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Lernmaterialien für Biochemie an der Medizinische Universität Innsbruck

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TESTE DEIN WISSEN
7 AS mit aliphatischer unpolarer Seitenkette
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TESTE DEIN WISSEN
Glycin, Alanin, Prolin, Valin, Leucin, Isoleucin, Methionin
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TESTE DEIN WISSEN
3 positiv geladene AS

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TESTE DEIN WISSEN
Lysin Arginin, Histidin
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TESTE DEIN WISSEN
3 AS mit aromatischer Seitenkette
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TESTE DEIN WISSEN
Phenylalanin, Tryptophan, Tyrosin
die beiden letzteren können Uv-Licht absorbieren —> kann dadurch KOnzentration des Proteins berechnen ( Lambert´beersches Gesetz)
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
6 AS mit polarer ungeladener Seitenkette
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TESTE DEIN WISSEN
Serin, Threonin (2 Chiralitätszentren), Cystein, Glutamin, Asparagin (beide Säureamid), Selenocystein

tragen zusätzliche Hydroxygruppe
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Selenocystein
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
Aus Serin aufgebaut (Selenisierung von Serin)
Synthese aus tRNA
kein eigenes Codon, sondern recodiertes Stoppcodon, das Selenocystein einbaut

Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
8 essentielle AS
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TESTE DEIN WISSEN
Valin, Leucin, Isoleucin, Lysin, Phenylalanin, Tryptophan, Methionin, Threonin
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Bedingt essentielle AS
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TESTE DEIN WISSEN
Tyrosin, Cystein, Histidin, Arginin
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
2 negativ geladene AS
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TESTE DEIN WISSEN
Aspartat, Glutamat (haben beide eine weitere Carboxylgruppe)
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Isoelektrischer Punkt
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
Gesamte AS liegt als Zwitterion vor
AS nach außen ungeladn, in sich jedoch geladen
wandert nicht in elektrischem Feld
pI berechnen: pKs + pKs durch 2
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Aminosäure als Ampholyt
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
Als Kation (NH3+)
als Zwitterion (NH3+ und COO-)
als Anion (NH2 und COO-)

je nach pH-Wert
bei pK1 = Hälfte Kation/ Hälfte Zwitterion
bei pI = alle Zwitterion
bei pK2= Hälfte Zwitterion/ Hälfte Anion
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Peptidbindung
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
Kondensationsreaktion (H2O Abspaltung)
alpha-Aminogruppe reagiert mit alpha-Carboxylgruppe
es entsteht ein Säureamid CONH2 —> mesomere Grundtruktur, cis/trans (meist in trans, außer Prolin)

Umwandlung von trans in cis und vv. —> Peptidyl-Prolyl-Isomerase
Lösung ausblenden
TESTE DEIN WISSEN
Allgemeiner Aufbau 
Lösung anzeigen
TESTE DEIN WISSEN
Konstantes Rückgrat (abwechselnd N - alphaC - N - ...)
variable Seitenkette
unzählige verschiedene Möglichkeiten

4 Ebenen
1° Sequenz (Reihenfolge)
2° Seuqenz ( Organisation von Teilen der Peptidkette —> Wasserstoffbrücken, WW im Rückgrat )
3° Sequenz ( räumliche Struktur —> WW. zwischen Resten, Wasserstoffbrücken, elektrostatische WW, Disulfidbrücke, hydrophobe WW,...)
4°Sequenz ( mehrere Peptidketten)
Lösung ausblenden
  • 92505 Karteikarten
  • 660 Studierende
  • 22 Lernmaterialien

Beispielhafte Karteikarten für deinen Biochemie Kurs an der Medizinische Universität Innsbruck - von Kommilitonen auf StudySmarter erstellt!

Q:
7 AS mit aliphatischer unpolarer Seitenkette
A:
Glycin, Alanin, Prolin, Valin, Leucin, Isoleucin, Methionin
Q:
3 positiv geladene AS

A:
Lysin Arginin, Histidin
Q:
3 AS mit aromatischer Seitenkette
A:
Phenylalanin, Tryptophan, Tyrosin
die beiden letzteren können Uv-Licht absorbieren —> kann dadurch KOnzentration des Proteins berechnen ( Lambert´beersches Gesetz)
Q:
6 AS mit polarer ungeladener Seitenkette
A:
Serin, Threonin (2 Chiralitätszentren), Cystein, Glutamin, Asparagin (beide Säureamid), Selenocystein

tragen zusätzliche Hydroxygruppe
Q:
Selenocystein
A:
Aus Serin aufgebaut (Selenisierung von Serin)
Synthese aus tRNA
kein eigenes Codon, sondern recodiertes Stoppcodon, das Selenocystein einbaut

Mehr Karteikarten anzeigen
Q:
8 essentielle AS
A:
Valin, Leucin, Isoleucin, Lysin, Phenylalanin, Tryptophan, Methionin, Threonin
Q:
Bedingt essentielle AS
A:
Tyrosin, Cystein, Histidin, Arginin
Q:
2 negativ geladene AS
A:
Aspartat, Glutamat (haben beide eine weitere Carboxylgruppe)
Q:
Isoelektrischer Punkt
A:
Gesamte AS liegt als Zwitterion vor
AS nach außen ungeladn, in sich jedoch geladen
wandert nicht in elektrischem Feld
pI berechnen: pKs + pKs durch 2
Q:
Aminosäure als Ampholyt
A:
Als Kation (NH3+)
als Zwitterion (NH3+ und COO-)
als Anion (NH2 und COO-)

je nach pH-Wert
bei pK1 = Hälfte Kation/ Hälfte Zwitterion
bei pI = alle Zwitterion
bei pK2= Hälfte Zwitterion/ Hälfte Anion
Q:
Peptidbindung
A:
Kondensationsreaktion (H2O Abspaltung)
alpha-Aminogruppe reagiert mit alpha-Carboxylgruppe
es entsteht ein Säureamid CONH2 —> mesomere Grundtruktur, cis/trans (meist in trans, außer Prolin)

Umwandlung von trans in cis und vv. —> Peptidyl-Prolyl-Isomerase
Q:
Allgemeiner Aufbau 
A:
Konstantes Rückgrat (abwechselnd N - alphaC - N - ...)
variable Seitenkette
unzählige verschiedene Möglichkeiten

4 Ebenen
1° Sequenz (Reihenfolge)
2° Seuqenz ( Organisation von Teilen der Peptidkette —> Wasserstoffbrücken, WW im Rückgrat )
3° Sequenz ( räumliche Struktur —> WW. zwischen Resten, Wasserstoffbrücken, elektrostatische WW, Disulfidbrücke, hydrophobe WW,...)
4°Sequenz ( mehrere Peptidketten)
Biochemie

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