während der Entwicklung in der Regel irreversibel

Sie ist abhängig von der Kontrolle der Genexpression

Terminal differenzierte Zellen sind nicht mehr teilungsfähig

BIo

Maternale Gene
Gene, die während der Oogenese (vom Genom der Mutter) exprimiert werden und deren Produkte in der frühen Entwicklung des Embryos wirken

BIo

Morphogen
Signalmoleküle, die konzentrationsabhängig die Musterbildung steuern

BIo

Dorsal ventrale Achse
  • Die Position des Zellkerns spezifiziert dorsale und ventrale Follikelzellen
  • Maternale gene spezifizieren die ventrale Achse in der Oogenese
  • Pipe Expression im ventralen Perivitellinraum
  • easter Protease wird durch Pipe downstream aktiviert
  • Spätzle in N und C
  • N abgebaut
  • C bindet Toll Rezeptor
  • Toll vermittelt Signaltransduktion 
  • Translokation von Dorsal in Zellkern
  • Dorsal aktiviert Genexpression von twost und blockiert dpp (Morphogen)
  • Sog bildet Grenze

BIo

Furchung
  • Schnelle Abfolge von Zellteilungen ohne Zellwachstum
  • Endet im Blastulastadium

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