Organische Chemie an der LMU München | Karteikarten & Zusammenfassungen

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Isomere
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  • Strukturisomere: unterschiedliche Atomanordnung
  • Stereoisomere: unterschiedliche räumliche Anordnung (Enantiomere und Diastereomere) 


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Heterocyclische Verbindungen

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Ein oder mehrere C-Atomen sind durch Heteroatome wie z. B. Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ersetzt 

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Ablauf der radikalischen Substitution 

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  • Kettenstart unter Lichteinwirkung
  • Kettenfortpflanzung 
  • Kettenabbruch
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Reaktionsfähigkeit der Alkane 

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  • Sehr reaktionsträge, da alle Valenzen abgesättigt sind
  • Keine oder nur schwache Dipole
  • Reaktionen müssen stets erzwungen werden 
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Aliphatische Verbindungen
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Gerade oder verzweigten Kohlenstoffketten
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Substitution 

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Ersatz eines Atoms oder einer Atomgruppe im Molekül durch ein anderes Atom bzw. eine andere Atomgruppe 

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Freies Radikal

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  • Reagens mit ungepaartem Elektron
  • Besonders reaktionsfreudig
  • Entsteht durch homplytische Spaltung 
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Allgemeine Reaktionstypen

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  • Substitution (zwei Produkte) 
  • Addition (ein Produkt) 
  • Eliminierung 
  • Umlagerung 
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Addition 
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Eine Substanz wird an eine andere angelagert
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Verbindungsklasse der Alkane

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  • R - H
  • Keine funktionelle Gruppe 
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Eliminierung 

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  • Lässt sich als Umkehrung der Addition auffassen 
  • Atome oder Atomgruppen von benachbarten C-Atomen unter Bildung einer Mehrfachbindung entfernt 
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Verbindungsklasse der Alkene 

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  • Allgemeine Formel: C = C
  • Funktionelle Gruppe: C - C Doppelbindung
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Q:
Isomere
A:
  • Strukturisomere: unterschiedliche Atomanordnung
  • Stereoisomere: unterschiedliche räumliche Anordnung (Enantiomere und Diastereomere) 


Q:

Heterocyclische Verbindungen

A:

Ein oder mehrere C-Atomen sind durch Heteroatome wie z. B. Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ersetzt 

Q:

Ablauf der radikalischen Substitution 

A:
  • Kettenstart unter Lichteinwirkung
  • Kettenfortpflanzung 
  • Kettenabbruch
Q:

Reaktionsfähigkeit der Alkane 

A:

  • Sehr reaktionsträge, da alle Valenzen abgesättigt sind
  • Keine oder nur schwache Dipole
  • Reaktionen müssen stets erzwungen werden 
Q:
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A:
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Q:

Substitution 

A:

Ersatz eines Atoms oder einer Atomgruppe im Molekül durch ein anderes Atom bzw. eine andere Atomgruppe 

Q:

Freies Radikal

A:

  • Reagens mit ungepaartem Elektron
  • Besonders reaktionsfreudig
  • Entsteht durch homplytische Spaltung 
Q:

Allgemeine Reaktionstypen

A:

  • Substitution (zwei Produkte) 
  • Addition (ein Produkt) 
  • Eliminierung 
  • Umlagerung 
Q:
Addition 
A:
Eine Substanz wird an eine andere angelagert
Q:

Verbindungsklasse der Alkane

A:
  • R - H
  • Keine funktionelle Gruppe 
Q:

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A:
  • Lässt sich als Umkehrung der Addition auffassen 
  • Atome oder Atomgruppen von benachbarten C-Atomen unter Bildung einer Mehrfachbindung entfernt 
Q:

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A:

  • Allgemeine Formel: C = C
  • Funktionelle Gruppe: C - C Doppelbindung
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