Organische Chemie (A.Rammo) an der Universität des Saarlandes

Die organische Chemie, ist ein Teilgebiet der Chemie, in dem die
chemischen Verbindungen behandelt werden, die auf Kohlenstoff
basieren, mit Ausnahme einiger anorganischer Kohlenstoff-
verbindungen und elementarem (reinem) Kohlenstoff.

Sie determinieren die „chemische Natur“, d.h. die
chemische Reaktivität von organisch chemischen
Molekülen.

Unterscheidung von Vertretern einer Bindungsklasse in der Anzahl
bestimmter Molekülbausteine.
Hier: CH2-Gruppe

Moleküle mit der gleichen Summenformel aber unterschiedlicher
Strukturformel werden als Isomere bezeichnet.

Räumlich unterschiedliche Anordnungen von Atomen eines Moleküls, die
durch Drehung um eine C-C-Einfachbindung entstehen, wird als
Konformation bezeichnet. Existieren von einem Molekül Konformationen,
die sich durch Energieminima auszeichnen, spricht man von Konformeren.

-Katalytische Hydrierung 

-aus Alkylhalogeniden

-Wurtz-Synthese

Isomerie ist das Auftreten von zwei oder mehreren chemischen Verbindungen
mit gleicher Summenformel und Molekülmasse, die sich jedoch in der
Verknüpfung oder der räumlichen Anordnung der Atome unterscheiden.

besitzen die gleiche allgemeine Summenformel, unterscheiden sich aber in der
Reihenfolge der Atome und Bindungen. Die Isomere sind daher im Allgemeinen
verschiedene Substanzen mit unterschiedlichen chemischen (u. a. Reaktivität)
und physikalischen Eigenschaften (u. a. Schmelz- und Siedepunkt, Löslichkeit).

d

besitzen unterschiedliche funktionelle Gruppen, z. B.
Ethanol (CH3-CH2-OH) und Dimethylether CH3-O-CH3.

haben verschieden verzweigte Kohlenstoffgrundgerüste.
Sie werden oft in Stoffgruppen zusammengefasst. Bei Kohlenwasserstoffen
sind dies z.B. die Pentane oder die Hexane. Ähnliches gilt für Verbindungen
mit einer funktionellen Gruppe. So zählen Butanol und 2-Methyl-1-propanol zu
den Butanolen.

(auch Ortsisomere oder Regioisomere genannt) liegt
die gleiche funktionelle Gruppe an verschiedenen Positionen. Ein Beispiel ist
1,2-Propandiol und 1,3-Propandiol.

(auch Valenzisomere) unterscheiden sich in der Anzahl
und/oder Position von σ- und π-Bindungen (wie etwa für C3H4, Propadien und
Propin).