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Lernmaterialien für Chemie Altklausuren TK2 an der Universität des Saarlandes

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TESTE DEIN WISSEN

Durch welche Reaktion kann ein Ether hergestellt werden ?

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TESTE DEIN WISSEN

Umsetzung (nucleophile Substitution) eines Alkoholats mit einem Halogenalkan

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TESTE DEIN WISSEN

Eine typische Reaktionsweise von Aldehyden ist 

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die Abspaltung des Aldehyd-Protons.

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TESTE DEIN WISSEN

Wie groß sind etwa die Bindungswinkel C-C-C in der Sesselkonformation des Cyclohexans?

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TESTE DEIN WISSEN

~ 110°

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TESTE DEIN WISSEN
tert- Butylbromid reagiert bevorzugt nach 
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TESTE DEIN WISSEN
SN1- Mechanismus
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TESTE DEIN WISSEN
Iodmethan wird in Wasser zu Methanol hydrolysiert. Mit Natronlauge verläuft die Reaktion
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TESTE DEIN WISSEN
schneller
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TESTE DEIN WISSEN
Alkoholdehydrogenasen wirken in Gegenwart des Cosubstrates NAD+ als
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TESTE DEIN WISSEN
Oxidationsmittel
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TESTE DEIN WISSEN

Welche Aussage zur Verbindung Butanal ist falsch?

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TESTE DEIN WISSEN

Butanal hat einen höheren Siedepunkt als Butansäure.

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TESTE DEIN WISSEN

Welche der folgenden Verbindungen enthält keine aromatische (Teil-)Struktur?

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TESTE DEIN WISSEN

beta- Carotin

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TESTE DEIN WISSEN

Welche der folgenden Verbindungen enthält keine aromatische (Teil)Struktur?

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Cyclohexen

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TESTE DEIN WISSEN

Bei der radikalischen Substitution von Alkanen werden C- H- Bindungen 

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TESTE DEIN WISSEN

homolytisch gespaltwn

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TESTE DEIN WISSEN

Die Photochlorierung von Alkanen verläuft über

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TESTE DEIN WISSEN

Radikale

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TESTE DEIN WISSEN

Welche Aussage zu Thiolen trifft zu?

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TESTE DEIN WISSEN

Thiole können zu Disulfiden oxidiert werden

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Beispielhafte Karteikarten für deinen Chemie Altklausuren TK2 Kurs an der Universität des Saarlandes - von Kommilitonen auf StudySmarter erstellt!

Q:

Durch welche Reaktion kann ein Ether hergestellt werden ?

A:

Umsetzung (nucleophile Substitution) eines Alkoholats mit einem Halogenalkan

Q:

Eine typische Reaktionsweise von Aldehyden ist 

A:

die Abspaltung des Aldehyd-Protons.

Q:

Wie groß sind etwa die Bindungswinkel C-C-C in der Sesselkonformation des Cyclohexans?

A:

~ 110°

Q:
tert- Butylbromid reagiert bevorzugt nach 
A:
SN1- Mechanismus
Q:
Iodmethan wird in Wasser zu Methanol hydrolysiert. Mit Natronlauge verläuft die Reaktion
A:
schneller
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Q:
Alkoholdehydrogenasen wirken in Gegenwart des Cosubstrates NAD+ als
A:
Oxidationsmittel
Q:

Welche Aussage zur Verbindung Butanal ist falsch?

A:

Butanal hat einen höheren Siedepunkt als Butansäure.

Q:

Welche der folgenden Verbindungen enthält keine aromatische (Teil-)Struktur?

A:

beta- Carotin

Q:

Welche der folgenden Verbindungen enthält keine aromatische (Teil)Struktur?

A:

Cyclohexen

Q:

Bei der radikalischen Substitution von Alkanen werden C- H- Bindungen 

A:

homolytisch gespaltwn

Q:

Die Photochlorierung von Alkanen verläuft über

A:

Radikale

Q:

Welche Aussage zu Thiolen trifft zu?

A:

Thiole können zu Disulfiden oxidiert werden

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