genetics an der Medical University Pleven

Karteikarten und Zusammenfassungen für genetics an der Medical University Pleven

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Beispielhafte Karteikarten für genetics an der Medical University Pleven auf StudySmarter:

Huntington disease is a movement disorder characterized by the degeneration of            in the caudate nucleus of the basal ganglia

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Huntington disease and other hyperkinetic disorders typically reflect a problem with the            pathway of the basal ganglia.

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Huntington disease is an autosomal (dominant/recessive)            movement disorder involving CAG trinucleotide repeats in the Huntingtin gene on chromosome 4.

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           presents with choreiform movements, athetosis, aggression, depression, and dementia.

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Huntington disease is an autosomal dominant movement disorder involving CAG trinucleotide repeats in the Huntingtin gene on chromosome           .

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           is an autosomal dominant movement disorder that involves neurodegeneration via N-methyl-D-aspartate receptor glutamate toxicity.

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The manifestations of Duchenne muscular dystrophy usually start in (childhood/adolescence)           .

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Myotonic dystrophy is of            genetic inheritance.

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Huntington disease is an example of           , a genetic term described as increased severity or earlier onset of disease in succeeding generations.

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Huntington disease is a movement disorder characterized by the degeneration of gamma-aminobutyric acid-ergic neurons in the caudate nucleus of the           .

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The gene encoding for            is mutated in Becker muscular dystrophy.

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Down syndrome has four classic physical features:            facies, prominent epicanthal folds, single palmar crease, and a gap between the first two toes.

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genetics

Huntington disease is a movement disorder characterized by the degeneration of            in the caudate nucleus of the basal ganglia

Huntington disease is a movement disorder characterized by the degeneration of gamma-aminobutyric acid-ergic neurons in the caudate nucleus of the basal ganglia.

genetics

Huntington disease and other hyperkinetic disorders typically reflect a problem with the            pathway of the basal ganglia.

Huntington disease and other hyperkinetic disorders typically reflect a problem with the indirect pathway of the basal ganglia.

genetics

Huntington disease is an autosomal (dominant/recessive)            movement disorder involving CAG trinucleotide repeats in the Huntingtin gene on chromosome 4.

Huntington disease is an autosomal dominant movement disorder involving CAG trinucleotide repeats in the Huntingtin gene on chromosome 4.

genetics

           presents with choreiform movements, athetosis, aggression, depression, and dementia.

Huntington disease presents with choreiform movements, athetosis, aggression, depression, and dementia.

genetics

Huntington disease is an autosomal dominant movement disorder involving CAG trinucleotide repeats in the Huntingtin gene on chromosome           .

Huntington disease is an autosomal dominant movement disorder involving CAG trinucleotide repeats in the Huntingtin gene on chromosome 4.

genetics

           is an autosomal dominant movement disorder that involves neurodegeneration via N-methyl-D-aspartate receptor glutamate toxicity.

Huntington disease is an autosomal dominant movement disorder that involves neurodegeneration via N-methyl-D-aspartate receptor glutamate toxicity.

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The manifestations of Duchenne muscular dystrophy usually start in (childhood/adolescence)           .

The manifestations of Duchenne muscular dystrophy usually start in childhood.

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Myotonic dystrophy is of            genetic inheritance.

Myotonic dystrophy is of autosomal dominant genetic inheritance.

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Huntington disease is an example of           , a genetic term described as increased severity or earlier onset of disease in succeeding generations.

Huntington disease is an example of anticipation, a genetic term described as increased severity or earlier onset of disease in succeeding generations.

genetics

Huntington disease is a movement disorder characterized by the degeneration of gamma-aminobutyric acid-ergic neurons in the caudate nucleus of the           .

Huntington disease is a movement disorder characterized by the degeneration of gamma-aminobutyric acid-ergic neurons in the caudate nucleus of the basal ganglia.

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The gene encoding for            is mutated in Becker muscular dystrophy.

The gene encoding for dystrophin is mutated in Becker muscular dystrophy.

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Down syndrome has four classic physical features:            facies, prominent epicanthal folds, single palmar crease, and a gap between the first two toes.

Down syndrome has four classic physical features: flat facies, prominent epicanthal folds, single palmar crease, and a gap between the first two toes.

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