Chemie TK 2 an der Universität des Saarlandes

Karteikarten und Zusammenfassungen für Chemie TK 2 im Medizin Studiengang an der Universität des Saarlandes in Homburg

CitySTADT: Homburg

CountryLAND: Deutschland

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Beispielhafte Karteikarten für Chemie TK 2 an der Universität des Saarlandes auf StudySmarter:

Welche Aussage trifft nicht zu? Glycerin ist ein

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. tertiärer Alkohol

  2. dreiwertiger Alkohol

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Die Bindungslänge einer C-C- Einfachbindung beträgt 154 pm, die einer Doppelbindung etwa 133 pm und einer Dreifachbindung 120 pm. Im Benzen beträgt die C-C
Bindungslänge:

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. 139 pm

  2. 127 pm

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Welche Aussage zum Benzol trifft nicht zu?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. Benzol reagiert mit Brom unter Addition.

  2. Im Benzol liegen Kohlenstoff- und Wasserstoffatome in einer Ebene.

  3. Im Benzol sind die Abstände zwischen den benachbarten C- Atomen gleich lang.

  4. Benzol enthält cyclisch konjugierte Doppelbindungen.

  5. Benzol gehört wie Naphthalin zu der Substanzklasse der Aromaten.

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Substituenten am Cyclohexan können in axialer oder equatorialer Position stehen (Konformere). Für welche Verbindung liegt das Gleichgewicht weiter auf der Seite des equatorialen Konformers?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. tert-Butylcyclohexan

  2. Methylcyclohexan

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Die ekliptische Konformation in Alkanen ist energetisch weniger günstig als die gestaffelte. Welche Erklärung können Sie anführen?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. Ekliptisch stehende Substituenten bedeuten eine stärkere van-der-Waals Abstoßung.

  2. Der Tetraederwinkel an den Kohlenstoffen kann nicht eingehalten werden.

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Welche Aussage für Alkohole/Phenole trifft nicht zu?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. Die letale Dosis im Blut ist für Ethanol niedriger als bei Methanol.

  2. Alkohole sind bis Butanol gut mit Wasser mischbar, da ausreichend hydrophil.

  3. Phenole sind saurer als Alkohole.

  4. Phenol ist in Wasser wenig, in basischer Lösung gut löslich.

  5. Phenole sind „aktivierte“ Aromaten und zeigen schnelle SEAr-Reaktionen.

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Welche Reaktion an Alkenen verläuft in der Regel als trans-Addition ab?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. die Halogenierung

  2. die katalytische Hydrierung

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In der Organischen Chemie und Biochemie versteht man
unter Dehydrierung

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. die Abspaltung von Wasserstoff

  2. die Reduktion eines organischen Moleküls.

  3. die Abspaltung von Wasser

  4. den Abbau der Hydrathülle eines Ions.

  5. die Anlagerung von Wasserstoff

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Welche Aussage zur Verbindung Cyclohexen ist richtig?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. Cyclohexen enthält 4 sp3-hybridisierte und 2 sp2-
    hybridisierte C-Atome.

  2. Die Doppelbindung im Cyclohexen ist trans-konfiguriert, da
    trans-Alkene stabiler sind als cis-Alkene.

  3. Die Verbindung kann zu einem tertiären Alkohol
    hydratisiert werden.

  4. Im Vergleich zu Cyclobuten ist Cyclohexen erheblich
    weniger stabil, weil der Ring größer ist.

  5. Die Verbindung ist ein Isomeres des Hexens.

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Welche der folgenden Aussagen zu Cyclohexanen ist falsch?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. In der Sesselform herrscht an allen C-C-Bindungen die
    günstige anti-Konformation.

  2. Sperrige Substituenten sind in der equatorialen Position
    energetisch begünstigt.

  3. Steroide enthalten Cyclohexan-Strukturelemente.

  4. In 1,2-disubstituierten Cyclohexanen können beide
    Substituenten equatorial stehen.

  5. In der Wannenform liegt an zwei C–C-Bindungen
    ekliptische-Konformation vor.

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Welche Reaktion ist reversibel?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. Veresterung Carbonsäure/Alkohol im sauren

  2. Alkalische Verseifung eines Carbonsäure-Esters

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Welche Carbonsäure besitzt eine höhere Acidität?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. 2-Fluorpropansäure

  2. 3-Chlorpropansäure

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Welche Aussage trifft nicht zu? Glycerin ist ein

  1. tertiärer Alkohol

  2. dreiwertiger Alkohol

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Die Bindungslänge einer C-C- Einfachbindung beträgt 154 pm, die einer Doppelbindung etwa 133 pm und einer Dreifachbindung 120 pm. Im Benzen beträgt die C-C
Bindungslänge:

  1. 139 pm

  2. 127 pm

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Welche Aussage zum Benzol trifft nicht zu?

  1. Benzol reagiert mit Brom unter Addition.

  2. Im Benzol liegen Kohlenstoff- und Wasserstoffatome in einer Ebene.

  3. Im Benzol sind die Abstände zwischen den benachbarten C- Atomen gleich lang.

  4. Benzol enthält cyclisch konjugierte Doppelbindungen.

  5. Benzol gehört wie Naphthalin zu der Substanzklasse der Aromaten.

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Substituenten am Cyclohexan können in axialer oder equatorialer Position stehen (Konformere). Für welche Verbindung liegt das Gleichgewicht weiter auf der Seite des equatorialen Konformers?

  1. tert-Butylcyclohexan

  2. Methylcyclohexan

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Die ekliptische Konformation in Alkanen ist energetisch weniger günstig als die gestaffelte. Welche Erklärung können Sie anführen?

  1. Ekliptisch stehende Substituenten bedeuten eine stärkere van-der-Waals Abstoßung.

  2. Der Tetraederwinkel an den Kohlenstoffen kann nicht eingehalten werden.

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Welche Aussage für Alkohole/Phenole trifft nicht zu?

  1. Die letale Dosis im Blut ist für Ethanol niedriger als bei Methanol.

  2. Alkohole sind bis Butanol gut mit Wasser mischbar, da ausreichend hydrophil.

  3. Phenole sind saurer als Alkohole.

  4. Phenol ist in Wasser wenig, in basischer Lösung gut löslich.

  5. Phenole sind „aktivierte“ Aromaten und zeigen schnelle SEAr-Reaktionen.

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Welche Reaktion an Alkenen verläuft in der Regel als trans-Addition ab?

  1. die Halogenierung

  2. die katalytische Hydrierung

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In der Organischen Chemie und Biochemie versteht man
unter Dehydrierung

  1. die Abspaltung von Wasserstoff

  2. die Reduktion eines organischen Moleküls.

  3. die Abspaltung von Wasser

  4. den Abbau der Hydrathülle eines Ions.

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Welche Aussage zur Verbindung Cyclohexen ist richtig?

  1. Cyclohexen enthält 4 sp3-hybridisierte und 2 sp2-
    hybridisierte C-Atome.

  2. Die Doppelbindung im Cyclohexen ist trans-konfiguriert, da
    trans-Alkene stabiler sind als cis-Alkene.

  3. Die Verbindung kann zu einem tertiären Alkohol
    hydratisiert werden.

  4. Im Vergleich zu Cyclobuten ist Cyclohexen erheblich
    weniger stabil, weil der Ring größer ist.

  5. Die Verbindung ist ein Isomeres des Hexens.

Chemie TK 2

Welche der folgenden Aussagen zu Cyclohexanen ist falsch?

  1. In der Sesselform herrscht an allen C-C-Bindungen die
    günstige anti-Konformation.

  2. Sperrige Substituenten sind in der equatorialen Position
    energetisch begünstigt.

  3. Steroide enthalten Cyclohexan-Strukturelemente.

  4. In 1,2-disubstituierten Cyclohexanen können beide
    Substituenten equatorial stehen.

  5. In der Wannenform liegt an zwei C–C-Bindungen
    ekliptische-Konformation vor.

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Welche Reaktion ist reversibel?

  1. Veresterung Carbonsäure/Alkohol im sauren

  2. Alkalische Verseifung eines Carbonsäure-Esters

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Welche Carbonsäure besitzt eine höhere Acidität?

  1. 2-Fluorpropansäure

  2. 3-Chlorpropansäure

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