Inmunología an der Universidad de Navarra

Karteikarten und Zusammenfassungen für Inmunología an der Universidad de Navarra

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Interleuquinas antivirales

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Interleuquinas proinflamatorias

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Interleuquinas reguladoras

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Inmunodeficiencias humorales


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Inmunodeficiencia combinada severa

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ID transitoria de la infancia

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Orden aparición Ig en recien nacido


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Enfermedad de Bruton

Agammaglobulinemia ligada a X


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Inmunodeficiencia variable común

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Inmunodeficiencia primaria más frecuente

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Déficit aislado de IgA

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Síndrome Hiper IgM


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Beispielhafte Karteikarten für Inmunología an der Universidad de Navarra auf StudySmarter:

Inmunología

Interleuquinas antivirales
IFN alfa/beta
IL 12
IL 15

Inmunología

Interleuquinas proinflamatorias
TNF
IL 1
IL 6

Inmunología

Interleuquinas reguladoras
IL 10

Inmunología

Inmunodeficiencias humorales


No forman Ac -> infecciones de repetición

Microorganismos: Aureus, neumococo, Hib, Giardia, ECHO

  • ORL, Neumonía, diarea aguda, meningoencefalitis

TTO: Atb + Ig iv si infecc/2-4 semanas 

Debut 6-12 meses

Inmunología

Inmunodeficiencia combinada severa

No forman LT

Oportunistas: VVZ, VHS, VEB, CMV, Hongos, oxoplasma, micobacterias (como SIDA)

  • Diarrea crónica (Cryptosporidum) Neumonia, muguet

TTO: Atb + Trasplante de precursores hemoatopoyéticos + radiar sangre (EICH)

Desde nacimiento

Inmunología

ID transitoria de la infancia

IDV común

Retraso en adquisición IgG ras nacimiento 

IgG materna hasta 6-8 M

Más frecuente en varones, autolimitado

Inmunología

Orden aparición Ig en recien nacido


  1. IgM: 2 meses anes de nacer
  2. IgG: en el parto
  3. IgA: 2 meses despues de nacer

Inmunología

Enfermedad de Bruton

Agammaglobulinemia ligada a X


Defecto Tirosin-Kinasa de bruton

Incapacidad pre-B de madurar (no LB, no ac)

Infecciones repetidas >6 meses vida

TO: ganmaglobulinas + burbuja + atb amplio espectro

Inmunología

Inmunodeficiencia variable común

Producción defectuosa de anticuerpos

20-30 años (adquirida)

Linfocitos B normales/bajos IgG muy bajos 

Infecciones de repetición humoral + AI + citopenias

Linfoma y cá  gastrico

TTO: Atb + gammaglobulinas

Inmunología

Inmunodeficiencia primaria más frecuente

Déficit aislado de IgA

Inmunología

Déficit aislado de IgA

Ligado a X

Asintomáticos

Giardia + vías aéres superiores

AI + Atopia + asma

Asocia: Disminución IgG (2 y 4)

TTO: Atb (NO IgA x riesgo de anafilaxia ac-Anti-IgA)

Inmunología

Síndrome Hiper IgM


Inmunodeficiencia combinada 

  • Ligado a X: déficit CD40-L
  • AR: déficit CD40

Alteración en switching de clase tras reconocimient oantigénico

IgM elevado IgA e IgG disminuido

Infecciones oportunistas (criptococo, cryptosporidium, pneumocistis) neumonias

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