Biochemie - Nucleinsäuren an der LMU München | Karteikarten & Zusammenfassungen

Karteikarten und Zusammenfassungen für Biochemie - Nucleinsäuren an der LMU München

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Ribonucleotid-Reduktase

Synthetisiert Desoxyribonucleotide aus Ribonucleotiden
ersetzt die 2'-OH-Gruppe der Ribose durch ein H-Atm
drei Klasse, die alle die gleiche Reaktion katalysieren
Reduktionsmittel ist NADPH

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Bindung zwischen den Nucleinsäuren

Phosphodiesterbindung

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Thymidylat-Synthase

wandelt dUMP in dTMP um
Methylgruppendonator ist N5-N10-Methylentetrahydrofolat
es entsteht Dihydrofolat, das wieder reduziert werden muss

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Dihydrofolat-Reductase

katalysiert die Regeneration von Tetrahydrofolat
NADPH als Reduktionsmittel
aus Dihydrofolat wird Tetrahydrofolat

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Serin-Hydroxymethyltransferase

Tetrahydrofolat wird zu Methylen-Tetrahydrofolat
die Methylgruppe stammt von Serin, das zu Glycin wird
Cofakor: PLP

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Base + Zucker

Nukleotid

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Base, Zucker + Phosphat

Nucleotid

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Pyrimidine

Thymin

Cytosin

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Purine

Adenin

Guanin

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Methylcytosin

5. Base
Methylgruppe an C5
kann aufgrund seiner Instabilität zu Thymin desaminieren
entsteht durch Methylierung aus Cytosin (SAM)

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Zuckerverbindung in den Nucleosiden

b-glykosidische Bindung
N1 bei den Pyrimidinen
N9 bei den Purinen

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B-Form

kommt unter physiologischen Bedingungen vor
rechtsgängig
antiparallel
Durchmesser: 2 nm
Abstand der Basen: 0,34 nm
eine Windung: 10 Basenpaare
Basenpaare stehen senkrecht auf das Rückgrat
C-2'-Endo-Konformation

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