Organische Chemie an der LMU München

Karteikarten und Zusammenfassungen für Organische Chemie an der LMU München

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Allgemeine Reaktionstypen

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Aliphatische Verbindungen

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Heterocyclische Verbindungen

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Isomere

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Reaktionsfähigkeit der Alkane 

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Ablauf der radikalischen Substitution 

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Substitution 

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Addition 

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Eliminierung 

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Freies Radikal

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Dehydrierung

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Dehydratisierung

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Beispielhafte Karteikarten für Organische Chemie an der LMU München auf StudySmarter:

Organische Chemie

Allgemeine Reaktionstypen

  • Substitution (zwei Produkte) 
  • Addition (ein Produkt) 
  • Eliminierung 
  • Umlagerung 

Organische Chemie

Aliphatische Verbindungen
Gerade oder verzweigten Kohlenstoffketten

Organische Chemie

Heterocyclische Verbindungen
Ein oder mehrere C-Atomen sind durch Heteroatome wie z. B. Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ersetzt 

Organische Chemie

Isomere
  • Strukturisomere: unterschiedliche Atomanordnung
  • Stereoisomere: unterschiedliche räumliche Anordnung (Enantiomere und Diastereomere) 


Organische Chemie

Reaktionsfähigkeit der Alkane 

  • Sehr reaktionsträge, da alle Valenzen abgesättigt sind
  • Keine oder nur schwache Dipole
  • Reaktionen müssen stets erzwungen werden 

Organische Chemie

Ablauf der radikalischen Substitution 
  • Kettenstart unter Lichteinwirkung
  • Kettenfortpflanzung 
  • Kettenabbruch

Organische Chemie

Substitution 
Ersatz eines Atoms oder einer Atomgruppe im Molekül durch ein anderes Atom bzw. eine andere Atomgruppe 

Organische Chemie

Addition 
Eine Substanz wird an eine andere angelagert

Organische Chemie

Eliminierung 
  • Lässt sich als Umkehrung der Addition auffassen 
  • Atome oder Atomgruppen von benachbarten C-Atomen unter Bildung einer Mehrfachbindung entfernt 

Organische Chemie

Freies Radikal

  • Reagens mit ungepaartem Elektron
  • Besonders reaktionsfreudig
  • Entsteht durch homplytische Spaltung 

Organische Chemie

Dehydrierung
Abspaltung von Wasserstoff 

Organische Chemie

Dehydratisierung
Abspaltung von Wasser 

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