Organische Chemie an der TU Berlin | Karteikarten & Zusammenfassungen

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TESTE DEIN WISSEN

Welche Faktoren erhöhen die Säurenstärke?

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Substituenten, die einen -I-Effekt ausüben erhöhen die Säurenstärke

Substituenden, die einen -M-Effekt ausüben erhöhen die Säurenstärke


Notiz: Die Stärke einer Säure wird durch ihre Tendenz bestimmt Protonen abzuspalten

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Wodurch wird die Hauptkette eines Kohlenstoffs festgemacht?

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1. Meiste ranghöchsten funktionellen Gruppen
2. Kleinster Lokant für die ranghöchste funktionelle Gruppe 

3. Meiste Mehrfachbindungen

4. Längste Kohlenstoffkette

5. Meiste Doppelbindungen

6. Kleinster Lokantensatz für die Mehrfachbindungen

7. Meiste Seitenketten

8. Kleinster Lokantensatz für die Seitenketten

9. ...

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Gibt es einen Zusammenhang zwischen der Hybridisierung der Atome eines Moleküls und der räumlichen  Anordnung der Atome in diesem Molekül?

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Ja, denn:

  • sp3-Hybridisierungen sind tetraedrisch
  • sp2-Hybridisierungen sind trigonal-planar
  • sp-Hybridisierungen sind linear
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Welche Faktoren erhöhen die Basenstärke?

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Substituenten, die einen +I-Effekt ausüben erhöhen die Basenstärkestärke

Substituenden, die einen +M-Effekt ausüben erhöhen die Basenstärke


Notiz: Die Stärke einer Base wird durch ihre Tendenz bestimmt Protonen zu binden

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Warum nehmen bei organischen Verbindungen einer homologen Reihe die Siedepunkte und Schmelzpunkte mit steigender Zahl an Kohlenstoffatomen zu?

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Eine längere Kettenlänge und somit einer erhöhte potentielle Kontaktfläche zu benachbarten Atomen erhöht die Stärke der LONDON’schen Dispersionswechselwirkungen

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Wie lässt sich die Hybridisierung von Kohlenstoff- und Stickstoffatomen bestimmen?

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  • Bei ausschließlich Einfachbindungen: sp3
  • Bei einer Doppelbindung: sp2
  • Bei einer Dreifachbindung: sp
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Nenne die Bezeichnungen für die Kohlenwasserstoffe der ersten 14 C-Atome

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1 meth

2 eth

3 prop

4 but

5 pent

6 hex

7 hept

8 oct

9 non

10 dec

11 undec

12 dodec

13 tridec

14 tetradec

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Welche funktionellen Gruppen sind immer Präfixe?

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  • Alkylgruppen und Halogene
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Was ist der mesomere Effekt?

Wie kann der mesomere Effekt eines Substituenten hergeleitet werden?

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  • der mesomere Effekt bestimmt, ob ein Substituent die Elektronendichte eines mesomeren Systems
    erhöht (+M) oder erniedrigt (-M)
  • ein positiver Effekt entsteht, wenn der Substituent Elektronenpaare besitzt, die er dem System zur Verfügung stellen kann
  • ein negativer Effekt entsteht, wenn der Substituent über ungesättigte Bindungen verfügt
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Was sind Stereoisomere?

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  • Verbindungen die sich bezüglich Summenformel und Bindungsmuster gleichen, jedoch in der räumlichen Anordung der Atome unterscheiden
  • Dazu gehören die Rotamere, Enatiomere und Diasteromere
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Wie ist die Rangfolge der funktionellen Gruppen?

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1. Cabonsäuren

2. Carbonsäureamide

3. Nitrile

4. Aldehyde

5. Ketone

6. Alkohole

7. Thiole

8. Amine

9. Ether

10. Alkine und Alkene (wenn beide vorhanden, sind die Alkine suffixgebend)

11. (Halogene) und Alkane


  • ranghöchste Gruppe gibt das Suffix an
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Was sagt der kleinste Lokantensatz aus?

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  • Dass der erste Lokant bei gleicher Ranghöhe der Gruppen möglichst klein gewählt werden muss
  • Falls das unmöglich ist der 2. usw.
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Q:

Welche Faktoren erhöhen die Säurenstärke?

A:

Substituenten, die einen -I-Effekt ausüben erhöhen die Säurenstärke

Substituenden, die einen -M-Effekt ausüben erhöhen die Säurenstärke


Notiz: Die Stärke einer Säure wird durch ihre Tendenz bestimmt Protonen abzuspalten

Q:

Wodurch wird die Hauptkette eines Kohlenstoffs festgemacht?

A:

1. Meiste ranghöchsten funktionellen Gruppen
2. Kleinster Lokant für die ranghöchste funktionelle Gruppe 

3. Meiste Mehrfachbindungen

4. Längste Kohlenstoffkette

5. Meiste Doppelbindungen

6. Kleinster Lokantensatz für die Mehrfachbindungen

7. Meiste Seitenketten

8. Kleinster Lokantensatz für die Seitenketten

9. ...

Q:

Gibt es einen Zusammenhang zwischen der Hybridisierung der Atome eines Moleküls und der räumlichen  Anordnung der Atome in diesem Molekül?

A:

Ja, denn:

  • sp3-Hybridisierungen sind tetraedrisch
  • sp2-Hybridisierungen sind trigonal-planar
  • sp-Hybridisierungen sind linear
Q:

Welche Faktoren erhöhen die Basenstärke?

A:

Substituenten, die einen +I-Effekt ausüben erhöhen die Basenstärkestärke

Substituenden, die einen +M-Effekt ausüben erhöhen die Basenstärke


Notiz: Die Stärke einer Base wird durch ihre Tendenz bestimmt Protonen zu binden

Q:

Warum nehmen bei organischen Verbindungen einer homologen Reihe die Siedepunkte und Schmelzpunkte mit steigender Zahl an Kohlenstoffatomen zu?

A:

Eine längere Kettenlänge und somit einer erhöhte potentielle Kontaktfläche zu benachbarten Atomen erhöht die Stärke der LONDON’schen Dispersionswechselwirkungen

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Q:

Wie lässt sich die Hybridisierung von Kohlenstoff- und Stickstoffatomen bestimmen?

A:
  • Bei ausschließlich Einfachbindungen: sp3
  • Bei einer Doppelbindung: sp2
  • Bei einer Dreifachbindung: sp
Q:

Nenne die Bezeichnungen für die Kohlenwasserstoffe der ersten 14 C-Atome

A:

1 meth

2 eth

3 prop

4 but

5 pent

6 hex

7 hept

8 oct

9 non

10 dec

11 undec

12 dodec

13 tridec

14 tetradec

Q:

Welche funktionellen Gruppen sind immer Präfixe?

A:
  • Alkylgruppen und Halogene
Q:

Was ist der mesomere Effekt?

Wie kann der mesomere Effekt eines Substituenten hergeleitet werden?

A:
  • der mesomere Effekt bestimmt, ob ein Substituent die Elektronendichte eines mesomeren Systems
    erhöht (+M) oder erniedrigt (-M)
  • ein positiver Effekt entsteht, wenn der Substituent Elektronenpaare besitzt, die er dem System zur Verfügung stellen kann
  • ein negativer Effekt entsteht, wenn der Substituent über ungesättigte Bindungen verfügt
Q:

Was sind Stereoisomere?

A:
  • Verbindungen die sich bezüglich Summenformel und Bindungsmuster gleichen, jedoch in der räumlichen Anordung der Atome unterscheiden
  • Dazu gehören die Rotamere, Enatiomere und Diasteromere
Q:

Wie ist die Rangfolge der funktionellen Gruppen?

A:

1. Cabonsäuren

2. Carbonsäureamide

3. Nitrile

4. Aldehyde

5. Ketone

6. Alkohole

7. Thiole

8. Amine

9. Ether

10. Alkine und Alkene (wenn beide vorhanden, sind die Alkine suffixgebend)

11. (Halogene) und Alkane


  • ranghöchste Gruppe gibt das Suffix an
Q:

Was sagt der kleinste Lokantensatz aus?

A:
  • Dass der erste Lokant bei gleicher Ranghöhe der Gruppen möglichst klein gewählt werden muss
  • Falls das unmöglich ist der 2. usw.
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