Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences

Karteikarten und Zusammenfassungen für Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences

Arrow Arrow

Komplett kostenfrei

studysmarter schule studium
d

4.5 /5

studysmarter schule studium
d

4.8 /5

studysmarter schule studium
d

4.5 /5

studysmarter schule studium
d

4.8 /5

Lerne jetzt mit Karteikarten und Zusammenfassungen für den Kurs Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences.

Beispielhafte Karteikarten für Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences auf StudySmarter:

Milyen esetben jelenik meg a fentípusban az AR típusú öröklődés? 

Beispielhafte Karteikarten für Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences auf StudySmarter:

Minek a hibája vagy mutációja miatt jelenhet meg autoszomális recesszív típusú betegség? 

Beispielhafte Karteikarten für Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences auf StudySmarter:

Mi a multiplex allelizmus? 

Beispielhafte Karteikarten für Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences auf StudySmarter:

Mik az autoszomális recesszív öröklődésnek a főbb jellemzői? 

Beispielhafte Karteikarten für Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences auf StudySmarter:

Milyen példát tudsz mutatni olyan esetre, ahol a heterozigótáknak szelekciós előnye van autoszomális recesszív öröklődésű betegség hordozásával?

Beispielhafte Karteikarten für Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences auf StudySmarter:

Az X kromoszómához kötött öröklődés hogyan fejeződik ki a genomban?

Beispielhafte Karteikarten für Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences auf StudySmarter:

Mik az x-hez kötött domináns öröklődés jellemzői? 

Beispielhafte Karteikarten für Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences auf StudySmarter:

Milyen példa van X-hez kötött domináns öröklődésű betegségre? 

Beispielhafte Karteikarten für Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences auf StudySmarter:

Mik az x-hez kötött recesszív öröklődés mellett jellemzői? 

Beispielhafte Karteikarten für Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences auf StudySmarter:

Mi bonyolítja a családfa elemzést x-hez kötött recesszív öröklődés vizsgálata során? 

Beispielhafte Karteikarten für Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences auf StudySmarter:

Milyen példát lehet felhozni x-hez kötött recesszív öröklődés menetre? 

Beispielhafte Karteikarten für Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences auf StudySmarter:

Milyen betegség/betegségek tartoznak az Y-kromoszómához kötött öröklődés menethez? 

Kommilitonen im Kurs Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences. erstellen und teilen Zusammenfassungen, Karteikarten, Lernpläne und andere Lernmaterialien mit der intelligenten StudySmarter Lernapp. Jetzt mitmachen!

Jetzt mitmachen!

Flashcard Flashcard

Beispielhafte Karteikarten für Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences auf StudySmarter:

Genetika

Milyen esetben jelenik meg a fentípusban az AR típusú öröklődés? 
Csak a homozigóta genotípus esetén jelenik meg, heterozigóta formában a recesszív jelleg nem manifesztálódik. 

Genetika

Minek a hibája vagy mutációja miatt jelenhet meg autoszomális recesszív típusú betegség? 
Legtöbbször valamilyen enzim hibája okozza, ilyenek például a hemoglobint érintő mutációk, aminek következtében például sarlósejtes anémia vagy talasszémia jelenik meg. 

Genetika

Mi a multiplex allelizmus? 
Ha egy betegségért nem egy gén, hanem számos gén mutációja lehet felelős, akkor multiplex allelizmusról van szó. Azokat a személyeket akik a gén két eltérő mutáns allélját hordozzák komplex heterozigótáknak nevezzük. Autoszomális recesszív öröklődés például a cisztás fibrózis. 

Genetika

Mik az autoszomális recesszív öröklődésnek a főbb jellemzői? 
  •  mindkét nembeli lehet érintett
  • a beteg szülei rendszerint egészségesek vagy tünetmentes hordozók, heterozigóták
  • A beteg utód szuletésének kockázata 25%
  • Horizontális családfa, azaz több generáción keresztül a betegség lappang, majd egy generációban több érintett személy is található

Genetika

Milyen példát tudsz mutatni olyan esetre, ahol a heterozigótáknak szelekciós előnye van autoszomális recesszív öröklődésű betegség hordozásával?
  • Sarlósejtes anémia és a béta-talasszémia esetén a malária ellen van szelekciós előnye
  • Cisztás fibrózis esetében a kolera a has tifusz illetve általában a hasmenése járó megbetegedések lehetnek azok a tényezők amik biztosították a mutáció populációs elterjedését
  • A Tay-Sachs-betegség vagy hexózaminidáz A a TBC ellen hordoz szelekciós előnyt 

Genetika

Az X kromoszómához kötött öröklődés hogyan fejeződik ki a genomban?
A női a homogamétás nem, a férfi a heterogamétás.Mivel a nőkben 2 X kromoszóma van, ők lehetnek homo- vagy heterozigóták az X-hez között betegségre/jellegre nézve.

Genetika

Mik az x-hez kötött domináns öröklődés jellemzői? 
  •  vertikális családfa
  • Kétszer annyi nő érintett mint férfi 
  • egy érintett nő utódjainak 50% a beteg 
  • egy érintett férfi minden leánya beteg, minden fia egészséges 
  • az érintett nők tünetei sokszor enyhébbek és változékony abbak, mint a beteg férfiaké

Genetika

Milyen példa van X-hez kötött domináns öröklődésű betegségre? 
Az x kromoszóma PAR1 régiójában található gének által meghatározott jellegek közül az Xg vércsoport antigén és az amelogenesis imperfecta = hiányos fogzománc képzés öröklődés menete ilyen. iIlyen még a hipofoszfatémia és az incontinentia pigmenti. 

Genetika

Mik az x-hez kötött recesszív öröklődés mellett jellemzői? 
  • cikk-cakk öröklődés menet 
  • a betegség anyáról fiára a fiúról annak lányára adódik át 
  • a betegek szinte kizárólag férfiak 
  • beteg nő beteg apától és obligát heterozigóta anyától születhet 
  • beteg férfi rendszerint egészséges szülőktől származik ahol az anya obligát hordozó 
  • nincs férfiról férfira való átörökítés

Genetika

Mi bonyolítja a családfa elemzést x-hez kötött recesszív öröklődés vizsgálata során? 
Az x kromoszóma aktivációja bonyolítja a pedigré analízist. 

Genetika

Milyen példát lehet felhozni x-hez kötött recesszív öröklődés menetre? 
Ilyen jelleg vagy betegség például a vörös-zöld színtévesztés, a hemofília, és a Duchenne-féle izomsorvadás, valamint a hipohidritikus ektodermális diszplázia. 

Genetika

Milyen betegség/betegségek tartoznak az Y-kromoszómához kötött öröklődés menethez? 
Olyan betegségek tartoznak ide, amik a férfi infertilitásal kapcsolatos, öröklődő betegségek. 

Melde dich jetzt kostenfrei an um alle Karteikarten und Zusammenfassungen für Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences zu sehen

Singup Image Singup Image
Wave

Andere Kurse aus deinem Studiengang

Für deinen Studiengang Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences gibt es bereits viele Kurse auf StudySmarter, denen du beitreten kannst. Karteikarten, Zusammenfassungen und vieles mehr warten auf dich.

Zurück zur Semmelweis University of Medical Sciences Übersichtsseite

Was ist StudySmarter?

Was ist StudySmarter?

StudySmarter ist eine intelligente Lernapp für Studenten. Mit StudySmarter kannst du dir effizient und spielerisch Karteikarten, Zusammenfassungen, Mind-Maps, Lernpläne und mehr erstellen. Erstelle deine eigenen Karteikarten z.B. für Genetika an der Semmelweis University of Medical Sciences oder greife auf tausende Lernmaterialien deiner Kommilitonen zu. Egal, ob an deiner Uni oder an anderen Universitäten. Hunderttausende Studierende bereiten sich mit StudySmarter effizient auf ihre Klausuren vor. Erhältlich auf Web, Android & iOS. Komplett kostenfrei. Keine Haken.

Awards

Bestes EdTech Startup in Deutschland

Awards
Awards

European Youth Award in Smart Learning

Awards
Awards

Bestes EdTech Startup in Europa

Awards
Awards

Bestes EdTech Startup in Deutschland

Awards
Awards

European Youth Award in Smart Learning

Awards
Awards

Bestes EdTech Startup in Europa

Awards
X

StudySmarter - Die Lernplattform für Studenten

StudySmarter

4.5 Stars 1100 Bewertungen
Jetzt entdecken
X

Gute Noten in der Uni? Kein Problem mit StudySmarter!

89% der StudySmarter Nutzer bekommen bessere Noten in der Uni.

50 Mio Karteikarten & Zusammenfassungen
Erstelle eigene Lerninhalte mit Smart Tools
Individueller Lernplan & Statistiken


Lerne mit über 1 Millionen Nutzern in der kostenlosen StudySmarter App.

Du bist schon registriert? Hier geht‘s zum Login