JiTT 5 an der Hochschule München

Karteikarten und Zusammenfassungen für JiTT 5 an der Hochschule München

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Beispielhafte Karteikarten für JiTT 5 an der Hochschule München auf StudySmarter:

Im Allgemeinen sind Aldehyde reaktiver als Ketone, da ..?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. Aldehyde negativere Ocxidationszahlen besitzen.

  2. zwei +I-Effekte das Carbonyl-C in Ketonen weniger stark partiell

    positiv machen.

  3. das Carbonyl-C in Ketonen stärker sterisch gehindert ist.

  4. zwei +I-Effekte das Carbonyl-C in Ketonen stärker partiell

    positiv machen.

  5. das Carbonyl-C in Ketonen weniger sterisch gehindert ist.

Beispielhafte Karteikarten für JiTT 5 an der Hochschule München auf StudySmarter:

Die Reaktion von 1 Mol Propanal mit 1 Mol Ethanol ..?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. .. ist eine elektrophile Addition.

  2. .. ist eine nucleophile Substitution.

  3. .. ist eine nucleophile Addition.

  4. .. kann auch säurekatalysiert durchgeführt werden.

  5. .. ist eine elektrophile Substitution.

Beispielhafte Karteikarten für JiTT 5 an der Hochschule München auf StudySmarter:

Die Reaktion von 1 Mol Propanal mit 2 Mol Ethanol ..?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. .. ist eine nucleophile Addition gefolgt von einer nucleophilen

    Substitution.

  2. .. ergibt ein Halbacetal.

  3. .. ist nicht möglich.

  4. .. ergibt ein Acetal.

  5. .. ist eine nucleophile Substitution gefolgt von einer

    nucleophilen Addition.

Beispielhafte Karteikarten für JiTT 5 an der Hochschule München auf StudySmarter:

Bei der Reaktion von Ethanal mit Sauerstoff ändern sich die

Oxidationszahlen ..?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. am C-1 nicht und am C-2 nicht.

  2. am C-1 von +I auf +III und am C-2 nicht.

  3. am C-1 von + II auf +IV und am C-2 nicht.

  4. am C-1 nicht und am C-2 von +I auf +III.

  5. am C-1 von + I auf +III und am C-2 von -I auf -III.

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JiTT 5

Im Allgemeinen sind Aldehyde reaktiver als Ketone, da ..?

  1. Aldehyde negativere Ocxidationszahlen besitzen.

  2. zwei +I-Effekte das Carbonyl-C in Ketonen weniger stark partiell

    positiv machen.

  3. das Carbonyl-C in Ketonen stärker sterisch gehindert ist.

  4. zwei +I-Effekte das Carbonyl-C in Ketonen stärker partiell

    positiv machen.

  5. das Carbonyl-C in Ketonen weniger sterisch gehindert ist.

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Die Reaktion von 1 Mol Propanal mit 1 Mol Ethanol ..?

  1. .. ist eine elektrophile Addition.

  2. .. ist eine nucleophile Substitution.

  3. .. ist eine nucleophile Addition.

  4. .. kann auch säurekatalysiert durchgeführt werden.

  5. .. ist eine elektrophile Substitution.

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Die Reaktion von 1 Mol Propanal mit 2 Mol Ethanol ..?

  1. .. ist eine nucleophile Addition gefolgt von einer nucleophilen

    Substitution.

  2. .. ergibt ein Halbacetal.

  3. .. ist nicht möglich.

  4. .. ergibt ein Acetal.

  5. .. ist eine nucleophile Substitution gefolgt von einer

    nucleophilen Addition.

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Bei der Reaktion von Ethanal mit Sauerstoff ändern sich die

Oxidationszahlen ..?

  1. am C-1 nicht und am C-2 nicht.

  2. am C-1 von +I auf +III und am C-2 nicht.

  3. am C-1 von + II auf +IV und am C-2 nicht.

  4. am C-1 nicht und am C-2 von +I auf +III.

  5. am C-1 von + I auf +III und am C-2 von -I auf -III.

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