Séparations chirales an der LMU München

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Quelles méthodes permettent la séparation de deux énantiomères ?



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En CPG, on peut faire une dérivation précolonne pour former des diastéréoisomères que signifie "dérivation précolonne" ?

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Quand on utilise un réactif chiral R, est-il optiquement pur ?

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Quand on utilise un réactif chiral R acccroché à la phase stationnaire pour dériver un mélange composé de R et S, qu'obtient-on ?

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Si le réactif chiral n'est pas optiquement pur, c'est à dire, qu'il est R(80%) et S(20%). On utilise un mélange R et et on veut obtenir R-R et R-S, quel est le problème ?

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Combien de stéréoisomères possède, au maximum, un composé comptant 4 centres assymètriques?

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Que signifie N-TFAL L-proline qui est le réactif chirale de dérivation le plus utilisé pour les amines primaire et secondaire ?

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Problème rencontrés en CPL ?

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Au moins combien d'interactions les sélecteurs chiraux de type Pirkle doivent former avec les composés à séparer ?

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Combien de couples d'énantiomères possède, au maximum, un composé comptant 4 centres asymétriques?

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Quels sont les éléments rajoutés à la phase mobile et la phase stationnaire pour une chromatographie d’échange de ligand sur une PSC ?

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quelle est l’interaction principale effectuée avec les phases dipeptide ?

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Beispielhafte Karteikarten für Séparations chirales an der LMU München auf StudySmarter:

Séparations chirales

Quelles méthodes permettent la séparation de deux énantiomères ?



a/Chromatographie en Phase Supercritique

Séparations chirales

En CPG, on peut faire une dérivation précolonne pour former des diastéréoisomères que signifie "dérivation précolonne" ?

Une dérivation dans la précolonne

Séparations chirales

Quand on utilise un réactif chiral R, est-il optiquement pur ?

Oui car il n'a pas de S

Séparations chirales

Quand on utilise un réactif chiral R acccroché à la phase stationnaire pour dériver un mélange composé de R et S, qu'obtient-on ?

R-R et S-S

Séparations chirales

Si le réactif chiral n'est pas optiquement pur, c'est à dire, qu'il est R(80%) et S(20%). On utilise un mélange R et et on veut obtenir R-R et R-S, quel est le problème ?

Il n'y en a pas

Séparations chirales

Combien de stéréoisomères possède, au maximum, un composé comptant 4 centres assymètriques?

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Séparations chirales

Que signifie N-TFAL L-proline qui est le réactif chirale de dérivation le plus utilisé pour les amines primaire et secondaire ?

Bromure de N-trifluoroacétate de l-proline

Séparations chirales

Problème rencontrés en CPL ?

Comme CPG (principalement la dérivation)

Séparations chirales

Au moins combien d'interactions les sélecteurs chiraux de type Pirkle doivent former avec les composés à séparer ?

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Séparations chirales

Combien de couples d'énantiomères possède, au maximum, un composé comptant 4 centres asymétriques?

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Séparations chirales

Quels sont les éléments rajoutés à la phase mobile et la phase stationnaire pour une chromatographie d’échange de ligand sur une PSC ?

Rajout de cation (Cu surtout) dans la phase mobile pour maintenir l’échange de ligands et greffage d’acides aminés chiraux relié à un métal sur la phase stationnaire

Séparations chirales

quelle est l’interaction principale effectuée avec les phases dipeptide ?

Liaison hydrogène

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