Oc namensreaktionen 2014-2019 an der Universität Düsseldorf

Karteikarten und Zusammenfassungen für Oc namensreaktionen 2014-2019 an der Universität Düsseldorf

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Acetessigestersynthese

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Aldol-Reaktion

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Arndt-Eistert-Homologisierung

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Baeyer-Villiger-Oxidation

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Beckmann-Umlagerung

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Cannizzaro-Reaktion

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Claisen-Kondensation

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Claisen-Umlagerung

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Cope-Umlagerung

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Baeyer Villiger Oxidation - Wanderungstendenz 

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Beispielhafte Karteikarten für Oc namensreaktionen 2014-2019 an der Universität Düsseldorf auf StudySmarter:

Oc namensreaktionen 2014-2019

Acetessigestersynthese
Synthese von Ketonen/Aldehyden aus Acetessigester

Oc namensreaktionen 2014-2019

Aldol-Reaktion
säurekatalysierte Additions- + Kondensationsreaktion zw. 2 Aldehyden/Ketonen

Oc namensreaktionen 2014-2019

Arndt-Eistert-Homologisierung
Kettenverlängerung von Ketonen mit Diazomethan

Oc namensreaktionen 2014-2019

Baeyer-Villiger-Oxidation
Oxidation von Aldehyden zu Estern mit Peroxiden

Oc namensreaktionen 2014-2019

Beckmann-Umlagerung
Umlagerungen von Oximen zu Aminen/Lactamen

Oc namensreaktionen 2014-2019

Cannizzaro-Reaktion
Disproportionierung von Aldehyden zu Alkohol und Carboxylat

Oc namensreaktionen 2014-2019

Claisen-Kondensation
Kondensation von Carbonsäure zu ß-Ketoestern

Oc namensreaktionen 2014-2019

Claisen-Umlagerung
konzertierte, pericyclische [5,5]-sigmatrope Umlagerung von Allylarylestern/Allylvinylestern zu o-Allylphenolen/Ketonen

Oc namensreaktionen 2014-2019

Cope-Umlagerung
Isomerisierung von 1,5-Diketonen durch [3,3]-sigmatrope Umlagerung

Oc namensreaktionen 2014-2019

Baeyer Villiger Oxidation - Wanderungstendenz 
tert-Alkyl > sec-Alkyl = phenyl > prim. Alkyl > methyl 

Oc namensreaktionen 2014-2019

Baeyer-Villiger-Oxidation 
Ketonen werden durch einsetzen von percarbonsäuren zu Estern umgewandelt. Säure Milieu

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