pharma an der Universität Düsseldorf

Karteikarten und Zusammenfassungen für pharma an der Universität Düsseldorf

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Beispielhafte Karteikarten für pharma an der Universität Düsseldorf auf StudySmarter:

Unterschied kompetitv— nicht kompetitiver Antagonist

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Wirkweise von Pharmaka

spezifisch

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Nikotinerge ACh-Rezeptoren Grundlagen
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Botulinus Toxin

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Wirksamkeit 

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Antagonist

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Amitraz
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Amphetamin

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Muscarin

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Mutterkornalkaloide (Ergotalalkaloide)

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Arzneistoff
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Nicht-analgetische zentrale Wirkung von Opioiden

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Beispielhafte Karteikarten für pharma an der Universität Düsseldorf auf StudySmarter:

pharma

Unterschied kompetitv— nicht kompetitiver Antagonist
Kompetitiv -> Rechtsverschiebung 
nicht-kompetitiv -> Abnahme des Maximaleffekts

pharma

Wirkweise von Pharmaka

spezifisch

Interaktion mit eindeutiger Struktur


wirksam in NIEDRIGRER Konzentration


Wirkung stark beeinflusst durch Strukturänderung

pharma

Nikotinerge ACh-Rezeptoren Grundlagen
ionotrope Rezeptoren - ligandengesteuert 

5UE 

pharma

Botulinus Toxin

Wirkmechanismus:

Hemmung der ACh Freisetzung in neuromuskuläre Endplatte (durch Inhibition der Vesikelverschmelzung mit präsynaptischer Membran)


Toxizität:

Schlaffe Lähmung

pharma

Wirksamkeit 
Besserung, Linderung oder Heilung eines Krankheiszustandes
-> wertender Begriff, in Bezug auf den Heilerfolg

pharma

Antagonist

Substanz bindet als Ligand verursacht KEINEN Effekt


verhindert Bindung von anderen Liganden

pharma

Amitraz
Dermale und enterale Resorption

Agonistische Wirkung am a2-Adrenozeptoren

Toxizität: Ähnlich Clonidin

pharma

Amphetamin

K: Indirektes Sympathomimetikum

W: Nicht-Exozytotische Freisetzung von NA in den syn. Spalt

I: AD(H)S, Narkolepsie 

PK: oral in retardierter Form, oral BV 75%

UAW: Nervosität

           Tachykardie

           Blutdruckerhöhung

           Abhängigkeit

           Appetitlosigkeit

           Schlaflosigkeit

           Kopfschmerzen

pharma

Muscarin
Wirkung:
Agonist am M-Rezeptor

cholinerge Symptomatik

Antidot: Atropin

(Fliegenpilz)

pharma

Mutterkornalkaloide (Ergotalalkaloide)
Wirkungsmechanismus:
Agonisten, Antagonisten, partielle Agonisten an A1-Rezeptoren und Serotoninrezeptoren, Aktivierung von Dopaminrezeptoren

pharma

Arzneistoff
Wirkstoff, der zur therapeutischen oder diagnostischen Anwendung bestimmt ist (-> Arzneimittelgesetz)

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Nicht-analgetische zentrale Wirkung von Opioiden

Euphorie 

Sedierung

Anxiolyse

Hypothermie

Pro-/Antiemesis

Bradykardie

RR sinkt

Hustenreiz sinkt

Muskelrigidität

Krämpfe

Miosis

Atemdepression

hemmt Hormonfreisetzung aus Hypothalamus


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