StruFu an der Universität Duisburg-Essen

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was ist Seneszens?

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Nekrose

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Wozu ist die Apoptose gut?
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Ziel der Forschung mit Apoptose

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Extrinsische Apoptose

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Intrinsische Apoptose

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Metazoen
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Primitive Organisationsformen des Lebens

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Apoptose Vorgang

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Chemokine

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T-Zellen / Killerzellen

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StruFu

was ist Seneszens?
Ist ein Phänomen bei dem die Zellen aufhören sich zu teilen.
Die Hayflick-Grenze bezeichnet die maximale Zellpopulationsverdopplung.

bei einer Zelle: Verlust der Fähigkeit zur Selbstteilung.

Bei einem Organismus: Alterungsprozess, die Wahrscheinlichkeit zunehmender Krankheitsrisiken.

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Nekrose
Bezeichnet das pathologische Absterben einzelner oder mehrerer Zellen.

schädigende Einflüsse:

- Nährstoff- und Sauerstoffmangel

- gifte

- Radioaktivität

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Wozu ist die Apoptose gut?
- Zur Kontrolle der Zellzahl und der Größe von Geweben

- zurVerjüngung von Geweben

- Selektion und Abbau unnötiger oder potentiell schädlicher Zellen desImmunsystems

StruFu

Ziel der Forschung mit Apoptose
Kontrollierte Apoptose bei entarteten Zellen auslösen

StruFu

Extrinsische Apoptose
Zelltodprogramm, das entweder durch extrazelluläre Stress-Botenstoffe oder durch den Verlust von Lebenserhaltungssignalen ausgelöst wird.


StruFu

Intrinsische Apoptose
ausgelöst durch innerzelluläre Stress-Signale.
Etwa durch

- DNA-Schäden

- oxidativen Stress

- fehlgefaltete Proteine

Gleichzeitig mit diesen Todesprogramm fördernden Signalkaskaden werden oft konkurierende anti-apoptotische , also lebenserhaltende Prozesse gestartet, die den Zellstress auf nicht tödliche Weise beheben sollen. Überwiegen die Todessignale, wird die äußere Mitochondrien Membran durchlöchert. -> Zelltod

 

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Metazoen
vielzellige Tiere

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Primitive Organisationsformen des Lebens
Euglena (Einzeller, Augentierchen)

Pandorina (bildet aus 8,16 seltener 32 kugelfömige von Galerte zusammengehaltene Kolonienen)

Pediastrum

Volvox:Grünalge (mehrzellig), innerhalb der Mutterzelle wachsen die Tochterzellen heran. Mutterzelle platz auf, wenn Tochterzellen ausgewachsen sind. Freiwilliger Tod, Selbstaufgabe zur Sicherung der Nachkommen.


StruFu

Apoptose Vorgang
-Todesrezeptoren  (meist Proteine) in der Zellmembran

-Organismus gibt in Umgebung der Zelle Chemokine ab

- Chemokine passen wie Schlüssel zu Schloss auf den Rezeptor

- Durch das andocken verändert sich die Struktur des Rezeptors im Zellinneren

- Somit änder sich auch seine Funktion.

- er ist jetzt der "aktivierte Todesrezeptor"

- Moleküle binden an den Todesrezeptor

- es bildes sich der FADD-Komplex (Todeskomplex)

- Todeskomplex schaltet das Enzym Caspase-8 an

- weitere Proteine werden aktivier und eine Kaskade setzt sich in Gang

- Einige Proteine setzen sich ans Mitochondrium. Dieses wird durchlöchert

-> kein ATP mehr

- Cytochrome C wird durch das Loch abgegeben und bildet mit weiteren Proteinen einen neuen Komplex.

- Komplex aktiviert pro.caspase-9

aktiviert caspase-9

aktiviert caspase-3

dies folgt zu CAD:ICAD (caspase activated death

dies bewirkt ein Beschneiden der DNA, sie wird zerstört)

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Chemokine
chemotaktische Zytokine

-Gruppe der Zytokine

- kleine Signalproteine

- lösen Chemotaxis (Wanderungsbewegung) aus

- Chemotaxis entlang eines Konzentrationsgradienten zum Ort der höchsten Chemokinkonzentration

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was ist Apoptose
- eine Form des progammierten Zelltods

- Suizidprogramm einzelner biologischer Zellen

- ausgelöst durch Immunzellen, oder auf Grund zellinterner Prozesse, etwa nach Schädigung der Erbinformation

- Die Apoptose wird von betroffener Zelle selbst durchgeführt, ohne Schädigung des Nachbargewebes

- Proteolytische Enzyme (Caspasen) spielen eine Große Rolle

- Während Apoptose setzt ein Schrumpfen ein

- DNA wird durch Endonukleasen abgebaut


-

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T-Zellen / Killerzellen
Zellen des Immunsystems, die veränderte Körperzellen (von Krankheitserregern befallene Zellen oder Krebszellen) erkennen und deren Tod herbeiführen. Die T-Zelle wird anschließend auch in den Tod geschickt, durch eigens abgegebene Liganden.

- viele unterschiedliche Typen von Killerzellen. Jede trägt Rezeptoren für einen bestimmten Antigentyp. Sie reagieren auf den Befehl von T-Helferzellen.





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