Rheuma Luisa an der LMU München | Karteikarten & Zusammenfassungen

Lernmaterialien für Rheuma Luisa an der LMU München

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TESTE DEIN WISSEN

Spondylarthritiden

Erkrankungen (4)

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TESTE DEIN WISSEN
  1. Morbus Bechterew 
  2. Psoriasisarthritis,
  3. CED-assoziierte (enteropathische) Spondyloarthritis, 
  4. Reaktive Arthritis)
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TESTE DEIN WISSEN

Purpura Schönlein-Henoch

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TESTE DEIN WISSEN

IgA-Vaskulitis

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TESTE DEIN WISSEN

SLE Serologie

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TESTE DEIN WISSEN
  • ANA
  • Anti-dsDNA,
  • Anti-DNA-bindende (Histone)
  • Anti-RNA-bindende (Sm, U1RNP, Ro, La) Proteine und geladene Basalmembranen
  • C3/C4 vermindert
  • Thrombozytopenie
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TESTE DEIN WISSEN

Rheumatoide Arthritis (RA)

Definition

Leitsymptome (3)

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TESTE DEIN WISSEN

Systemische Autoimmunerkrankung mit chronischer, destruierender Polyarthritis und variablem, oft in Schüben voranschreitendem Verlauf

  1. symm. Arthralgien 
  2. Schwellungen kleiner Gelenke (Synovitis)
  3. Morgensteifigkeit
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TESTE DEIN WISSEN

M. Bechterew

Geschlecht

Alter

Leitsymptome


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TESTE DEIN WISSEN

Frauen 1:1,3

15-30J

Rückenschmerz mit entzündlichem Charakter, ggf. in Verbindung mit extraaxialen Manifestationen

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TESTE DEIN WISSEN

Löfgren-Syndrom

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TESTE DEIN WISSEN

akute Sarkoidose mit bihilärer Lymphadenopathie, Sprunggelenksperiarthritis und Erythema nodosum als Löfgren-Trias)


-> Sarkoidose

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GBM-Vaskulitis (3)

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TESTE DEIN WISSEN

: Goodpasture-Syndrom

  • Leitsymptom akutes Nierenversagen, im Verlauf Hämoptysen
  •  Verläuft unbehandelt rasch tödlich
  •  Sofortige Plasmapherese einleiten
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Polyarteriitis nodosa (PAN) 

Hautbeteiligung (3)

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TESTE DEIN WISSEN
  • Livedo racemosa, 
  • subkutane Knoten, 
  • landkartenartige Ulzera
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TESTE DEIN WISSEN

Systemische Sklerose

Leitmerkmale

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TESTE DEIN WISSEN
  • Raynaud, 
  • FInger (Nagelfalz)
  • Hautverdickung, ILD: Suchtest ANA, Muster (Centromere, Nukleosomen)
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TESTE DEIN WISSEN

Mischkollagenose

Charakteristik

Geschlecht

Alter

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TESTE DEIN WISSEN

isolierte Autoantikörper gegen U1RNP charakterisierte Kollagenose mit Vaskulopathie (SSc-artig), Myositis (PM/DM-artig) und oft erosiver Arthritis (RA-artig)

jedes Alter, 40-50J

Frauen 4:1

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Takayasu arteritis (TA)

Symptomatik: 

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TESTE DEIN WISSEN

Ischämie in ZNS und Extremitäten, natürlicher Verlauf ohne Therapie tödlich (wegen Insulten), medikamentös gut kontrollierbar


Arteriosklerose-Symptomatil bei jungen Pat. ohne Risikofaktoren, Labor oft unauffällig -> 

  • Schwindel
  • Insulte
  • Claudicatio-Symptomatik 
  • Pulsdefizite
  • Blutdruckdifferenzen
  • neurol. Status auffällig manchmal
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TESTE DEIN WISSEN

diffuse Sklerodermie Labor

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SCL-70-AK, ANA

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Q:

Spondylarthritiden

Erkrankungen (4)

A:
  1. Morbus Bechterew 
  2. Psoriasisarthritis,
  3. CED-assoziierte (enteropathische) Spondyloarthritis, 
  4. Reaktive Arthritis)
Q:

Purpura Schönlein-Henoch

A:

IgA-Vaskulitis

Q:

SLE Serologie

A:
  • ANA
  • Anti-dsDNA,
  • Anti-DNA-bindende (Histone)
  • Anti-RNA-bindende (Sm, U1RNP, Ro, La) Proteine und geladene Basalmembranen
  • C3/C4 vermindert
  • Thrombozytopenie
Q:

Rheumatoide Arthritis (RA)

Definition

Leitsymptome (3)

A:

Systemische Autoimmunerkrankung mit chronischer, destruierender Polyarthritis und variablem, oft in Schüben voranschreitendem Verlauf

  1. symm. Arthralgien 
  2. Schwellungen kleiner Gelenke (Synovitis)
  3. Morgensteifigkeit
Q:

M. Bechterew

Geschlecht

Alter

Leitsymptome


A:

Frauen 1:1,3

15-30J

Rückenschmerz mit entzündlichem Charakter, ggf. in Verbindung mit extraaxialen Manifestationen

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Q:

Löfgren-Syndrom

A:

akute Sarkoidose mit bihilärer Lymphadenopathie, Sprunggelenksperiarthritis und Erythema nodosum als Löfgren-Trias)


-> Sarkoidose

Q:

GBM-Vaskulitis (3)

A:

: Goodpasture-Syndrom

  • Leitsymptom akutes Nierenversagen, im Verlauf Hämoptysen
  •  Verläuft unbehandelt rasch tödlich
  •  Sofortige Plasmapherese einleiten
Q:

Polyarteriitis nodosa (PAN) 

Hautbeteiligung (3)

A:
  • Livedo racemosa, 
  • subkutane Knoten, 
  • landkartenartige Ulzera
Q:

Systemische Sklerose

Leitmerkmale

A:
  • Raynaud, 
  • FInger (Nagelfalz)
  • Hautverdickung, ILD: Suchtest ANA, Muster (Centromere, Nukleosomen)
Q:

Mischkollagenose

Charakteristik

Geschlecht

Alter

A:

isolierte Autoantikörper gegen U1RNP charakterisierte Kollagenose mit Vaskulopathie (SSc-artig), Myositis (PM/DM-artig) und oft erosiver Arthritis (RA-artig)

jedes Alter, 40-50J

Frauen 4:1

Q:

Takayasu arteritis (TA)

Symptomatik: 

A:

Ischämie in ZNS und Extremitäten, natürlicher Verlauf ohne Therapie tödlich (wegen Insulten), medikamentös gut kontrollierbar


Arteriosklerose-Symptomatil bei jungen Pat. ohne Risikofaktoren, Labor oft unauffällig -> 

  • Schwindel
  • Insulte
  • Claudicatio-Symptomatik 
  • Pulsdefizite
  • Blutdruckdifferenzen
  • neurol. Status auffällig manchmal
Q:

diffuse Sklerodermie Labor

A:

SCL-70-AK, ANA

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