Pharmazeutische Biologie I an der Universität Bern

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Nenne gemeinsame Eigenschaften phenolischer Verbindungen

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Was sind Bitterstoffe?

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Auf welchen Wegen kann die Biosynthese aromatischer Verbindungen in höheren Pflanzen erfolgen?

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Wie heisst die Stammpflanze der Melissae folium Droge?

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Was ist das verbindende Strukturmerkmal phenolischer Verbindungen?

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Was produziert der Shikimisäure-Weg?

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Woraus besteht Lignin? und wie wird es abgebaut?

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Nenne kurz die Schritte der Schikimisäure-Synthese

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 Welche Substanz inhibiert die Shikimisäure Biosynthese? und wie?

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Nenne über den Shikimisäure-Weg gebildete phenolische Verbindungen

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Beschreibe den Acetat-Mevalonat-Weg

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Welche pharmazeutisch relevanten Stoffklassen gehören zu der Stoffklasse der Phenylpropanoide?

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Beispielhafte Karteikarten für Pharmazeutische Biologie I an der Universität Bern auf StudySmarter:

Pharmazeutische Biologie I

Nenne gemeinsame Eigenschaften phenolischer Verbindungen

- Acidität der phenolischen OH-Funktion

- Oxidationsempfindlichkeit (Enzymatische Bräunungsreaktion)

Pharmazeutische Biologie I

Was sind Bitterstoffe?

Das sind Substanzen mit bitterem Geschmack, die über einen auf den Geschmacksknospen der Zunge ausgelösten Reflex zu einer verstärkten Sekretion von Speichel- und Magensaft führen

Pharmazeutische Biologie I

Auf welchen Wegen kann die Biosynthese aromatischer Verbindungen in höheren Pflanzen erfolgen?

- Shikimisäure-Weg

  • Aromatische Aminosäuren
  • Phenylpropane
  • Verbindungen die aus Phenylpropanen, insbesondere ausgehend von Zimtsäure gebildet werden.


- Acetat/malonat-Weg (Polyketid-Weg)

  • Polyketoverbindungen  die zu Phenolen zyklisieren 


Pharmazeutische Biologie I

Wie heisst die Stammpflanze der Melissae folium Droge?

Melissa officinalis L.

Pharmazeutische Biologie I

Was ist das verbindende Strukturmerkmal phenolischer Verbindungen?

Das Vorhandensein eines (mono- oder poly-) aromatischen Ringsystems, das mit einer oder mehreren phenolischen OH-Gruppen substituiert ist.

Pharmazeutische Biologie I

Was produziert der Shikimisäure-Weg?

Aromatische Aminosäuren

Pharmazeutische Biologie I

Woraus besteht Lignin? und wie wird es abgebaut?

- Aus Phenylpropanoid-Einheiten wie Cumarylalkohol und Coniferylalkohol (aus Zimtsäure) 

- und kann biologisch und durch verschiedene chemisch-technische Verfahren abgebaut werden. Beim biologischen Ligninabbau wird Holz durch Bakterien und vor allem Pilze ersetzt

Pharmazeutische Biologie I

Nenne kurz die Schritte der Schikimisäure-Synthese

1. Bildung der Shikimisäure (in 4 Schritten mit DAHP Synthase)

2. Umwandlung der Shikimisäure in aromatische Aminosäuren (über Prephensäure)

Pharmazeutische Biologie I

 Welche Substanz inhibiert die Shikimisäure Biosynthese? und wie?

Glyphosat.

Blockierung der 5-Enolpyruvylshikimat-3-phosphat (EPSP) Synthase

Pharmazeutische Biologie I

Nenne über den Shikimisäure-Weg gebildete phenolische Verbindungen

Phenylpropane:

- Zimtsäuren

- Cumarine

- Lignane

Pharmazeutische Biologie I

Beschreibe den Acetat-Mevalonat-Weg

- Als Edukte des Acetat-Mevalonat-Weg dienen drei Moleküle Acetyl-CoA, Mevalonat tritt als Zwischenprodukt auf.

- Durch unterschiedliche Reaktionstypen werden die Acetat-Einheiten miteinander Verknüpft, was zur verzweigten Kohlenstoffkette führt.

- Zunächst entsteht aus zwei Molekülen Acetyl-CoA unter Katalyse der Acetyl-CoA-Acyl-Transferase die lineare C4-Verbindung Acetoacetyl-CoA.

Pharmazeutische Biologie I

Welche pharmazeutisch relevanten Stoffklassen gehören zu der Stoffklasse der Phenylpropanoide?

- Lignin, Flavonoide, Cumarin, Aurone, Catechine, Stilbene und Lignane

- Kleine phenylpropanoide wie Zimtaldehyd und Anethol sind Bestandteile Ätherischer Öle

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