Lernmaterialien für Makro Eingangskolloque an der Hochschule Reutlingen

Wird das Polyurethan erhitzt (z.B bei der plastischen Formgebung) so lösen sich die sekundären Bindungskräfte nach und nach auf. Dies hat zur Folge, dass die geordneten Polymerketten (Überstruktur des Polyurethans) in Unordnung übergehen. Beim Abkühlen hingegen orientieren sich die Ketten wiederum in ihre Phasen. Dieses Verhalten erklärt, warum sich diese Polyurethane wie Thermoplaste verhalten.

Isocyanat Gruppen werden frei und reagieren beispielsweise zu Biuret und Allophantgruppen

Dilatanz ist die Eigenschaft eines Fluids, bei hohen Scherkräften eine höhere Viskosität zu zeigen.

Strukturviskosität ist die Eigenschaft eines Fluids, bei hohen Scherkräften eine niedrigere Viskosität zu zeigen.

Die Emulsionspolymerisation ist ein Verfahren der radikalischen Polymerisation von Monomeren in einer wässrigen Phase. 

Komponente:

- Wasser

- Wasserlöslicher Initiator 

- Monomere (mit geringer Wasserlöslichkeit)

--> Ergebnis ist ene Polymerdispersion

Schutzkolloide:

Sorgen für die Stabilität der gebildeten Dispersion. Beeinflussen zusätzlich den Teilchenbildungsprozess, den Teilchendurchmesser und die Anzahl der gebildeten Polymerpartikel.

Beispiele:

PVA PVAc Proteine Stärke

- Temperatur

-Druck

-Konzentration

Polymeranaloge Umsetzung zu PVA und anschließende Umsetzung mit Borsäure

-Polymeranaloge Reaktionen sind Reaktionen an Makromolekülen, bei denen die chemische Zusammensetzung und damit auch die Eigenschaften eines Polymers unter Erhalt des Polymerisationsgrades verändert werden.

- Hier reagieren funktionelle Gruppen in, an oder am Ende der Polymerkette intermolekular mit anderen Molekülen oder intramolekular mit derselben Kette.

-In der Regel erfolgen polymeranaloge Reaktionen    über funktionelle Gruppen, z.B. H-acide Gruppen, Carbonyl-, Ester- und Halogen-Gruppen.  

- Beispiele:

• Verseifung von Polyvinylacetat zu Polyvinylalkohol (basisch seltener sauer)
• Herstellung von Ionenaustauschern
• Festphasensynthese von Peptiden (Merrifield-Synthese)
• Cellulosemodifizierung: Technisch wichtig sind die Umsetzungen von Cellulose zu Celluloseacetat, -nitrat(Kollodium, Schießbaumwolle, Filme, Lacke) und Cellulosexanthogenat (Viskoseseide). 

Die Schlenktechnik ist ein chemisches Arbeitsverfahren, mit dem luft- oder feuchtigkeitsempfindliche Substanzen unter Ausschluss von Luftsauerstoff und Luftfeuchtigkeit verarbeitet werden können.

 Dazu wird an die Schlenklinie Inertgas, das durch vorherige Aufbereitung vollständig sauerstoff- und wasserfrei ist, sowie eine leistungsstarke Vakuumpumpe, geschützt von zwei Kühlfallen, angeschlossen

PVAc besitzt Acetatgruppen ( recht unpolar) -> lösen sich in unpolaren Lösemitteln (Toluol, Aceton, THF, Chloroform) 

PVA besitzt hydroxygruppen (polar) -> lösen sich in polaren Lösemitteln 

(Wasser)

3. Aufreinigung und Fällung des Polystyrols (3. Labortag)
Die Polystyrol-Lösungen werden nacheinander in einen Tropftrichter überführt und in
200-300 mL Methanol unter kräftigem Rühren langsam eingetropft, wobei das Polystyrol ausfällt.
Man saugt auf einem Glasfiltertiegel (G2) ab und trocknet im Vakuumtrockenschrank bei 50°C bis zur Gewichtskonstanz

PVA kann nicht direkt aus seinen Monomeren hergestellt werden: Man müsste dazu das Monomer Vinylalkohol verwenden, welches jedoch aufgrund der Keto-Enol-Tautomerie nicht stabil in seiner Enolform vorliegen würde (Ketoform dominiert). Man würde demnach niedrigere Umsätze bei der Polymerisation erzielen. 

PVAc hingegen kann aus seinen stabilen Monomeren synthetisiert werden, weshalb man PVAc zur PVA-Herstellung nutzt.

Deshalb wird eine Polymeranaloge Umsetzung gemacht.

Alufolie

Heizföhn

mit Stickstoff austreiben