JiTT 1 an der Hochschule München

Karteikarten und Zusammenfassungen für JiTT 1 an der Hochschule München

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Beispielhafte Karteikarten für JiTT 1 an der Hochschule München auf StudySmarter:

In einer radikalischen Substitution von Chlor mit Alkanen ..?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. wird eine Startreaktion benötigt.

  2. wird ein H-Atom durch ein Cl-Atom ersetzt.

  3. tritt ein Chlorradikal als Zwischenstufe auf.

  4. wird eine Radikalkettenreaktion erzeugt.

  5. treten ungepaarte Elektronen auf.

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Kohlenstoffatome des sp3 -Typs ..?


Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. haben nur H-Atome als Bindungspartner.

  2. besitzen vier Bindungswinkel mit 109,5°.

  3. sind tetraedrisch gebaut.

  4. besitzen vier Einfachbindungen.

  5. sind in Alkanen vorhanden.

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Enantiomere sind .. ?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. Bild und Spiegelbild eines Moleküls.

  2. Stereoisomere

  3. durch Rotation um C-C-σ-Bindungen ineinander überführbar.

  4. Moleküle mit gleichen Summenformeln aber unterschiedlichen

    Strukturformeln.

  5. Moleküle, die sich nur durch unterschiedliche räumliche

    Anordnungen von Atomgruppen unterscheiden.

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Alkane verbrennen ..?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. bei höherer Temperatur schneller.

  2. mit Sauerstoff in einer exothermen Reaktion.

  3. mit Kohlendioxid zu Sauerstoff und Wasser.

  4. mit Sauerstoff zu Kohlendioxid und Wasser.

  5. unter Zunahme der Entropie.

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Ein Radikal ..?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. ist hochreaktiv.

  2. ist eine Zwischenstufe in einem Reaktionsablauf.

  3. hat weder eine negative noch eine positive Ladung.

  4. ist ein extremistischer Chemiker.

  5. wird in der radikalischen Substitution bei Alkanen gebildet.

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iso-Pentan und neo-Pentan sind .. ?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. Enantiomere.

  2. Konstitutionsisomere.

  3. Konformationsisomere.

  4. Diastereomere.

  5. Stereoisomere.

Beispielhafte Karteikarten für JiTT 1 an der Hochschule München auf StudySmarter:

Alkane ..?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. sind polar.

  2. bilden untereinander nur Dispersionskräfte aus.

  3. sind unpolar.

  4. sind hydrophob.

  5. sind hydrophil.

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Diese Moleküldarstellung ..?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. ist eine Keilstrichformel.

  2. bedeutet eine unterschiedliche räumliche Anordnung von

    Methylgruppen an einem Cyclobutan.

  3. hat hier keine weitere Bedeutung.

  4. unterscheidet hier ein cis- und ein trans-Stereoisomer.

  5. unterscheidet eine gestaffelte und eine ekliptische Anordnung.

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Enantiomere ..?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. .. besitzen gleiche chemische Eigenschaften.

  2. .. unterscheiden sich in ihrem räumlichen Bau.

  3. .. verhalten sich wie Bild und Spiegelbild.

  4. .. sind cis- oder trans-konfiguriert.

  5. .. sind gestaffelt oder ekliptisch angeordnet.

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Konstitutionsisomere sind .. ?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. eigentlich gar keine Isomere.

  2. durch Rotation um C-C-σ-Bindungen ineinander überführbar.

  3. Moleküle, die sich nur durch unterschiedliche räumliche

    Anordnungen von Atomgruppen unterscheiden.

  4. Stereoisomere

  5. Moleküle mit gleichen Summenformeln aber unterschiedlichen

    Strukturformeln.

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Selektivität ..?

Wählen Sie die richtigen Antworten aus:

  1. tritt bei unterschiedlich stabilen Radikalen als Zwischenstufen

    auf.

  2. beschreibt die Bevorzugung eines von mehreren möglichen

    Reaktionsprodukten.

  3. macht eine Aussage über die Auswahl von Edukten.

  4. beschreibt, ob eine Reaktion exotherm oder endotherm ist.

  5. sagt aus, ob eine Reaktion abläuft oder nicht.

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In einer radikalischen Substitution von Chlor mit Alkanen ..?

  1. wird eine Startreaktion benötigt.

  2. wird ein H-Atom durch ein Cl-Atom ersetzt.

  3. tritt ein Chlorradikal als Zwischenstufe auf.

  4. wird eine Radikalkettenreaktion erzeugt.

  5. treten ungepaarte Elektronen auf.

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Kohlenstoffatome des sp3 -Typs ..?


  1. haben nur H-Atome als Bindungspartner.

  2. besitzen vier Bindungswinkel mit 109,5°.

  3. sind tetraedrisch gebaut.

  4. besitzen vier Einfachbindungen.

  5. sind in Alkanen vorhanden.

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Enantiomere sind .. ?

  1. Bild und Spiegelbild eines Moleküls.

  2. Stereoisomere

  3. durch Rotation um C-C-σ-Bindungen ineinander überführbar.

  4. Moleküle mit gleichen Summenformeln aber unterschiedlichen

    Strukturformeln.

  5. Moleküle, die sich nur durch unterschiedliche räumliche

    Anordnungen von Atomgruppen unterscheiden.

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Alkane verbrennen ..?

  1. bei höherer Temperatur schneller.

  2. mit Sauerstoff in einer exothermen Reaktion.

  3. mit Kohlendioxid zu Sauerstoff und Wasser.

  4. mit Sauerstoff zu Kohlendioxid und Wasser.

  5. unter Zunahme der Entropie.

JiTT 1

Ein Radikal ..?

  1. ist hochreaktiv.

  2. ist eine Zwischenstufe in einem Reaktionsablauf.

  3. hat weder eine negative noch eine positive Ladung.

  4. ist ein extremistischer Chemiker.

  5. wird in der radikalischen Substitution bei Alkanen gebildet.

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iso-Pentan und neo-Pentan sind .. ?

  1. Enantiomere.

  2. Konstitutionsisomere.

  3. Konformationsisomere.

  4. Diastereomere.

  5. Stereoisomere.

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Alkane ..?

  1. sind polar.

  2. bilden untereinander nur Dispersionskräfte aus.

  3. sind unpolar.

  4. sind hydrophob.

  5. sind hydrophil.

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Diese Moleküldarstellung ..?

  1. ist eine Keilstrichformel.

  2. bedeutet eine unterschiedliche räumliche Anordnung von

    Methylgruppen an einem Cyclobutan.

  3. hat hier keine weitere Bedeutung.

  4. unterscheidet hier ein cis- und ein trans-Stereoisomer.

  5. unterscheidet eine gestaffelte und eine ekliptische Anordnung.

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Enantiomere ..?

  1. .. besitzen gleiche chemische Eigenschaften.

  2. .. unterscheiden sich in ihrem räumlichen Bau.

  3. .. verhalten sich wie Bild und Spiegelbild.

  4. .. sind cis- oder trans-konfiguriert.

  5. .. sind gestaffelt oder ekliptisch angeordnet.

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Konstitutionsisomere sind .. ?

  1. eigentlich gar keine Isomere.

  2. durch Rotation um C-C-σ-Bindungen ineinander überführbar.

  3. Moleküle, die sich nur durch unterschiedliche räumliche

    Anordnungen von Atomgruppen unterscheiden.

  4. Stereoisomere

  5. Moleküle mit gleichen Summenformeln aber unterschiedlichen

    Strukturformeln.

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  1. tritt bei unterschiedlich stabilen Radikalen als Zwischenstufen

    auf.

  2. beschreibt die Bevorzugung eines von mehreren möglichen

    Reaktionsprodukten.

  3. macht eine Aussage über die Auswahl von Edukten.

  4. beschreibt, ob eine Reaktion exotherm oder endotherm ist.

  5. sagt aus, ob eine Reaktion abläuft oder nicht.

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