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Cirugia General
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Posición normal del apendice
Retrocecal.
Grosor < 6mm Pared < 3mm
Posee valvula de Gerlach a 2 cm de la valvula iliocecal
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Etiología más frecuente Apedicitis aguda
No complicada
Complicada: presencia de : Fecalito, tumor, perforación, necrosis, gangrena, absceso, plastron
60% hiperplasia tejido linfoide (niño y adulto joven)
30% Fecalito
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Score de Alvarado
Síntomas MAN
Signos TRE
Lab
<4 poco probable/5-6--> imagenes/>7--> muy probable
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Casos especiales apendicitis aguda
Niños: mayor complicación por epiplon corto, suelen hacer fiebre, primero nausea luego dolor
Gestante: Generalmente en el 2° T. Signo de Alder (McBurney) Bryan (Rouvsing al percutir)
Anciano: Sx larvado mayor complicaciór
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Complicaciones Apendicitis aguda
Apendicitis gangrenosa
Pileflebitis: Trombosis por embolos sépticos a hígado, dolor FID + ictericia otras causas: diverticulitis, pancreatitis
Masa apendicular--> Dx TEM apendicectomia intervalo 8-12 sem
Plastrón: No Sx sistemico, puede NO haber resistencia abdominal
Absceso: Sx sistemico (fiebre) + resist musc. drenaje percutaneo salvo
< 4 cm o interasa
Tto: ATB 7-14D
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Tumor apendicular
Más frecuente: tumor neuroendocrino Tejido heterotópico gástrico.
Localización + frecuente 1° Intestino delgado 2° apendice
Al realizar Qx
Sd carcinoide:
Necesario metástasis hepática
Sx más frecuente: rubicundez facial luego diarrea, broncoespasmo
Diagnostico: 5HIAA
Tratamiento: 1° Qx 2°Inoperable: octriotide
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Cancer de colon y polipos
Localización: Recto 50% / sigmoides 30% / ascendente 10%
3 tipos de cancer
Principal F. riesgo--> polipo
F. protector: AAS, dieta rica en fibra, vit e, calcio, ác fólico
Adenoma:
Diagnóstico:
Colonoscopia completa (>45 a) + biopsia Gold standard.
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Irrigación del colon
Mesenterica superior
Mesenterica inferior:
Venoso:
Drenaje linfático:
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Polipomatosis Adenomatosa familiar
Definición: >100 polipos
Etiopatogenia: autosomica dominante gen APC 100% desarrolla cancer
Diagnóstico: Sigmoidoscopia desde los 10 años de vida
Tratamiento: profilactico si >20 polipos
Variantes
Polipomatosis autosomica atenuada: < 100 polipos
Sd Gardner: PAF + osteoma
Sd Turcot: PAF + tumor en SNC
Otros
Sd Peutz Jeahers: Hamartomatosos + melanosis perioral + tumor pancreas/endometrio
Poliposis colónica juvenil: congenito --> polipectomia
Neurofibromatosis: hamartoma, mancha cafe con leche
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TNM y Tratamiento Qx
Estadios
Cirugía
Seguimiento: CAE y colonoscopia
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Cancer de Recto
Clínica: + frecuente--> rectorragia, cambio en hábito defecatorio.
Tratamiento
Recto superior: Resección anterior del recto
Recto medio: Neoadyuvancia + resección anterior baja + escisión de mesorrecto + anastomosis colorrectal + ileostomia de protección.
Recto inferior:
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