Organische Chemie an der Universität Duisburg-Essen

Karteikarten und Zusammenfassungen für Organische Chemie an der Universität Duisburg-Essen

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Typische Reaktionen der Halogenalkane

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Homologe Reihe der Aldehyde

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Homologe Reihe der Ketone 

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Konkurrenz zwischen Eliminierung und Substitution 

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Gewinnung von Carbonsäurederivaten aus Carbonsäurehalogeniden

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Reaktivität der Carbonsäurederivate

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Beeinflussung der Säureatärken bei Carbonsäuren durch den Alkylrest

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Reaktionen der Aldehyde 

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Was sind bicyclische Verbindungen?

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Nucleophile Substitution 

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Löslichkeit von Alkoholen

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Entstehung von Halogenalkanen

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Beispielhafte Karteikarten für Organische Chemie an der Universität Duisburg-Essen auf StudySmarter:

Organische Chemie

Typische Reaktionen der Halogenalkane

  • Nucleophile Substitution
  • Eliminierungsreaktionen

Organische Chemie

Homologe Reihe der Aldehyde
  • Methanal (Formaldehyd) 
  • Ethanal (Acetaldehyd) 
  • Propanal (Proprionaldehyd) 
  • Butanal (Butyraldehyd) 
  • Propenal (Acrolein) 

Organische Chemie

Homologe Reihe der Ketone 

  • Propanon (Aceton)
  • Butanon
  • Pentanon
  • Hexanon

Organische Chemie

Konkurrenz zwischen Eliminierung und Substitution 

  • Starke Basen begünstigen die Eliminierung
  • Je größer die steirische Abschirmung, desto wahrscheinlicher ist eine Eliminierung 
  • Eliminierung wird bevorzugt, wenn das Nucleophil selber steirische gehindert ist

Organische Chemie

Gewinnung von Carbonsäurederivaten aus Carbonsäurehalogeniden
  • Wasser: Carbonsäure
  • Alkohol: Esther
  • Amin: Amid
  • Carbonsäure: Anhydrid

Organische Chemie

Reaktivität der Carbonsäurederivate
  • steigende Reaktivität
  • Carboxylat-Anion 
  • Carbonsäure
  • Carbonsäureamid
  • Carbonsäureester
  • Carbonsäureanhydrid
  • Carbonsäurehalogenid

Organische Chemie

Beeinflussung der Säureatärken bei Carbonsäuren durch den Alkylrest

  • Je länger die Alkylrestkette, desto schwächer die Säure 
  • Je mehr und je näher sich zwei Carbonsäuregruppen, desto stärker ist die Säure 
  • Je mehr, je elektronegativer und je näher Halogenen an der Carbonsäuregruppe sind, desto stärker die Säure 

Organische Chemie

Reaktionen der Aldehyde 

  • Protonierung zu Alkoholen
  • Hydratisierung zum geminalen Diol
  • Addition von Alkoholen zu Halb- und Vollacetalen
  • Bildung von Iminen, Enaminen und Cyanhydrinen
  • Keto-Enol Tautomerie: Azidität 
  • Aldoladdition und -kondensation 

Organische Chemie

Was sind bicyclische Verbindungen?

Verbindungen, in der ringförmige Atomgruppen über zwei gemeinsame Atome miteinander verbunden sind.

Organische Chemie

Nucleophile Substitution 

  • SN1: unimolekulare Reaktion, Substitution erfolgt in zwei Schritten 
  • SN2: bimolekular, Reaktion erfolgt im einem Schritt

Organische Chemie

Löslichkeit von Alkoholen

Je länger die Kohlenstoffkette, desto weniger löslich in Wasser 

Organische Chemie

Entstehung von Halogenalkanen

  • Elektrophile Substitution
  • Radikalische Substitution 

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