Farmacología an der Universidad Nacional De La Libertad, Trujillo

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¿De qué depende la absorción de un fármaco?

1. Solubilidad y concentración del fármaco

2. superficie del lugar de la absorción

3. Perfusión del tejido

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¿Cómo se absorben los fármacos ácidos y básicos leves?

Los fármacos básicos leves se absorben en medios alcalinos como el duodeno, principal lugar de absorción de los fármacos, pero los fármacos ácidos leves se absorben mejor en el medio ácido del estómago

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¿Qué es la biodisponibilidad?

La biodisponibilidad es la fracción del fármaco que alcanza intacta la circulación sistémica y está disponible en el órgano diana

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¿Ejemplos de los fármacos que el sulfato ferroso, calcio y el carbón activado pueden disminuir biodisponibilidad por quelación?

Tetraciclinas, Digoxina

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¿El vaciado gástrico lento disminuye la tasa de absorción de algunos fármacos?

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¿Cuál es el efecto de los opiáceos sobre el peristaltismo intestinal y la biodisponibilidad de algunos fármacos?

Los opiáceos enlentecen el peristaltismo intestinal y pueden reducir la biodisponibilidod de algunos fármacos

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¿Cuál es la ventaja de la vía sublingual?

Además tiene drenaje a la vena cava superior rápida por lo que es útil en procesos agudos, evitando el primer paso hepático

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¿Cuál es la vía que permite aplicar fármacos que se inactivarían por vía digestiva, ejemplos de estos fármacos?

Vía subcutánea: Insulina , heparina de bajo peso molecular

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¿Entre la subcutánea y la intramuscular qué vía de administración es de más rápida distribución?:

Intramuscular

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¿Cuál tiene mayor metabolismo de primer paso?

Rectal

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¿Qué es la concentración máxima en sangre?

La concentración máxima que alcanza un fármaco cuando se administró
de forma intravenosa.

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¿Qué es el margen terapeútico?

relación entre el efecto terapéutico y la toxicidad.

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